Nogmaals een bewijs dat onze dochter een vechtertje is!

Hallo allemaal,
Hier is het verslagje van het ziekenhuis in Bonheiden op 04.11.2010.
Op het eerste zicht ziet alles er oke uit!
In Bonheiden hebben ze het zelfs nog nooit meegemaakt dat het vocht aan de long op 1 week tijd van matig tot ernstig zo sterk afgenomen is!
Dus weer een bewijs dat ons dochtertje een vechtertje is!!
We hebben haar weer eens kunnen bewonderen, zowel in 2D als 3D en ze ziet er zo mooooooooi uit, zo perfect!
Over 2 weken moet ik wel nogmaals naar het UZ Gasthuisberg Leuven gaan voor een tweede opinie doordat Dr. Vandecruys toch wel zeker wil zijn dat ze niets over het hoofd gezien heeft.
Dat er toch wel steeds 2 mensen dit probleem onder handen kunnen nemen.
We hebben wel opnieuw DNA moeten afgeven (bloedstalen) zodat ze testen kunnen uitvoeren op mucoviscidose aangezien mijn schoonvader zijn achterneef dit heeft. Het is ook een erfelijke ziekte maar dan moeten zowel Kirby als ik drager zijn.
De uitslag hiervan duurt wel extreem lang.. Dat is 1 maand wachten en ze laten alleen iets weten wanneer ons kindje dit effectief heeft.

Hieronder het verslag van Dr. Vandecruys:
Vandaag nog slechts minimale hoeveelheid vocht langs linker long.
Verder normaal voorkomende beelden.

Spontaan verdwijnen van matige hydrothorax in 1 week in combinatie met een sterk verdikte nekplooi op 12 weken (4.3 mm).
Karyotype en micro-array's waren normaal.

Aanvullend werd een bloedname ter bepaling van mucoviscidose bij beide ouders bepaald gezien ver familielid van partner mucoviscidose heeft.

Ik heb het koppel uitgelegd dat een onderliggend genetisch syndroom nooit kan uitgesloten worden. (deze zin lees ik niet graag maar ik denk ook dat ze haar eigen veilig moet stellen!..)

Nogmaals een bewijs dat ons wonderkindje een vechter is!!