4 feb Verloskundige

maandag naar verloskundige toe,intake gesprek en praten over de onderzoeken die we willen gaan doen met vlokkentest ivm chromosoom5 afwijking.

Het is helaas via het gen en wij zijn drager ervan van dit foutje in het chromosoom5 wat voor ons geen kwaad kan maar wel kan gebeuren dat je kindje weer spierziekte SMA krijgt.

Fijn,en wij kwamen hierachter na de uitslag van Jenaya in het sophia bij de neuroloog..

Blijkt dus dat er heel veel mensen drager zijn maar van zich zelf absoluut niet weten.

Dylano is verder gezond,of het is ook drager van dit gen of,helemaal niet.

daarom is het beter dat wanneer hij de leeftijd bereikt heeft voor een kindje zich laat onderzoeken ter voorkoming van.

De kans dat dit kindje het ook kan hebben is 25%

en de overige 75% niet,daar zit Dylano dus bij.

Het is een spannende periode ,maar zodra de uitslag positief is maak ik bekend dat we weer papa mama en grote broer mogen worden,ga natuurlijk niet wachten tot de 12 weken!

het is natuurlijk al heel mooi dat we na het verlies van Jenaya nog geen jaar later weer een kindje mogen krijgen,ze zal trots zijn en over hem/haar waken!

Ik hoop ook zo dat het niet weer een tweeling zal zijn,dat wordt voor mij een beetje teveel na alle stress ,zware zorg afgelopen 2 jaren..

Tussendoor ben ik toen ook per ongeluk zwanger geraakt..:-( toen waren ze allebei net 1 jaar en we zouden gaan trouwen(al getrouwd)en jep,je raad het al weer een tweeling!ik schrok me wild,heb gehuild en raakte van slag,dit kan niet!!en gaat gewoon niet!is al zo zwaar met een beperkt meisje...

nu wil ik gewoon eens genieten van 1 baby en daar alle tijd en zorg aan geven,want straks gaat Dylano naar PSZ vanaf 11 maart en dan school als hij 4 is,dan heb ik alle tijd voor de nieuwe baby.

maar ja,laten we eerst maar de uitslag van het onderzoek afwachten,want als het weer fout is breken we het af en maak ik me druk om niets als alles gewoon goed blijkt te zijn!

liefs,