Ik heb zelf autisme en ben zwanger van n zoontje. Die over een maand komt en mijn dochter is twee. En het gaat super goed. En ik kan er gewoon mee leven. Dus mamas hoeven zich geen zorgen te maken over hun kindje. Zolang er duidelijkheid is en ze leren op hun eigen manier. Komt het allemaal goed.
@Mvds - “@mamavanprinsesjes -...„ Hoi, ik las je berichtje. Ik vind autisme erg interessant en heb mij tijdens mijn studie hierin gespecialiseerd. Ook de reden waarom ik dit onderwerp aanklikte. Heb 2 jaar lang als hoofdbegeleider bestaan op een groep jongens met autisme. En de cursus contactgericht spelen en leren (csl) gevolgd en training gehad vanuit amerika, growing minds, van steven wertz die in amerika autisme jnstituten heeft opgezet. Aan de cursus csl doen altijd ook ouders mee, erg mooie en leerzame cursus die je leert over je kind maar ook hoe je jezelf staande kan houden en hoe je hier over ontspannen kan zijn. Van veel ouders gehoord dat ze deze cursus erg waardevol vinden.
@Mvds - “@mamavanprinsesjes -...„ Ik vermoed dat hij overvraagd wordt doordat de wereld voor hem niet duidelijk is en dat raakt hij uiteraard gefrustreerd van. De comvoor is een goede test om te kijken of hij een communicatiesysteem met voorwerpen foto`s of picto`s nodig heeft. Probeer voor die afspraak op papier te zetten welk gedrag hij wanneer een Hoe vaak laat zien . Dan vergeet je niks te melden en kan men direct zien dat er echt wel wat aan de hand is.
@joepiemini - “Wij hebben 4 kindere...„ Ik ben het grotendeels met je eens. Zekert als ze klein zijn. Alleen past de buitenwereld zich niet zo gemakkelijk aan een zul je hen dus ook moeten leren hoe zij om kunnen gaan met de buitenwereld..
@Mvds - “@joepiemini - “Wij...„ Wat gebruiken ze op school? Het kan zijn dat hij het abstracte van picto`s niet begrijpten dat hij met foto`s bijv veel beter uit de voeten kan. Helaas moet je instanties vaak erg achterna bellen. Juist op deze jonge leeftijd is goede Hulp heel belangrijk..Dat is de basis voor zijn toekomst. En laat je niet afschepen of het gevoel geven dat het aan jou ligt!
Jammer. Wat bij het ene kind werkt, helpt bij het ander vaak niet. Het is vaak echt een zoektocht naar de juiste manier om ermee om te gaan.
Onze oudste is nu 15, maar we komen nog steeds weer nieuwe problemen tegen. Het gaat allemaal niet vanzelf, maar er blijkt altijd wel ergens een oplossing te zijn.
Sterkte ermee.
Wij hebben 4 kinderen met PDD-nos. Gaat prima. Het belangrijkste is om niet te proberen om je kind te veranderen, maar om je eigen reacties, de omgeving en de dagplanning zo te maken dat het voor je kind te doen is.
Bij onze kinderen werkten we in de peutertijd ook veel met picto`s op een magneetbord, zodat het dagprogramma duidelijk was. Dat scheelde een hoop onrust.
@Mvds - “Hallo allemaal, zie ...„ Potver...dat is niet gemakkelijk zeg. Je schrijft dat de thuishulp is afgelopen...Ik zou als ik jouw was toch zo snel mogelijk weer aankloppen voor hulp (lees ook dat je dat al gedaan hebt). Ga maar goed op je strepen staan dat het zo niet gaat. Ik zie dit gedrag van hem als onmacht, hij heeft ergens last van/ weet zich ergens niet goed raad mee en uit dat op deze manier. Misschien dat je daar zelf achter kunt komen....jammer dat je niet in Limburg woont, ik had je graag geholpen...Heel veel succes ermee!
@juudz - “Ah een topic over mi...„ Dat probleem ken ik..Heb ze de eerste twee jaar als een havik bekeken om te zien of ze geen symptomen van het syndroom van rett hadden...
Ah een topic over mijn favboriete onderwerp en mijn werk wat ik met liefde doe, maar wat soms heel zwaar is. Ik kijk dan toch ook wel met mijn pedagogische (bijna diagnostische) bril naar mijn beide dochters
En nee, natuurlijk had ik hem niet willen missen! Ook niet als ik het tijdens de zwangerschap had geweten, had ik die niet afgebroken. Maar ik wil het de andere kinderen die wij kregen en krijgen wel besparen als dit kan. Wij besloten dit jaren geleden toen Nick nog klein was en ik sta nog meer achter mijn besluit nu we jaren verder zijn. Iedereen moet doen waar hij zich goed bij voelt. En voor ons dat ivf pgd om de kans te pakken het risico te minimaliseren.
Sorry, ik lees het nu pas. Iedereen denkt hier anders over en het is ook wel onderwerp waar mensen een mening over hebben. Wij staan echter volledig achter ons besluit en ik ben blij dat wij het hebben gedaan. Onze zoon, degene met Autisme, zegt weleens dat ie baalt dat ie autisme heeft, tsja... kan me dat wel voorstellen, erg onbezorgd is het allemaal niet. Waarom zou je de kans niet grijpen om het uit te sluiten? Ik zie echt niet in waarom. Mijn zoon is 12 jaar en wij hebben een heel pittige weg bewandeld met hem om te zijn waar we nu zijn. We hebben het met heel ons hart voor hem over maar het is toch fijn als het allemaal wat onbezorgder kan. Voor zowel kind als ouders. Onze zoon is een heerlijk joch en ik zou hem voor geen goud willen veranderen, maar ik had hem autisme willen besparen.
Ik heb een vader, een broertje, 2 neefjes en 1 tante met autisme. Daarnaast ben ik orthopedagoge en werk ik dagelijks met mensen met autisme. Gezien de erfelijkheidsfactor heb ik me terdege afgevraagd of ik het risico wilde nemen op het krijgen van een kind met autisme. Ik heb het risico genomen en ben toch heel blij dat mijn dochters, nu bijna 4 en bijna 2 geen tekenen van autisme laten zien. Als ik had geweten van de mogelijkheid tot gen-selectie had ik dit echter nooit gedaan. Voor mij zou dat niet goed voelen en ik zou het idee hebben dat mijn kind niet natuurlijk gevormd zou zijn...Maar dat is mijn gevoel
@slakje - “@Vlindertje12 - “@...„ Ik zie het zeker niet lichtzinnig in.. Maar om nou genselectie toe te gaan passen op autisme.. Ik vind het nogal wat. Mijn broertje is 8 jaar jonger dan ik en gezien een ingewikkelde scheiding van mijn ouders heb ik een ongekende band met hem. Ik wil bijna zeggen dat ik me verantwoordelijker voel en heb gevoeld voor zijn welzijn dan zijzelf. Maar goed.. dat ter zijde.
Toevallig heb ik hem gisteren nog gesproken en hem over dit topic verteld. Hij zei daarop heel terecht tegen mij.. het is niet eenvoudig, maar zelfs als je kind zogezegd niets mankeerd, wil dat niet zeggen dat je er geen andere zorgen om en mee zult hebben die misschien nog wel erger zijn dan dit. (vond ik heel wijs voor een jongen van 19)
Persoonlijk lijkt mij het erger als mijn kind fysiek of geestelijk zwaar gehandicapt zou zijn. Als je kind een grote kans heeft als een kasplantje te moeten leven (ethisch geen menswaardig bestaan zou kunnen hebben) dan lijkt mij het meer op zijn plaats om genselectie toe te gaan passen. Ik vraag me af of we niet een beetje door gaan slaan op deze manier.. Mensen zijn nu eenmaal niet perfect.
Nogmaals het is niet lichtzinnig bedoeld en ik onderschat jouw zorgen als ouder ook niet, maar had jij je zoon niet willen krijgen als je van te voren wist dat hij een vorm van autisme zou hebben? Of is dit wat hem mede byzonder maakt?
Ik wens je veel geluk in het traject, maar met zoveel liefde en aandacht om hem heen komt het goed
@ezzie2 - “Ik ben moeder van ee...„ Ik respecteer je keuze hoor.. daar niet van, maar ik verbaas me toch dat mensen op grond van autisme (waar gewoon goed mee te leven is) een ivf traject in gaan, om deze kans zo klein mogelijk te maken.
Mijn broer en vader zijn autistisch (PDD-NOS) en ik kan er prima mee leven. Als mens zijnde hou je altijd rekening met het karakter of de trekjes van een ander. Of deze nu schuil gaan onder de noemer `autisme` of niet. Ik ben zelf zwanger en het maakt me echt niets uit of mijn dochter enige vorm van autisme zou hebben. Ik weet immers hoe te herkennen en hoe zij geholpen zou kunnen worden om goed te kunnen leven in de zogenaamde `normale` wereld.
Is IVF dan niet bedoeld voor mensen die een kinderwens hebben en bij wie dat op de normale manier niet lukt? En genetische selectie voor mensen die echt te maken hebben met grote lichamelijke afwijkingen? Is dit waar we met zn allen naartoe willen? Een over perfecte wereld? Nogmaals, ik bedoel het niet persoonlijk..(iedereen moet doen waar hij zich zelf goed bij voelt) maar je bericht heeft voor mij wel een interne discussie wakker geschud.. En misschien bij meerderen?
@peertjuh - “mijn vriend heeft pd...„ ik heb dezelfde diagnose, en de vader heeft ook pddnos, mijn dochter is 21 maanden maar geen signalen. maar het is niet het eind van de wereld als je autisme hebt, je denkt dan gewoon met een bochtje. bij mij hebben mijn beide ouders ook trekjes (moeder autisme en vader add) dus ja, het KAN erfelijk zijn
@Ramonazoey - “Ik ben net moeder en...„ ik heb pddnos, ook in 2008 gediagnosiceerd, wow, wat vallen dan veel dingen op hun plek he! mijn dochter is 21 maanden en hier zijn we er vanaf het begin ook alert op, maar tot dusver geen signalen! ken je het boek `moederen met autisme` van sigrid landman? is haar biografie en ik vond een aantal dingen fijn herkenbaar! geniet van je kleine ukje!
Ik ben moeder van een zoon met autisme. Wij woonden in de periode dat dat uitkwam in be en zijn daarna in het uzl beland voor erfelijkheidstesten omdat ik te weten was gekomen dat dit meermalen voorkwam bij ons beiden in de familie, weliswaar verre familie maar toch. We bleken beiden drager. Daarna middels de medische tucht commissie in Leuven goedgekeurd voor ivf pgd voor volgende zwangerschappen. We zouden enkel nog dochters krijgen omdat het veel minder vaak voorkomt bij meisjes. Inmiddels moeder van dochter India en nu bijna 12 wK zwanger van dochter nr 2! Ivf pgd is wel heel zwaar maar ik ben blij dat wij die kans hebben gekregen. Tot nu toe blijkt uit niets dat India autisme heeft en voor ons volgende meisje hopen wij dit uiteraard ook. In be word deze behandeling vergoed in NL niet. Ik woon met onze kinderen sinds enkele maanden weer in NL, papa blijft nog even achter ivm werk, vandaar dat wij de behandeling nog vergoed hebben gekregen.
Hoi
Bengel@ geen stomme vraag .
Het is nog wat vroeg om nu al te merken dat hij zij autisme heeft met 21 maanden .
Je kan wel een vermoeden hebben .
Als jou kindje echt afwijkend gedrag laat zien zou je dat aan kunnen geven bij het consultatie bureau.
Of als een van beide ouders autisme heeft dan is de kans aanwezig dat het kind het kan krijgen .
Maar hoeft niet !
Er zijn verschillende website waar je ook info van Daan kan halen bv NVA Nederlands vereniging autisme .
Ik hoop je zo voldoende info gegeven te hebben .
Ik ben volwassen en heb zelf Asperger en een dochter van net een maand .
Bij CB weten ze dit en zij houden de ontwikkeling van Zoey in de gaten.
Ik vind het wel belangrijk om er op tijd achter te komen er is tegen wording zo veel hulp enz .
Vroeger was dat anders .
Spreek uit ervaring .
Ik ben net moeder en heb autisme ,
Mij verhaal komt juni juli in wij jonge ouders!
Moederen met autisme is nog zo gek niet en dat geld ook voor vaders!
En een test kan zeker helpen bij extra hand vaten !
Ik werd in 2008 Asperger gediagnostiseerd en ben zo voor uit gegaan .
Dat ik nu trots moeder ben van een prachtige dochter
even een update.. mijn partners testen zijn aan de gang.. hij bleek zelf ook graag getest te willen worden.. hopelijk geeft hem dit rust en eventuele handsvaten om wat fijner in zijn vel te laten zitten..
@pennyroyaltea - “hey zijn hier ook da...„ ik heb het te horen gekregen op mijn 15de dat ik autistisch waardoor ik mijn jeugd helemaal verloren ben, ds hoe vroeger je kan laten testen hoe beter
@marjo1981 - “@pennyroyaltea - “...„ ben je zelf hulp gaan zoeken of hebben mensen je geadviseerd dit te doen? ikzelf heb nu bijna vrede ermee (inderdaad alles valt op zijn plek) maar vanmiddag dus mijn partner die het advies krijgt om te testen.. en weet niet goed hoe hij zal reageren... en vroeg me eigenlijk af of de dingen die hij heeft wel vaker voorkomen bij autistisch spectrum..
hey zijn hier ook dames die zelf autistisch zijn (en laat gediagnotiseerd?) of partners hebben die het hebben? ikzelf heb in juni met testen ontdekt dat ik adhd heb.. en nu wilt mijn partners therapeut (hij loopt al aantal maanden onder behandeling vanwege depressie) hem laten testen op autisme.. hij heeft koopwoede/verzamelwoede wat erger is geworden na de geboorte van de kinderen, hij denkt soms serieus dat een kind snachts wakker is om hem te pesten.. heeft nooit vrienden gehad als je hem iets uitlegt snapt hij het vaak niet of lijkt het niet te willen begrijpen... ik heb al jaren een vermoeden dat hij wat heeft.. maar ja wat? vandeweek gaan we hem vragen om hem te laten testen.. ik mag van zijn therapeut (die gelijk mijn medicatieverstrekker is voor mijn adhd) het er niet over hebben met hem omdat mijn partner zich anders aangevallen voelt (wat op dit moment helaas wel snel gebeurd) maar vind het persoonlijk niet fijn dat ik iets voor hem moet verzwijgen..
Bij mij is pdd-nos gediagnostiseerd toen ik 18 was en in een depressie zat. Omdat ik altijd wilde voldoen aan wat andere verwachten en normaal vonden had ik mezelf onbewust teveel geprikkeld dat het op geven moment teveel werd. Ik weet nu de kenmerken waar ik voor mezelf op moet letten en waar ik moeite mee heb en dan is er goed mee te leven. Mijn omgeving merkt het niet aan me en dat is op zich fijn, want dan krijg je niet gelijk een sticker op je hoofd geplakt. Bij mij en mn man zit pdd-nos in de familie, dus we houden er rekening mee dat ons aankomend wonder het ook kan hebben. Een goede structuur bieden en haar de tijd gunnen zich te ontwikkelen en haar zichzelf laten zijn, zijn dingen die we haar vanaf het begin in ieder geval kunnen bieden. En we zullen het snel herkennen vermoed mocht het zo zijn.
Er is heel veel overlap tussen kenmerken van autisme en andere ontwikkelingsstoornissen. Jammer is dat tegenwoordig maar raak gestickerd wordt, vooral op scholen. Veel misdiagnoses. Zoals ik Liesje zegt, het is de kunst om de kwaliteiten in kinderen te stimuleren, welk stickertje ze ook hebben, dat wordt op school nog wel eens vergeten... . Vroeger mochten kinderen zichzelf nog zijn. Misschien aardig om dit ook eens te bekijken... http://tvblik.nl/zembla/etiketkinderen...
Ja onze autist is geweldig! Ze heeft enorm veel interesse in dieren en planten. Ze kan enorm mooi creaties knutselen en ze kan niet liegen. Ze houdt zich aan de afspraak. En verwacht dat van ons ook. Onze jongste is soms gewoon lastig en daar krijg je dan geen subsidie op .
ik ben een moeder met ass; ad(h)d, pddnos en hoogbegaafd, ook ben ik hoogsensitief (ligt heel dicht bij elkaar) bij mij zijn ze er op mn 28e achtergekomen, omdat heel veel zaken elkaar opheffen (adhd en contacten aangaan gebeurt vaak heel impulsief en stormachtig terwijl veel autisten juist terughoudend zijn, dus ga maar na ;) ) Als jullie vragen hebben mag je mij natuurlijk mailen of hier droppen, ik werk ook met hoogsensitieve kinderen, dus wie weet kan ik jullie ergens mee helpen of meedenken. Zo erg is het niet hoor (indien normaal begaafd), als je maar de trucjes weet ;) wij denken met een bochtje zeg ik altijd...
Ik vind het een beetje jammer dat er alleen over problemen word gesproken terwijl mensen met autisme ook veel kwaliteiten hebben. Laten we dat ajb niet vergeten!
@xaya - “Bedankt voor het pla...„ Zag toevallig wat vragen, misschien heb je ook wat aan mijn antwoorden en kan iemand anders aanvullingen geven of verbeteringen. Het ontstaan van autisme is weinig over bekend er is nog volop onderzoek aan de gang. Dit is al jaren aan de gang. Het is lastig te zeggen wanneer je het kunt herkennen. Soms kunnen de symptomen al op vroege leeftijd tot uiting komen alleen dan wordt dit ``weg gecijferd of nog niet serieus genomen``. Er wordt vaak gedacht als het kind nog klein is dat de ontwikkeling nog moet komen. Soms wordt het pas op latere leeftijd ontdekt omdat er zo goed van uit de omgeving mee wordt om gegaan dat een kind zich kan optrekken aan de omgeving ( met betrekking tot de ontwikkeling ). Of het kind het goed verbloemen onbewust. Vaak wordt autisme pas echt vastgesteld nadat het kind de kleutertijd voorbij is. In sommige gevallen als een kind te veel achterstand heeft wordt het eerder ontdekt. Bijvoorbeeld als een kind niet kan praten.
Reageer op dit topic
Maak een Babybytes account om zelf topics te openen in Kwaaltjes en aandoeningen
reacties (41) Verversen