Dinsdag kan ik de nipt test laten doen maar ik twijfel heel erg. Ik weet er ook nog niet genoeg over denk ik. De vk heeft mij er wel veel over verteld. Ik zou evt alleen de standaard dingen laten nakijken dus niet de uitgebreide. Ik ben inmiddels 33 en partner 38. Hebben jullie het wel gedaan? Waarom wel waarom niet?? Is de test wel betrouwbaar??? Ik weet het echt even niet meer...
Ik heb de nipt test wel uit laten voeren. Ik ben 38 en had al 3 kinderen. Vond dat ik het niet kon maken naar de andere kinderen toe om een zwaar gehandicapt kind op de wereld te zetten. Zij hebben ook hun aandacht nodig. Wilde hun wereld niet op z’n kop zetten. Ben benieuwd wat jij besloten hebt. Succes met je besluit
Hier een mama met een prachtige dochter met down! Bij mijn 1e twee kinderen was er nog geen sprake van een nipt, maar heb ik ook geen andere testen (behalve 20-wekenecho) gedaan, omdat wij altijd zeiden dat een kindje met down welkom is en we het niet van te voren wilden weten. Maar daarnaast gingen wij er ook niet vanuit dat wij een kleine kans zouden hebben, want we zaten tenslot van rekening niet in de risicogroep. Maar zoals wij weten en ook wat wij nu om ons heen zien is dat heel naief denken, elke laag van de bevolking komt het voor uiteraard. Bij mijn 3e heb ik wel een nipt gedaan, geen idee waarom, geen idee wat we met uitslag zouden gaan doen. Nouja, eigenlijk ook weer wel, want ik zou een kindje die met het leven verenigbaar is met alle liefde ontvangen, hoe zwaar het ook zou zijn. Daarnaast is het leven niet maakbaar, en wat als de test wel goed is, maar het kindje blijkt autistisch te zijn. Ik vind het namelijk een vreselijke gedachte als men een kindje met een beperking blijkbaar niet goed genoeg vindt. Maar nu ga ik het hebben over houden of afbreken merk ik, en dat is helemaal niet je vraag, sorry. Denk dat het belangrijk is wat je doel is van het laten testen. Wat ga je doen als er iets uitkomt etc etc
Lastig punt inderdaad! Het heeft voor- en nadelen! Dat geldt trouwens ook voor de 20 weken echo! Als er afwijkingen gevonden worden ben je voorbereid en kan er misschien gelijk een plan van aanpak worden gemaakt, maar helaas hoor je ook heeeel vaak dat je lang in spanning hebt gezeten en er toch niets aan de hand is.
Persoonlijk vind ik wel....... dat tijdens de zwangerschap iedereen heeel erg de nadruk legt op afwijkingen, alles willen weten over de gezondheid enz...... en als ze eenmaal geboren zijn dan vervoerd menigeen het kind Gedurende zijn leven wel eens zonder autogordel of stoeltje los in de fiets etc...... daar gebeuren ook heel veel zeer ernstige ongelukken mee......
Lastig punt inderdaad! Het heeft voor- en nadelen! Dat geldt trouwens ook voor de 20 weken echo! Als er afwijkingen gevonden worden ben je voorbereid en kan er misschien gelijk een plan van aanpak worden gemaakt, maar helaas hoor je ook heeeel vaak dat je lang in spanning hebt gezeten en er toch niets aan de hand is.
Persoonlijk vind ik wel....... dat tijdens de zwangerschap iedereen heeel erg de nadruk legt op afwijkingen, alles willen weten over de gezondheid enz...... en als ze eenmaal geboren zijn dan vervoerd menigeen het kind Gedurende zijn leven wel eens zonder autogordel of stoeltje los in de fiets etc...... daar gebeuren ook heel veel zeer ernstige ongelukken mee......
Wij hebben hem niet gedaan. Ook niet toen ik 35 was. De vraag is: wil jij alles van tevoren weten? En wat als ze je aanraden om je kindje weg te laten halen? Moeders worden tegenwoordig geregeld behoorlijk onder druk gezet door artsen om een kindje dat naar hun idee niet gezond kan zijn weg te halen.... Het gebeurt ook echt dat zo'n kindje wél geboren wordt en dat er weinig aan de hand blijkt te zijn. Ook met de nipt-test....
een crusiaal besluit word gelukkig nooit alleen gemaakt op basis van een niptest. Dan komt er altijd een vruchtwaterpunctie. Dit omdat de niptest niet 100% betrouwbaar is maar 99%
Wij doen het niet. De vk heeft vertelt dat er altijd een kleine kans is dat de uitslag verkeerd is. Daar komt bij dat het kindje voor ons hoe dan ook welkom is. Ik zou het niet van te voren willen weten als er zoiets aan mankeert. Dat zou me dan tijdens de zwangerschap alleen maar een hoop stress opleveren. En dat terwijl het kindje toch wel welkom is en ik er hoe dan ook van zou houden en er voor wil zorgen.
En stel dat de baby zo'n erge afwijking zou hebben dat het niet levensvatbaar is, wil ik het ook niet van te voren weten. Ik zou de keuze niet willen hoeven maken om de zwangerschap af te breken. Want stel dat je net bij die ene groep hoort waarbij ze het fout hebben? Ik zou de zwangerschap denk ik alsnog niet afbreken. Ik zou het kind een kans op leven willen geven.ik zou het willen ontmoeten en elke minuut met de baby koesteren. Ik zou afschijt willen nemen.. en ik zou willen dat de baby ( ons kindje) nog wel ons kon ontmoeten. Dat Ii het nog vast kond houden etcetera.
hoi, ik heb de andere reacties niet gelezen dus wellicht is mijn reden ten overvloede. Mijn partner is 34 en ik 30 en wij hebben de nipt wel laten doen. In eerste instantie leek het mij best eng om achter van alles te komen. Maar los daarvan draag je ook bij aan een belangrijk onderzoek, iets waar ik zelf veel waarde aan hecht. De kosten zijn voor ons gelukkig te overzien dus dat was geen issue. Besef wel dat als er iets gevonden wordt je de vervolgonderzoeken waarschijnlijk wel wilt doen. Dus stoppen op elk moment is heel mooi gezegd maar ik realiseer mij heel goed dat ik dat niet zal kunnen. Ik heb overigens 2 gezonde dochters, dit is ons eerste kindje samen en er zijn geen afwijkingen in de familie. Met die kennis stap je er denk ik ook anders in. Succes!
Wij hebben de nipt bij de dochter niet laten doen (ze is welkom zoals ze is). Bij dit kindje hebben we het wel laten doen. Onze dochter heeft een paar afwijkingen (die hadden ze ook niet met de nipt kunnen vinden). Nu willen we tot de max voorbereid zijn. Zijn beide trouwens 26 jaar
Ik heb het wel laten doen. Ik ben 34 jaar en nu in verwachting van ons tweede kindje. Ik heb ook gekozen om neven bevindingen te laten onderzoeken. Wij hebben er voor gekozen om dit kindje een zo goed mogelijke, eerlijke kans te geven. Als blijkt dat mijn kindje wel een trisomie afwijking heeft en niet met het leven verenigbaar is dan wil ik het zo snel mogelijk weten. Dit juist uit liefde voor ons kindje. Bij 20 weken wordt het niet altijd ontdekt en om dan zo'n moeilijke keuze te moeten maken is vreselijk. Heb het helaas van dichtbij meegemaakt. En ja de spanning als wel wat gevonden wordt en de verdere onderzoeken zijn zenuwslopend, maar liever dat dan onwetendheid. En als je de kosten te hoog vind kan je ook kiezen voor een combinatietest, als er afwijkingen worden gevonden dan krijg je gratis de nip test.
ik ben 34 en heb het niet gedaan, ik vind die kosten ook best hoog en ik kan verder niks met de uitslag, heb het bij mijn andere kinderen ook niet laten doen. de 20 weken echo was hier verder gewoon goed. mocht er iets zijn dat weet ik dat liever ma de bevalling dan tijdens de zs.
Ik ben 34, maar toch laat ik het niet doen. Heel eerlijk vind ik het een heel bedrag wat het kost. Dat bedrag kunnen we goed gebruiken voor de baby. Ik zal de zwangerschap ook niet zomaar afbreken gaan. Soms dan komt er een uitslag uit van zo'n grote kans dat het dit of dat heeft en zit je helemaal in onzekerheid en alles, dan word er verder onderzoek gedaan en blijkt er uiteindelijk niet veel aan de hand. Dat brengt ook een grote spanning met zich mee, wat ook niet goed is voor de baby. De baby is welkom. Ik laat de uitgebreide 20 weken echo doen waar ze alles ook allemaal uitgebreid bij langs gaan.
Ik ben dus ook bang dat ze misschien denken iets te hebben gezien wat achteraf niet zo blijkt te zijn. Spanning voor niks idd. En vind het ook belachelijk duur
Ik ben 28 en zwanger van de 2de en heb het wel laten doen. Ik wil zelf graag weten hoe of wat en sommige afwijkingen die ze kunnen vinden zijn ook niet verenigbaar met het leven. Daarbij werk ik zelf met mensen een beperking en ik zie ook wat dat in de huiselijke kring voor broers en zussen betekend en dat kan vrij heftig zijn.
Bij ons komt er aan beide kanten niks voor,maar wij vinden dit heel fijn. Hoe groot is de kans dat en wat willen we in welke situatie. Ik ga met name voor mijn dochter deze situatie graag goed geïnformeerd in. Bij de eerste zwangerschap trouwens niks getest om die reden
Maar kunnen ze bij een 20 weken echo ook zien dan het een downsydroom zou kunnen zijn? Ik weet dat niet meer van mijn vorige zwangerschappen. Ik heb toen bijv bewust niet gekozen voor nekplooimetingen.
De nekplooimeting wordt bij de 20 weken echo niet gedaan (dat moet dacht ik rond de 11,12 weken gebeuren) maar ze kijken wel naar de zogenoemde soft markers. Bij de 20 weken echo kunnen natuurlijk wel veel lichamelijke afwijkingen gedetecteerd worden.
Ik ben zelf 28 en heb het wel gedaan. Ik wil gewoon weten waar ik aan toe ben mocht er wel een afwijking zijn. Gelukkig hebben ze bij mijn niks gevonden. Veel succes met je keuze
Reageer op dit topic
Maak een Babybytes account om zelf topics te openen in V&A
reacties (24) Verversen