Gedachtes uitwisselen NIPTtest / Afwijkingen Baby

Ik ben 34 jaar en ook medisch ivm mk in het verleden en omdat ik Myomen heb. Mijn gesprek ging exact op dezelfde wijze. Ik voelde mij gedwongen.

Wij hebben de Nipttest niet gedaan en met 20 weken zien ze inderdaad vaak of er wat scheelt. Ik ben momenteel 25 weken zwanger en het gaat heel goed met onze Babyboy. Zelf doen waar je je goed bij voelt meid.

Wij hebben bij alle 4 getest. Bij de oudste was ik 29, bij de jongste 38. Gelukkig nooit iets uitgekomen, maar wilden het wel weten als er iets zou zijn. Niet alleen om de keuze te hebben de baby en ons gezin een hoop leed te besparen als het goed mis zou zijn, ook om zo goed mogelijk voorbereid te zijn.

Het is ook niet zo dat als de NIPT een slechte uitslag geeft je daarna gelijk voor de keuze staat om af te breken. Er volgen eerst nog verdere onderzoeken om de uitslag te bevestigen en te kijken of er meer aan de hand is.

Wij hebben de nipt test niet gedaan. Ernstige afwijkingen zien ze ook echt wel bij de 20 weken en ik zou een zwangerschap toch niet af kunnen breken dus daarom de nipt test ook niet gedaan.

In de eerste plaats moet je voor jezelf uitmaken wat je doet indien er een afwijking wordt vastgesteld. Indien je zegt, we houden het kind hoe dan ook. Heeft het geen zin.

Je moet echt niet denken dat het enkel famiaal is, of enkel down syndroom is.

In mijn familie kwam het ook niet voor en mij zou het nooit overkomen, daar was ik wel zeker van. Tot ik het verdict kreeg...chromosoomafwijking 13, kindje zeer ernstig gehandicapt en zelfs niet levensvatbaar. Mijn kindje had 9 maanden kunnen overleven in mijn buik, geboren worden met ernstige afwijkingen, veel pijn en uiteindelijk sterven.

Ik was blij dat ik dit op voorhand wist zodat mijn kindje en wij deze hel niet moesten meemaken. Ik zou zeggen, zoek het eens op en beslis dan wat je doet...

Wij hebben de combinatietest gedaan.. Ik zit niet in een risicogroep en er zit ook niemand in onze families die bijv. Het downsyndroom hebben maar mijn gevoel zei dat ik het moest doen. Het voelde anders niet goed..

Mocht het zo zijn dat eruit kwam dat wij een kindje zouden krijgen met downsyndroom of een andere levensveranderende afwijking, wilden wij het weg laten halen. Klinkt hard en misschien voor sommigen heel vervelend maar wij hadden hier zo onze redenen voor..

Wij doen niet de Niptest. Ik ben 39 maar we zien er het nut niet van in. Hou gewoon voet bij stuk, "nee is nee" en je bent haar helemaal geen uitleg verschuldigd! En elk kindje is welkom in ons gezin

Wij hebben geen testen gedaan. Ook geen nipttest puur omdat ongeacht of t kindje een afwijking zou hebben het welkom zou zijn in ons gezin.

We hebben inmiddels een gezond klein meisje in de box liggen maar als ze een syndroom had gehad had ze er ook gelegen 😊

Nog een kleine aanvulling: ik vind eigenlijk dat je er niet veel over kan zeggen als je het nooit hebt meegemaakt, maar ik zou niet snel kiezen voor een abortus. Ik geb daarnaast iets te vaak gehoord dat artsen zeiden: het is helemaal mis, terwijl bij de geboorte alles ok met kindje bleek te zijn... Wel vind ik het goed om voorbereid te zijn, vandaar wel de 20 weken echo.

Ik was bijna 35 toen ik zwanger werd v nr 3. Ik heb aangegeven dat ik die testen niet wilde (wel 20 weken echo) en daar is verder niet op door gevraagd.

Wij hebben er wel voor gekozen. Bij alle zwangerschappen heb ik de 13 weken echo met nekplooimeting laten doen en toen bij deze zwangerschap de nipt beschikbaar was was ik gelijk enthousiast. Ik vind het fijn om zoveel mogelijk te weten over de gezondheid van het kind. Succes met je keuze.

Heb het wel gedaan ivm een eerdere zwangerschap met Trisomie 13 afwijking. Gelukkig dit keer niks aan de hand

Wij twijfelde. Ik wilde voorbereid zijn mocht het een handicap hebben. Ook omdat we al een dochter hebben en zij recht heeft op haar aandacht en met een kindje die een zware handicap heeft is dat lastiger. De vk legde mij uit dat er maar op 3 afwijkingen wordt getest. Wij hebben het uiteindelijk niet gedaan. Een kindje is bij ons sowieso welkom tenzij het geen menswaardig leven heeft maar dan kies je alsnog voor je kindje door hem of haar heel veel pijn te besparen (Mijn mening). Nou goed, wij krijgen een guo ivm een erfelijke hartafwijking dus er wordt al een extra controle gedaan.

mijn schoonzusje en ik waren tegelijk zwanger. Dolblij dat we waren! Ons geluk kon niet op. Totdat er bij hen middels een pretecho een afwijking werd geconstateerd, down syndroom met hartafwijking. Later nog afwijkingen gezien, maar bij geboorte was dit niet het geval. Mijn nichtje is al geboren en het gaat bijzonder goed.

Wij kregen ook de vraag om ons te laten testen. Ik ben een jaar jonger dan dat jij bent. Wij hebben heel bewust gekozen om niet te onderzoeken of te testen. Alleen de medische echo met de insteek dat als er wel wat mocht zijn, we ons goed konden voorbereiden. Ik zou qua leeftijd in de risicogroepen vallen en meer kans hebben op allerlei afwijkingen, mijn schoonzusje niet gezien ze veel jonger is. Het zegt dus helemaal niks.

Met dit verhaal wil ik je laten zien dat jullie je eigen gevoel moeten volgen, doe wat goed voelt. Je bent niets verplicht. En het is ook geen garantie dat alles klopt wat gevonden word op een echo bijvoorbeeld.

Ik wens je een hele fijne zwangerschap toe en een mooi gezond kindje!!

Wij hebben het wel gedaan. Zaten niet in de risico groep of iets dergelijks. Wij vonden het belangrijk om te weten waar we eventueel aan toe zouden zijn. ik ben nogal een controlefreak en weet graag hoe en waaraf. Wat je uiteindelijk met het resultaat doet, is aan jullie de keuze. Wij wilden het gewoon weten. Als je dan weet dat alles gewoon goed is, dan ben je in mijn ogen gewoon ook geruster en kan je beter genieten (alle ikke toch)

Bij mijn eerste zwangerschap helemaal geen testen laten doen.. we waren 18 en 20 en vielen qua alles buiten een risico groep. En mei 2012 bevallen van een gezonde dochter.

Bij deze zwangerschap een vlokkentest laten doen met 13 weken.. met de 11 weken echo is er een verdikte nekplooi ondekt.. je schrikt je kapot want mn vriend en ik dachten ook dat we overal buiten vielen. Qua leeftijd ook 24 en 26.. en er in de familie geen afwijkingen voorkomen (dachten we) . Wij hebben de keuze gemaakt om het wel te doen, dit omdat we graag voorbereid wilden zijn op de toekomst van ons kindje.. wij hadden de zwangerschap niet voort gezet als ons kindje geen mens waardig bestaan zou hebben. ( dit is ieder persoonlijk ) . De uitslag is dat onze nu nog ongeboren dochter ( 39.5 weken zwanger ) een zeldzaam chromosoomafwijking heeft.. en dit uit zich in of totaal geen klachten of dat je merkt dat er wat is.. tot een lichte matige klachten zoals leerproblemen / spraakprpblemen/ motorische problemen.. gekke is dat ik na 24 jaar er achter ben gekomen precies de zelfde chromosoomafwijking te hebben ze heeft het dus van mij. En ik heb ook een prima leven dus nu hoogzwanger ! :)

Wij hebben het niet gedaan. Wij zaten niet in het risico segment en vonden het niet nodig.

Wij hebben het wel gedaan. Onze eerste is met een genetische afwijking geboren. We hebben de nipt, uitgebreide 13-weken-echo en guo met 20 weken laten doen. Vooral om voorbereid te zijn en indien nodig in het goede ziekenhuis te bevallen waar ze de zorg kunnen leveren die een eventuele afwijking nodig heeft.

Wij hebben het nooit gedaan... Onze redenering is: wij willen graag een kindje en elk kindje is welkom... Elk kindje verdient de kans op leven, wat ons betreft....

Ik ken iets teveel verhalen van artsen die overtuigd waren van ernstige afwijkingen en ouders aanraadden abortus te plegen... In een aantal gevallen van ouders die daar niet in meegingen, bleek er na de bevalling vrij weinig aan de hand en zijn ze nu dolblij met hun kind...

Wij hebben het met de 1e zwangerschap niet gedaan. Ons kindje was welkom zoals het was. Dochter haar aandoeningen zouden uiteindelijk ook niet met de nipt boven water zijn gekomen. Bij deze zwangerschap wel gekozen voor een nipt omdat ik wat voorbereid wou zijn. Een 2e zorginstensief kind weet ik niet of ik zou aankunnen