Omdat we zwanger zijn van ons derde EN vierde kindje hebben we besloten om dit keer WEL een combinatietest te doen. Het ene kindje viel binnen 'de norm', het tweede kindje heeft een kans van 1 op 49 op een van de drie chromosoom afwijkingen waar op onderzocht wordt. Dat is dus een behoorlijk verhoogde kans. Een kans van 1 op 200 of meer is goed, alles minder dan die 200 is een verhoogd risico.
Nu weet ik dat de kans dat het wel goed is nog steeds groot is. Van de 49 vrouwen met dezelfde uitslag krijgt een kindje zonder een van deze drie chromosomale afwijkingen. Maar toch. Bah! Morgen heb ik een gesprek met de gyn. in het Martini en die zal me weer doorverwijzen naar het UMCG.
Nu ben ik blij en dankbaar dat beide kindien nog leven, maar wat gaat er nu op ons afkomen.... Ik heb geen idee wat we kunnen verwachten.
Volgens de echo deskundige was de NIPT test niet nauwkeurig genoeg bij een twee eiige tweeling en wordt dat niet gedaan. Dan blijven over allerlei nare testen.
Ik geloof dat ze beginnen met een echo daar in het UMCG. Maar ja met een kans van 1 op 49 zal het beeld toch niet veel anders worden?
Er zat maar 1 mm verschil tussen de nekplooi van het ene en die van het andere kindje. Kennelijk genoeg om de kansen bij de kindjes zo van elkaar te laten verschillen? Ik heb geen idee.
Is dit verhaal herkenbaar voor iemand?
reacties (0)