Dingen die je ervaart als ouder van een kindje met een beperking

De afgelopen 15 maaden waren voor ons een emotionele rollercoaster. Ik heb al alle mogelijke emoties ervaren. Emoties die veel feller zijn dan bij gezonde kinderen. Met deze blog wil ik geen afbreuk doen aan de emoties van ouders met gezonde kinderen. Nee, ik wil begrip vragen. Begrip waarom ik niet altijd meer de leuke vriendin ben, waarom ik dingen last minute afzeg, waarom ik soms geen geduld heb.

Mijn grootste emotie de afgelopen tijd was schuldgevoel. Hly heeft waarschijnlijk een of ander syndroom, maar toch blijf ik me schuldig voelen, ookal kan ik er helemaal niks aan doen.

Heb ik iets fout gedaan tijdens de zwangerschap? Nee, ik leefde als een non, en nam geen enkel risico.

Als ik een andere gynaecoloog had genomen, die had misschien wel Hly haar hartafwijking en de aparte aanleg van haar hersenen gezien. Dan hadden we al veel eerder kine kunnen opstarten en hadden we misschien wel een diagnose?

Heb ik echt niets fout gedaan tijdens de zwangerschap? Nee, echt niet. Zelfs gerookte zalm at ik niet, ondanks de zin erin maar wou geen risico nemen

Ook voel ik me vaak schuldig tegenover Enr. Schuldig dat ik zijn krampjes niet kan wegknuffelen omdat Hly moet eten. Schuldig dat zijn leven ook grotendeels bepaald word door Hly haar beperking. Schuldig dat hij als jongere broer, waarschijnlijk de taak van oudere broer op zich gaat nemen.

Schuldig naar beide kinderen, omdat ik soms uit de drukte wegloop. Dan ga ik op het toilet zitten. Niet omdat ik naar het toilet moet, maar dat dan het enige plekje in huis is, waar even niemand mij nodig heeft.

Vermoeidheid

Niet van slaaptekort, want Hly slaapt al door sinds ze 3 maanden was. Nee, vermoeidheid van het constant moeten verantwoorden. Wanneer vreemden me vragen hoe oud ze is, zeg ik haar leeftijd. Loopt ze al? Nee. En dan zie je de mensen al denken. Sommige zeggen beleefd, dat zal wel komen. Ja, misschien.

Zorgen

Ik snap maar al te goed dat voor sommige de wereld lijkt te vergaan als hun kindje een dagje koorts heeft. Zonder dit allemaal, zat ik misschien ook in die positie. Ondertussen is koorts vervelend. Zorgen zijn voor mij, weten dat Hly dit jaar weer geopereerd moet worden. Veel mensen maken zich zorgen over welke school hun kindje gaat gaan, en of er plaats is. Ik maak me zorgen of ze een school überhaupt wel aan gaat kunnen.

Normaal gezien kan je ervanuit gaan dat je kinderen later jou begraven. Bij Enr kunnen we daar ook wel van uitgaan. Bij Hly kunnen we het enkel hopen.

Beschermend

Hly heeft enkele maanden geleden dubbel oorontsteking gehad. De enige signalen waren dat ze koorts had (max 39.3) en meer sliep dan normaal (2 dutjes van 1 uur ipv 30min). We schrokken dan ook enorm toen de dubbel oorontsteking uit de bus kwam. Dus nee, ik laat niet zomaar het nichtje van de buurvrouw oppassen.

Opsluiten

Ik krijg vaak te horen dat ik me niet moet opsluiten. Klopt, maar die momenten dat je me bijna niet hoort, zijn de momenten dat ik heel eventjes de wereld niet aankan. Dat ik enkel mijn gezin bij me wil hebben. Het is goed bedoeld, en dat waardeer ik ook, maar beoordeel me niet, als ik weer zo een dag heb.

Drukte

Ja, het zal ongetwijfeld druk zijn met een peuter en een baby, en de goede balans vinden tussen dutjes en schooltijd. Hier is het Hly overal naartoe dragen, haar ondersteunen tijdens het badderen, aankleden,.. want ze kan nog niet zelfstandig zitten. Dat terwijl de kine aan de deur staat te bellen, thuisbegeleiding achter een uur komt, tonnen papierwerk voor de hulpstukken van Hly op tafel op me te liggen roepen, en Enr honger heeft. En na die drukte is het aan Hly haar eten beginnen, en haar dat hapje per hapje voeden omdat ze het eten niet zelfstandig in haar mond kan steken. Ondertussen heeft Enr weer krampjes en wil hij enkel knuffelen.

Maar het is niet allemaal zorgen en stress

Liefde

De liefde die ik van Hly krijg, is oprecht. Wanneer ze lacht, straalt ze helemaal. Ze geniet er zo van als ze op mijn schoot zit, dan vleit ze haar hoofd tegen me aan en geniet ze ten volle. Alsof alleen wij 2 op de wereld zijn.

Unieke momenten

Ik heb als een van de weinige vrouwen het ultieme bewijs van leven mogen ervaren. Hly lag op mijn buik te slapen. Ik was toen 6 maanden zwanger van Enr. Wanneer Hly slaapt, zie je haar lijfje meeschokken met haar pacemaker. Ook die dag. Enr reageerde met stampjes op de schokken van grote zus.

Het is erg zwaar, als ouder van een kind met een beperking, niemand hoopt ook ooit in deze rol terecht te komen. Maar ondanks alles, als ik zou moeten kiezen tussen deze rol met Hly in mijn leven, of zonder Hly en dus ook zonder deze gevoelens.. Ik zou Hly niet meer kunnen missen. Ze is welkom, hoe ze is.

2373 x gelezen, 14

In Baby

reacties (0)


  • Cutiepie

    Ik heb hier juist enorme bewondering voor, maakt je juist een enorm sterke mama ookal zit het soms tegen ❤️

    Heel mooi geschreven

  • Lillybell

    Dankjewel

  • mijn~meisje

    misschien heb je der al over gedacht maar is een ergonomische draagzak/ of draagdoek niet iets voor je? dan kan je knuffelen en je dochter eten geven tegelijk :)

    verder ook heel liefdevol geschreven richting je dochter! Nog niet lopen met 15 maand vind ik helemaal niet gek trouwens, zat kindjes zijn later

  • Lillybell

    Die gebruik ik inderdaad veel ja. Met eten bereiden (gevaarlijk evengoed) en geven (even 1 op 1 momentje zodat Hly niet jaloers wordt, ik moet ook al wat meer gebogen zitten omdat het onderstel van haar zitschelp veel plaats inneemt ) niet.



    Blijkbaar vinden veel mensen 1 jaar al gemiddeld. Ik denk omdat je dat het meeste op fb voorbij ziet komen

  • mijn~meisje

    oo ja dat is dan idd wel handig om het niet te doen. Maar klopt wel dat veel mensen het beeld hebben dat net 1 jaar normaal is terwijl dik half jaar later ook nog heel normaal is. Ik dacht dat na de 2 jaar pas laat was.

    ik weet niet of je al bekent bent met stichting liva? Deze is speciaal voor ouders met zieke kindjes en die kunnen ook helpen met papierwerk etc mocht je dat nodig zijn. Ik denk idd niet dat mensen zonder een kindje met een beperking werkelijk kunnen begrijpen waar jij als mama door heen gaat. De zware en de mooie momenten

  • Lillybell

    Woon in België dus hier zijn het weer andere organisaties. De thuisbegeleiding helpt hier gelukkig goed bij, maar toch komt dat evengoed ook weer allemaal op je schouders terecht. Je moet toch alles aanvragen, alles zelf nagaan waar je recht op hebt, en alles zelf controleren of ze op de bureau's hun werk wel hebben gedaan.

    Daarom ook deze blog. Ik heb al vaak op onbegrip gestoten, er zijn al vriendschappen verwaterd, omdat ik alweer een afspraak afzei, of dat ik er niet tegen kon dat mensen zaten te klagen dat de ontwikkeling van hun kind niet snel genoeg ging (iemand die perfect op schema zat) terwijl ik een week ervoor te horen had gekregen dat Hly mentaal 4 a 5 maanden was.

  • ~luna

    Wat heb jij dat mooi omschreven! Respect verdien je zeker weten.

  • Lillybell

  • ons-mupke

    respect meid!petje af..en een dikke knuffel voor jouw 2 kindjes

  • Lillybell

    Dankjewel

  • mybabies

    Lieverd. Wat goed van je. Het is allemaal waar. En ook al voelt het eenzaam, alsof je de enige bent, af en toe is er nog zo’n mama als jij. Als ik. Het is heel zwaar. En het is heel prachtig. Het is heel eng. En je wordt heel moedig. Je moet heel veel leren in een korte tijd. Ik ben iets verder op de weg dan jij. Mijn dochter is 7,5 en kan inderdaad niet naar school. Ik begrijp wat je probeert te zeggen. Geen ouder die dit niet hoeft mee te maken zal het ooit kunnen begrijpen. Ook als ze hun best doen. Ze zien vaak wel hoe zwaar het is, de dagelijkse zorg. Zeker als je meisje groter gaat worden. Maar hoe zwaar het emotioneel is, hoe heftig het is voor je moederhart, dat weet je alleen als je het mee maakt. Geef alles wat je voelt de ruimte. Voel het, stop het nooit weg. 1 ding kan ik je wel vertellen. Als je dochter een syndroom heeft, dan is er een piepklein foutje in 1 celletje ontstaan bij de eerste celdelingen. Dan is dat foutje gekopieerd en zo in al haar celletjes gekomen. Misschien zelfs nog vóór de innesteling. Wat jij wel of niet hebt gegeten tijdens je zwangerschap heeft er niks mee te maken. Je meisje heeft pech. Mijn meisje heeft pech. En wij als mama’s zullen er tot het einde voor vechten dat ze toch elke dag happy zijn. Want hoe zwaar het ook is, hoe verdrietig ik ook ben geweest, ze is de zonneschijn in mijn leven.

  • Lillybell

    Onze powergirls! Inderdaad, mensen die niet in onze schoenen staan, kunnen het nooit volledig begrijpen. De onmacht, de angst, de onzekerheid,de frustratie,... Zo intense emoties die je niet wil voelen, maar het wel belangrijk is dat je ze voelt. Ik geloof dat alles gebeurt voor een rede. Maar ik vraag me toch af met welke rede mijn meisje dit moet doorstaan. Ik zie haar zo vaak worstelen. Het doet mij ook ontzettend pijn als er een situatie is die ze niet fijn vind, maar zich niet meld. Niet zoals de meeste baby's en dreumessen zich melden.

  • mybabies

    Ja dat is heel lastig. Die van mij kan her nog steeds niet vertellen. Ik heb me vaak schuldig gevoeld omdat ik idd niet door had dat ze een oorontsteking had. Of er een epileptische aanval zat aan te komen. Of dat ik haar niet mag troosten wanneer ze zich pijn doet. Heartbreaking.

  • Lillybell

    Echt he! Ik ben doodsbang voor de dag dat ze een blindedarmontsteking gaat hebben. Stel, ik zie het niet en de blindedarm springt. Ik moet er niet aan denken.

    Voorlopig laat Hly zich wel nog troosten door mij gelukkig. Ik hoop dat dat ook blijft. Wat hier wel goed werkt om te troosten, is zingen. Ik heb heel vaak het liedje 'you are my sunshine' gezongen voor haar. Zeker zwanger zong ik dat vaak. Wanneer Haley huilt, en ik zing het, stopt ze met huilen. Enr herkent het ook nog van in de buik en stopt dan ook even met huilen om te luisteren. Miss brengt dit ook geborgenheid en troost bij jouw meisje?

  • Hopperdiehop

    Prachtig geschreven. De liefde voor beide kinderen straalt er vanaf Ik vind het enorm knap hoe je alles doet. Natuurlijk kan je niet alles perfect doen, zolang je het maar met liefde doet😘

  • Lillybell

    Dankjj, doet zo goed om te horen

  • Lumi

    Ik snap je gevoelens heel goed. Vooral de schuldgevoel en de vermoeidheid. Ook ik ben een mama van een meervoudig perfect kindje , zo noem ik haar! De wat als vraag. Maar onze kindjes brengen ook zoveel mooie dingen. Dingen die ik vroeger voor lief nam. Maar ook ik heb liever een leven zo met onze dochter dan dat ik haar af had moeten geven. Na therapie (emdr gedaan omdat ik echt vastliep) heb ik de schuld en bepaalde mensen wel los kunnen laten.

    Dikke knuffel voor jou

  • Lillybell

    Ook voor jou een dikke knuffel! Je leert inderdaad de kleine dingen waarderen. Ik kijk uit naar het moment dat Hly terug zou gaan beginnen brabbelen, het moment dat ik denk 'zwijg nu 2 secondes' dat lijkt me terug zo zalig. Hly heeft dit gedaan, maar is er met 5 maanden mee gestopt. Ik heb nog steeds zoveel spijt dat ik dat toen niet gefilmd heb

  • Lumi

    Lijkt me vreselijk om dat mee te moeten maken. Onze dochter begint nu pas wat woordjes te maken zoals klaar, ja, keer. Maar mama kan ze niet zeggen. Ze is inmiddels bijna 4.5 jaar. En kan heel veel andere dingen niet die haar broertje wat 1.5 jaar jonger is wel kan. Hij os haar op alle vlakken van ontwikkeling ruimschoots voorbij. En toch zijn ze beide prrfect

  • Lillybell

    Dat moment dat onze jongste Hly voorbij gaat steken, gaat ook niet lang meer duren. Hly wordt mentaal op 4 a 5 maanden geschat. Mentaal word dat nog erg zwaar voor mij

  • Lumi

    Hier wordt ze 14 maanden geschat. Maar het blijft een schatting, houdt dat altijd voor ogen meis.

  • 4mommy

    Mooi geschreven. De keiharde waarheid. Ik kan hiervoor zeker begrip voor opbrengen. 😘

  • Lillybell

  • 4mommy

    Graag gedaan. Ik weet kindjes met beperkingen vragen nu eenmaal meer aandacht en tijd. Mijn man heeft een zoon van 18 jaar. Hij heeft een matige verstandelijke beperking , zijn arm is verkeerd gegroeid. De ellepijp en die andere bot liggen andersom. Hij kan hem wel gebruiken maar.niet.mee.draaien. Pas sinds een jaar zijn we.ook achtergekomen dat hij een vorm van autisme heeft. Er gaan weer onderzoeken plaatsvinden om te kijken of hij fas heeft. ( fas= foetale alcoholsyndroom) dat betekent dat waarschijnlijk zijn moeder alcohol heeft gedronken tijdens.de zwangerschap. Dus voor ons gaat er ook nog een moeilijke.en zware tijd tegemoet

  • Lillybell

    Hele dikke knuffel.. Zorg ervoor dat jullie blijven praten als koppel, en dat de zorgen het niet overnemen..

  • 4mommy

    Wij kunnen zeker goed praten erover. Hele strakke structuur heeft hij echt nodig. En alles moet zichtbaar gepland zijn anders weet hij met zichzelf.geen raad. Dank je voor je raad en jullie.ook een dikke knuffel terug

  • MemLB

    Heel mooi beschreven. Ik herken ook veel in jouw verhaal. Onze situaties zijn heel verschillend, maar ook wij hebben een kind met een ziekte en beperkingen. Mijn ervaring is dat mensen het pas echt kunnen begrijpen als ze er zelf mee te maken hebben. En logisch ook, ik zelf had ook geen idee hoe het was voordat ik er zelf mee te maken kreeg.

    Ik heb een periode gehad waarbij ik babybytes uit de weg ging, vooral ook om de dingen die jij aanhaalt. Kinderen die erge koorts hadden en ouders die deden of de wereld verging. Hier is niets mis mee. Ouders hebben het recht om van zich af te schrijven en het is ook echt niet leuk wanneer je kind koorts heeft. Maar toch zou ik willen dat onze dochter 'slechts' hoge koorts had.

    En dat schuldgevoel, zo herkenbaar ook. Grote kans dat onze dochter met een hersentumor is geboren. Ik heb me ook vaak afgevraagd, heb ik iets gedaan tijdens mijn zwangerschap, iets gegeten wat niet mocht tijdens mijn zwangerschap of borstvoedingsperiode. Maar ik weet dat ik er niets aan kon doen, maar dat onze dochter het verkeerde lootje heeft getrokken. Net zoals jij er helemaal niets aan kunt doen. Maar ik weet het, het is lastig, het gevoel gaat niet zomaar weg.

    En heel logisch dat je je soms even terug moet trekken. Het vraagt niet alleen lichamelijk veel, maar ook emotioneel. Ik maak al geregeld afspraken onder voorbehoud, omdat ik gewoon niet weet hoe het op dat met moment met onze dochter en de rest van het gezin zal gaan. Gelukkig hebben de meesten hier begrip voor. Niet iedereen helaas.

  • Lillybell

    Gelukkig leer je ook snel relativeren. Tijdens Hly haar openhart operatie heb ik me altijd voorgehouden, dat het altijd erger kon. Ik denk dat jij dat ook ergens wel denkt. Er zijn altijd mensen die het nog zwaarder hebben. Ik heb jouw blogs een tijdje gevolgd (toen je nog onder de naam zonnebloem was) maar heel eerlijk, ik kon het niet aan.

    Hoe gaat het ondertussen met I?

    Mensen die geen begrip kunnen opbrengen, probeer ik te negeren. Vroeger ging ik daar kei hard op in. Ondertussen heb ik daar de energie niet meer voor

  • MemLB

    Voor nu gaat het goed met Ilse. Ze is ondanks alles wat ze meemaakt gelukkig en geniet van het leven. Ze heeft, naast de beperkingen die ze in het begin heeft opgelopen, geen last van haar tumoren.

    Wat de toekomst brengt weten we niet. Haar ziekte is nog steeds niet volledig onder controle, maar de groei is gelukkig wel erg langzaam. Ze krijgt momenteel nog steeds chemo's. Ze kan in principe 80 jaar worden, maar de kans is ook aanwezig dat ze niet volwassen gaat worden. En mocht ze wel 'gewoon' volwassen worden is het nog maar de vraag wat de invloed van vooral haar visuele beperking gaat zijn op haar toekomst. Dat maakt het allemaal erg onzeker en moeilijk. (binnenkort gaat ze overigens starten met braille).

    Maar ondanks alles ben ik ook dankbaar dat ze in ons leven is gekomen, wat de toekomst ons ook brengt.

    En ja, ik denk ook geregeld: Het kan altijd erger. Ik ken helaas een aantal ouders, waarvan hun zoon/dochter het niet overleefd heeft en op zo'n moment ben ik dankbaar dat Ilse nog steeds bij ons is. Ik denk dat die gedachte ook een soort van manier is om het vol te houden allemaal.

  • Lillybell

    Inderdaad! Ze zijn er nog, en zolang ze een menswaardig bestaan hebben, en kunnen genieten van de dingen in het leven, zijn wij als moeder gelukkig.

    Ik ben 8 jaar geleden mijn stiefzusje verloren aan een tumor op de hersenstam. "gelukkig" heeft haar strijd maar 3 maanden geduurd. Maar toch, zij is de strijd verloren en haar gezin moet verder zonder haar. Elke dag dat Hly bij ons is, en Ilse bij jullie, is een gewonnen dag.

  • KiimB

    Waauw, super mooi en oprecht omschreven. Dit zal wss nog maar 1 van de 1000 dingen zijn waar jullie elke dag mee zitten, petje af! Jullie doen dat super, dit doen weinigen jullie na ❤❤

  • Lillybell

    Dankjj Kimmb!