Een kleine terugblik: In december zakte Mickey voor de ogentest, in maart voor de tweede keer. De tweede keer merkten ze op dat hij met het ene oog slechter zag en dan vooral op 5 meter afstand. Ik had eigenlijk weinig zin in een doorverwijzing maar vond het natuurlijk wel belangrijk om het te laten onderzoeken.
Inmiddels hebben we de ogentest gehad. Hij heeft zich echt voorbeeldig gedragen! Hij werkte echt goed mee met de lampjes , alles opnoemen, zonder mopperen of omzeilen en prikkende toverdruppels die in zijn ogen moesten. Zo flink, echt een pluim waard! Voor Mickey maar ook de mevrouw in kwestie. Een onderzoek is nog nooit zo goed gegaan.
Die sufferds op het cb hadden opgeschreven dat hij het met het andere oog slechter zag. Dus dat kwam halverwege ter sprake. Ik was toen niet bij de test toen dus ik kon dat ook niet controleren/bevestigen. Gelukkig wordt het hier wel juist opgeschreven.
Maar de uitslag kwam ff hard binnen. Hij blijkt echt niet goed te kunnen zien. +7 en +9, dit is met de correctie meegenomen wat ook 1 dioptrie is. Ik zag mezelf al door een jampot heenkijken. Hoe ervaart mijn kleine man de wereld? Hoe kan dit?
Eerst zit ik nog in de ontkennende fase. Is het geen momentopname? Hoe kan dit? Hij struikelt nooit, kijkt niet scheel en ziet ook details. Als ik door een bril van +7/-7 kijk zie ik niks. Hij ziet het wel, hoe kan dit?
Het blijkt dat kinderen de bolling kunnen beïnvloeden, volgens haar(en ook google). Door erop te focussen kan hij dit manipuleren en dus toch hetgeen zien. Mickey is dus heel de dag zich aan het focussen wat een hele inspanning moet zijn. Is hij niet vaak moe?, vroeg ze. Nee, eigenlijk niet, zei ik.
Maar er kunnen nu wel heel veel puzzelstukjes op zijn plaats gaan vallen. Hij heeft een korte spanningsboog, heel logisch als je niet heel de tijd scherp kan zien. Als je moe bent, wordt je makkelijker prikkelbaar en in ons ogen ‘vervelend’. Ik moet zeggen dat dit gedrag de laatste maanden stukken minder is maar het hoort wel bij hem. Het besef dat een bril het hem nog fijner en aangenamer zal worden en een wereld van verschil zal gaan maken komt nog niet binnen bij me. Hij wordt waarschijnlijk een heel ander kindje.
Zo lief hij in het ziekenhuis was, zo was hij een draakje bij de opticien waar ik gelijk naartoe wilde gaan. Iedereen was moe terwijl er een bril moest worden aangemeten, maar we hebben er 1 besteld gelukkig! (jeetje, wat zijn die dingen duur)
Nu zijn we in afwachting van wat er komen gaat. Volgende week mogen we de bril ophalen en over 6 weken weer terug naar het ziekenhuis.
Zelf zijn we nog in shock. Waarom is dit ons niet opgevallen, door niemand (psz, centrum jeugd en gezin, cb, ac, logopedie ,etc) maar vooral door mij: Een moeder ziet toch alles?
Wat heeft hij zijn eerste 3 jaar toch anders moeten ervaren. Hoeveel moeite heeft hij moeten doen om iets te moeten zien?
Ik kijk nu naar hem, nog zonder bril op zijn neus. Hoe krijgt hij het voor elkaar om met deze waardes zo goed te functioneren. Ik vind het knap maar hij weet niet beter natuurlijk. Ik sta nog steeds perplex. Ik ben benieuwd naar de nieuwe wereld die binnenkort voor hem openbaart en voor ons gewoon is.
reacties (0)