Het is een lang verhaal dat ik even niet kan uitleggen qua emoties. Maar ik word binnenkort onderzocht op de MTHFR mutatie. Het zou mogelijk dé oorzaak kunnen zijn van het overlijden van onze dochter. De gezondheidsproblemen van onze zoons en van mij. Heeft iemand hier ervaring met de mutatie? Hoe lang duurde het voor je de uitslag kreeg? En waaruit bestond de behandeling? Ik gebruik al fraxiparine omdat ik trombose en longembolie heb gehad. Dit zou miskramen moeten voorkomen. Maar ik blijk geen vitamines op te nemen en kamp altijd met bloedarmoede ondanks supplementen. Wat nu? Natuurlijk bespreek ik dit ook met mijn artsen maar ik hoor graag persoonlijke ervaringen 😔💕
Reageer op dit topic
Maak een Babybytes account om zelf topics te openen in V&A
reacties (2) Verversen