Uit interesse. Ik ben vorig jaar bevallen met 18 weken van een zoon. (Eerder al 2 meiden gekregen. Voldragen en gezond. 40,6 en 41,1). Nu weer zwanger van een zoon. Verwacht deze zwangerschap niet te voldragen.
Mijn moeder heeft 4 kinderen. 3 zonen (geboren met 27, 32 en 33 weken) ik als dochter met 40 weken.
Kan vroeggeboorte genetisch bepaald zijn? En dan alleen zonen? Of is het puur toeval?
Ik heb 8 miskramen gehad en 3 gezonden zoons. Ik heb ook altijd gedacht dat ik mischien dochters afstoot ofzo. Ik had de meeste miskramen met me ex. Hij heeft inmiddels 3 dochters.
Kan denk zeker wel. Zelf was ik ook bang dat ik meisje niet normaal kom dragen.. mijn oudste met 35 wk geboren, prematuur en dysmatuur. Zelf ernstige HELLP. Toen een zoon, iets verhoogde bloeddruk en daarom eerder ingeleid maar dat was ook omdat we zelf angstig waren dat het weer zo mis zou gaan. Toen weer een zoon, niets aan het handje. Toen een dochter, 'cyste' bij navelstreng. Vreselijke tijd. Tot 24 wk kans gehad dr zwangerschap af te breken omdat ze waarschijnlijk van alles zou mankeren. Uit Eindelijk geboren en kerngezond maar wel te horen gekregen dat het trombose was in de navelstreng en mijn dochter en ik door het oog van de naald waren gegaan. Het had dus heel anders nu ben aflopen.. Toen de verrassings zwangerschap van onze 5e.... doodsbang dat er van alles mis zou gaan... Maar met de inleiding met 38 wk een gezond meisje op de wereld gezet. Gelukkig. Hopelijk mag jij dat ook!
Heb je wel eens gehoord van fragiele x syndroom. Als ik me niet vergis, kan dat er invloed op hebben. Ik hen er een paar jaar geleden van een vriendin over gehoord. Haar moeder had t. Maar ik weet niet meer hoe het precies zit
Als ik dat google en doorlees, maak ik daar uit op dat als je dat syndroom hebt, je een handicap hebt. Zo snel te lezen niks met vroeggeboorte te maken, maar een syndroom wat in veel gevallen gepaard gaat met een verstandelijke beperking. Ben dan, als ik dat zo lees, wel benieuwd naar wat je moeder heeft..
Het fragiele-X-syndroom (FXS) is een erfelijke aandoening die gepaard gaat met een milde tot matige verstandelijke handicap en op autisme gelijkend gedrag. Verder zijn er dikwijls bepaalde uiterlijke kenmerken, waaronder een lang, smal gezicht en grote oren.
Wat ik begreep is dat je als vrouw ook allen drager kan zijn, dan ‘mankeer’ je verder niets, maar het heeft wel invloed op het krijgen van jongetjes. Die krijgen nl jouw x chromosoom en kunnen dan idd gehandicapt ofzozijn, maar overlijden ook redelijk vaak door vroeggeboorte. Ik meen dat de moeder van die vriendin dat had. Die heeft ook alleen maar dochters, en ik weet het omdat die vriendin en haar zussen erop getest zijn geworden. Naar ik meen was een van die zussen ook drager, maar dat weet ik niet zeker. Kan ook zijn dat ze juist opgelucht waren omdat ze geen drager was.
Ik ken iemand die door een genetische afwijking alleen maar jongetjes voldragen op de wereld kon zetten. Drie miskramen van meisjes gehad en drie gezonde zonen ontvangen, familieer.
Ik denk dat het wel kan. Mijn zoon is te vroeg geboren. Bij ons in de familie zitten veel vroeggeboortes, bij mij m'n twee broertjes (tweeling) voor de kritieke grens en m'n zusje randprematuur. Ik zelf niet. Bij m'n vriend ook ve vroeggeboortes, alleen ook hijzelf niet. Maar het lijkt dus wel degelijk in de familie te zitten. Bij ons alleen niet specifiek jongens of meisjes.
Het kan idd bij zonen of dochters anders zijn .. heb wel meerdere verhalen gelezen over meiden die gewoon geboren werden en jongetjes vroeg in de zwangerschap te vroeg kwamen
Interessante vraag. Geen idee. Wat zegt de gynaecoloog hierover? Kan er een verschil zijn tussen een jongen en of meisje?
Als ze je vragen niet kunnen beantwoorden zou je nog kunnen vragen of je een doorverwijzing kunt krijgen naar een arts van klinisch genetica. Misschien dat zij je meer kunnen vertellen?
Reageer op dit topic
Maak een Babybytes account om zelf topics te openen in V&A
reacties (13) Verversen