Inmiddels 9+1 begin ik langzaam opnieuw aan de nipt te denken.
Dat ik deze wil doen voor de 3 "grootste " trisomieen staat vast. Maar nu de nevenbevindingen.

De andere keren heb ik dit wel gedaan. Gedacht dan te weten, dat ons kind geen afwijkingen had.
Tot de wereld bij 20 weken instorten. En er uit de vruchtwaterpunctie toch een chromosoomafwijking kwam.
Van chromosoom 7 maar 1,5 chromosoom ipv 2.

Na gesprekken met de klinische genetica en prenatale diagnostiek ga ik twijfelen.
Als er een nevenbevinding is gevonden, hoeft dit (vaak) nog niks te betekenen. Het gaat namelijk over placenta chromosoomafwijking en niet baby.
Dus wil je zeker weten of de baby de afwijking heeft, wordt het als nog een punctie bij 16 weken.
Maar je gaat dan wel weer een heel stress circus in. En deze zwangerschap zal al onder zware controle staan.
Daar tegenover, echt niet alles wordt opgespoord bij de nevenbevindingen. Dus het geeft bij een goede uitslag ook geen garantie.

Wat is jullie ervaring hierin ?

Reageer op dit topic

Maak een Babybytes account om zelf topics te openen in V&A


reacties (13)    Verversen


  • Droomboom

    Moeilijk! In jouw situatie zou ik wel nevenbevindingen willen weten, omdat ik anders de rest van de zwangerschap zou denken: “wat als....”

  • Annoniememama

    Moeilijk dilemma! Zelf wel gedaan ondanks dat wij ook twee kindjes verloren zijn bij de eerste met een goede nekplooimeting met goede bloedtest (2014) en bij de tweede ondanks goede nipt (2018) het zegt niet alles maar was voor mij steeds klein stapje in goede richting. Sterkte met je beslissing!

  • Mama-van-7-wondertjes

    Ik heb bij alle kinderen geen test gedaan.Bij de laatste kon je er gewoon voor kiezen dan maar vond zelf niet nodig blijven kansberekeningen.

  • Grumble2.1

    De nipt is veel meer dan een kans berekening ..
    Dat dacht ik ook eerst maar nu zeker niet meer na goede uitleg en veel praten

  • Anonymous93

    Ik heb de NIPT wel gedaan ook met nevenbevindingen. Omdat wij een kindje met een afwijking, hoe zwaar ook, niet zouden kunnen verzorgen. Het kindje zou voor ons kwaliteit van leven moeten hebben.. er werd bij ons niks gevonden ook met 20wk niet.

    Bij een volgend kindje zou ik het zo weer doen. Dat is een persoonlijke keuze, lastig is de keuze wel!

  • Grumble2.1

    Wij ivm al een dochter nu ook de nipt laten doen .. idd wat is de invloed op het andere kind .. nu ook op ons leven .. kunnen we het aan etc .. dan nog wel is een kindje met down wel ff wat anders dan een kindje met edwards bijv .. maar wij hebben geen neven bevindingen gedaan om weer andere redenen .. ik zie vaak dat mensen heel hard roepen waarom een nipt dat slaat nergens op etc maar iedereen laat wel de 20 weken echo doen 🤷‍♀️ .. ik dacht eerder oke .. ik wil wel de nipt dan heb ik meer nadenk tijd .. met de 20 weken echo ben je al zo ver🙄 naja goed .. lastig is het zeker en persoonlijk heel ingewikkeld al die keuzes en opties .. je moet doen en beslissingen nemen waarmee jij moet kunnen leven..

  • tienus

    Hier ook nipt met zelfde overweging. Zeker nu met 2e vonden we het van belang omdat het ook van invloed zou zijn (mogelijk) op leven van kindje 1.

  • MamaZonderFilter

    Meid, ik begrijp zeker wat je bedoeld.
    Wij hebben op 15w de zwangerschap medisch moeten afbreken omwille van een encephalocele bij onze dochter. Is natuurlijk ook niet te vergelijken met jullie situatie. Maar vandaag 40w zwanger en bij deze de standaard NIPT gedaan zonder nevenbevindingen. Indien ze op de echo iets zagen bij ons gingen ze alsnog een vlokkentest of vruchtwaterpunctie doen maar is in ons geval dus niet gebeurd.

    Met hetgene dat jullie hebben meegemaakt is dit natuurlijk ook een zeer dubbele beslissing. Ik zou zeggen dat je eigen gevoel hierin volgen het belangrijkste is. Maar dat gaat wss alle kanten op op dit moment..

  • Mijndraakjes

    Wij hebben zelf geen erfelijke ziekten in de familie (geeft geen garanties, weet ik) en daardoor waren we niet angstig. Wij hebben de NIPT zonder nevenbevindingen gedaan. We wilden, net zoals hieronder gezegd wordt, alleen weten of het kindje levensvatbaar is en of deze een gelukkig leven kan leiden.

  • First-born

    Wij hebben de nevenbevindingen niet gedaan. Wij wilden alleen weten of het kindje levensvatbaar is

  • Mom-1989

    Ik wilde graag de nevenbevindingen weten, dit komt ook door mijn achtergrond (diepgaande kennis van DNA door studie) maar het is inderdaad goed te realiseren dat ze hier niet alles in meenemen. Zo zit er in mijn familie een genetische afwijking die door de NIPT niet wordt bekeken.

    Ik kan me voorstellen dat het anders is als je al iets hebt meegemaakt, ik zou voor jezelf bepalen of je het "stress circus" nog een keer aan zou kunnen en in hoeverre je zelf de eventuele bevindingen kan accepteren of relativeren, afhankelijk van wat eruit komt.

  • ALK93

    Om een of andere reden stond nevenbevindingen me heel erg tegen. Mijn verloskundige gaf ook aan dat ze dingen kunnen vinden waarvan ze weinig weten of helemaal niet weten of het wel erg is enzo.. om geen onnodige paniek te veroorzaken bij mezelf heb ik toen alleen nipt zonder neven gedaan.

  • Scheirischa

    Goh, een moeilijke. uiteindelijk moet je doen waar jullie zich goed bij voelen. Persoonlijk zou ik de nevenbevindingen niet doen omdat er daar een groter foutratio in zit, en je al onder hele strenge controle zal staan waardoor je al beter zal opgevolgd worden dan een doorsnee persoon. Want stress is ook niet goed, en je zal al heel veel stress hebben met je ervaring van vorige keer....

    Liefs!

Populaire topics
Populaire blogs

Babynamen zoeken

Jongensnamen | Meisjesnamen | Babynamen top 50