In Nederland is het verboden om via NIPT het geslacht te weten te komen. Zelf ben ik draagster van een nier afwijking. De fout zit zeg maar in het x chromosoom, dus alleen jongens krijgen de ziekte. Hierdoor krijg ik waarschijnlijk, volgens mijn arts, wel het geslacht te weten via de NIPT. Alleen heb ik dit nog nooit gehoord in Nederland. Heeft iemand ervaring hiermee in Nederland?
Een vriendin van mij kreeg met 9 weken ook het geslacht al te horen. Haar man en zij waren allebei drager van een zeldzaam gen dat voor een stofwisselingsziekte kon zorgen. Daar kwamen ze bij hun tweede zoontje na langdurig onderzoek achter. Bij zwangerschap nummer 3 werd er dus getest hierop.
Bedankt voor je reactie! Oh dat is mooi snel! En het geslacht klopte ook daadwerkelijk? Ik heb gelezen dat er in België het hier nog wel eens fout gaat.
Ja, dit is mogelijk als het medisch noodzakelijk is om te weten. Ik ken iemand waarvan de man een zeldzame ziekte heeft. Een dochter zou nooit kunnen overleven. Zij hebben daarom een nipt laten doen, om er zeker van te zijn dat het een jongetje is en de zwangerschap niet afgebroken hoeft te worden
Het geslacht bedoel je? Of dat het niet mogelijk was om een meisje te krijgen? Het laatste wisten ze al vanaf t begin, omdat in de familie van de man dit al meerdere generaties speelt. Het geslacht uiteraard bij de nipt rond 8 weken
Ik woon in Belgie, Al 3x nipt gedaan, nog nooit foutief geweest, ook nog noooooit gehoord dat het hier in Belgie soms een foutief Antwoord kan geven... Waar haal je die info vandaan?
Zelf geen ervaring mee! Wel is een x chromosoom een (xx) meisje en een Y een (xy) jongen. Lijkt me dus dat als de ‘fout’ in het x chromosoom zit dat je even veel kans heb op een nierafwijking bij beide geslachten. Misschien bij een meisje zelfs nog meer. Je bent immers zelf ook een vrouw met deze afwijking, dit betekend dus dat deze afwijking een dominante gen is en dus altijd als x gen doorgegeven wordt, bij dubbel xx dus dominant bij xy kan de y dominanter zijn.
Het is net als bij bv kleurenblindheid, zit ook op het X chromosoom. Meisjes worden alleen draagster (tenzij ze het van beide ouders erven ) en jongens worden kleurenblind als ze het betreffende x chromosoom krijgen.
Dat klopt. Doordat de x chromosoom ziek is, krijgt de jongen de aandoening omdat hij een x en een y heeft. Een meisje heeft 2 x en en er is altijd 1 x gezond. Lastig uitleggen..
Precies en jij geeft altijd het X chromosoom door, de man een x of een y (en bepaalt in die zin dus ook het gesiacht ) Spannend! Vruchtwaterpunctie geeft wel altijd kleine kans op miskraam hè (weet niet of het noodzakelijk is?) Sterkte met wachten!
Klopt, dat is om precies te zijn 3%. Ik vind dit toch de moeite om het te laten doen. Anders zit ik de gehele zwangerschap in spanning, wat ook niet goed is voor de baby
je legt het goed uit hoor. De nierafwijking is niet dominant. Wat betekent dat een gezond x chromosoom de boventoon voert en zorgt dat er geen ziekte is. Bij een jongen is er geen ander x chromosoom dat het zieke chromosoom kan opheffen
Dan zal er een vruchtwaterpunctie plaatsvinden en dan weet ik of hij de aandoening heeft. Dit veranderd overigens niks voor ons, maar dan zijn wij voorbereid.
Reageer op dit topic
Maak een Babybytes account om zelf topics te openen in V&A
reacties (24) Verversen