Vanochtend de 20 weken echo gehad, m'n schoonzus is meegeweest.
Ik was erg zenuwachtig rondom de gezondheid van de baby, omdat het syndroom van down was gevonden in de placenta, door middel van de NIPT test.
Bij de hersenen was hij lang aan het zoeken en was hij stil, maar had hij van tevoren ook aangegeven dat het niet per se iets slechts hoeft te zijn.
Hij kon niet zo snel een hersenbalkje vinden, maar uiteindelijk had hij 'm wel gezien en voor de zekerheid de gyneacoloog er bij gehaald om te bevestigen of het in orde is, dat was het gelukkig wel.
Alles is na gekeken rondom de baby wat ze konden zien in ieder geval, ze zagen geen hartafwijking, maar daar kunnen ze geen uitsluitsel over geven, bij 30 weken kan dat nog weer anders zijn, of zelfs na de geboorte pas vastgesteld worden.
Bij de baby was er ook geen neusbotje te vinden en kortere bovenbenen, ook bij de hersenvocht was het gegroeid, de vorige keer was het 10/11 mm. Nu was het 13 mm.
Dus met wat ze hebben gezien, wijst dat wel op het syndroom van down.
Morgen een afspraak met de klinisch geneticus en daarna de vruchtwaterpunctie, om 100% zekerheid te geven.
Maar ik weet het eigenlijk al, door de echo en alles geeft me al bevestiging.
Uiteraard had ik wel wat vragen of ik me er zorgen om moest maken door de dingen die ze hadden gezien op de echo.
Dat was niet het geval, het is een gezonde baby, alleen lichamelijke afwijkingen, wat dus duidt op het downsyndroom.
Dus dat is fijn.
En uiteraard het geslacht ook, dat wilde ik wel graag weten.
Het is een meisje!🎀
Ik had m'n keuze al gemaakt voordat het geslacht bekend werd gemaakt, ik ga de zwangerschap niet afbreken.
Met of zonder handicap is dit wondertje welkom.❤️
reacties (12)