Vandaag ben ik 12 weken en 1 dag zwanger van ons 3e kindje.We hebben al 2 gezonde jongens van 5 en 10 jaar oud.Heel graag wilden we nog een derde kindje en gelukkig is dat ons gegund.Op zich zat ik al niet echt op een roze wolk want ik ben deze keer behoorlijk ziek van de zwangerschap,iets wat ik de vorige 2x helemaal niet heb gehad,maar goed daar hebben veel zwangeren last van,dus dat neem ik maar zo als het is.Tot gisterer aan toe had ik al 2x een echo gehad die allebei prima waren.Maar onze verloskundige had aan het begin al gevraagd of we ook voor de nekplooimeting/combinatietest wilden gaan en dat wilden we wel.Mede ook omdat toen ik van onze 2e zwanger was we dat ook hadden gedaan,enige verschil was dat ik het toen niet zelf hoefde te betalen en er ook geen bloed werd afgenomen,dus puur alleen de echo werd gedaan en die was toen ook goed en er was geen verhoogde kans op down of trisomie 13 en 18.Dus nu ook er maar voor gaan.Toen ik eenmaal geregeld had dat we de test gingen doen en ik er veel vooral negatieve verhalen op internet over las begon ik enorm te twijfelen,want deed ik er wel goed aan om te testen het gaf immers alleen maar een kansberekening en hoeft zeker niet te kloppen.Dus met manlief er over gehad,hij wilde het toch wel graag laten doen en ook sprak ik erover met de verloskundige en zij zei heel duidelijk alleen als je besluit om verder onderzoek te doen als je een slechte uitslag krijgt zou ik het doen en ze vroeg ook wat voor keus we zouden maken als er dan uiteindelijk inderdaad iets aan de hand zou zijn.Tja dat waren nogal wat vragen waar ik niet meteen op kon antwoorden.Zeker omdat je niet meteen weet hoe ernstig het zou zijn.Nou uiteindelijk wel de test laten doen,bloed heb ik vorige week laten afnemen en de nekplooimeting is gisteren gedaan.de uitslag van het bloed was daar ook al binnen,dus dan kreeg ik meteen de uitslag van de combinatietest te horen.Ze begonmet de echo en onze kleine was druk aan het bewegen en dat was voor mij zo,n opluchting dat dat gewoon goed was en verder wat ze zag was ook alles goed.de nekplooi was 2,5 mm en het neusbotje was ook aanwezig,dus dat was natuurlijk gunstig en voor mij geruststellend.Maar toen ging ze alles invoeren in de computer om de berekening samen met de bloeduitslagen te maken en daar kwam een hele slechte uitslag uit.De kans op down is bij ons 1:10.Goh,watt een schok ineens.Daar had ik niet op gerekend.Zeker niet nadat ze ze positief over de echo was.Maar het bloed was de boosdoener.De kans op trisomie 13 en 18 was niet hoog,dus daar maak ik me nu ook geen zorgen om,maar wel om het feit dat ik volgens deze kansberekening toch een grote kans op een kindje met down heb.Thuisgekomen heb ik eerst alleen maar gehuild,gehuild en nog eens gehuild,hopen dat alles een nachtmerrie was,maar helaas dat was niet zo.Toen de verloskundige gebeld en zij heeft meteen een afspraak gemaakt met het ziekenhuis waar we maandag al techt kunnen voor een gesprek.Maar ik weet nu gewoon even niet meer wat ik moet denken en voelen.En we kunnen ook even niets anders dan afwachten,maar het maakt mij en mijn man natuurlijk ook erg onzeker.Gelukkig lees ik wel veel soortgelijke verhalen op internet en daar bleek na de vlokkentest of vruchtwaterpunctie dat er niets aan de hand was en ook word er gezegd het is maar 10% kans,van de 10 kindjes worden er altijd nog 9 gezond geboren.Dat is natuurlijk ook wel zo,maar voor mij is dat even niet zo makkelijk te zien.Ik ben nu op het moment wel weer ietsje rustiger,heb natuurlijk mn andere 2 kindjes hier rondlopen en die wil ik hier zeker nog niets over vertellen,maar het blijft een moeilijke situatie.Het enige wat we kunnen doen is blijvern hopen dat het allemaal goed komt.Zo zie je dus wel dat de combinatietest nooit zekerheid kan geven(dat wist ik natuurlijk van te voren al),maar je ook in een hele moeilijke situatie kan brengen.
reacties (0)