Hoi allemaal, net een prachtige echo gehad. Goed gegroeid (1 dag vooruit gezet) en lekker beweeglijk! Bij deze echo werd de nekplooi gemeten en die was slechts 1,1 mm dik. Toch was de uitslag van de combinatietest verhoogd qua risico 1 op 158 en krijgen we de optie voor nipt. Waarschijnlijk heeft mijn leeftijd, 42 jaar de uitslag ook sterk beinvloed. Ik voel me nu nog erg rustig onder deze uitslag vanwege de dunne nekplooi ook. Iemand ervaring met uitslag combi test boven de 40? Of met dunne nekplooi en toch verhoogde kans? Tips?
Ik heb een nipt test gehad. De leeftijd verhoogd inderdaad de cijfers. De nekplooi zelf was maar minimaal. Maar toch had ik verhoogd risico. Inmiddels heb gezonde dochter van 11 maanden.
Ik ben nu bijna 5 weken zwanger en 16 december hebben wij de 8-wekenecho. Ik overweeg ook om gelijk de nipttest te doen bij 10-11 weken om dan duidelijkheid te hebben. Mijn vorige zwangerschap is waarschijnlijk bij 5-6 weken gestopt en ben bij 11 weken gecurreteerd. Ik kan nog niet blij zijn en hoop na de nipttest (ervan uitgaande dat die gewoon positief is ;-)), echt kan gaan genieten van de zwangerschap.
Hoi Roos, heel voorzichtig gefeliciteerd. Ik zou het achteraf ook liever gelijk gedaan hebben die nipt. Vond 2 testen na elkaar lang wachten en duurde idd lang voor ik kon ontspannen. Succes de 16e December!
Hier een keurige nekplooi en had kans van 1 op 60. Ben 36 jaar. Uiteindelijk nipt gedaan en die was goed. Nu een prachtige gezonde dame van al 12 dagen. Op de uitslag ( getest in nl) stond trouwens niets over het geslacht.
Fijn om te horen, dan zullen jouw bloedwaarden ook hoog geweest zijn net als bij mij. Alhoewel mij leeftijd ook een negatieve factor is hoor. Heerlijk dat je een goeie uitslag had! We hebben de nipt wel gedaan inmiddels zodat we ons iig kunnen voorbereiden en niet nog 6 mnd onzeker blijven. Had er wel op gerekend dat het geslacht erbij zou staan eigenlijk? We hebben het niet besproken
Ik vond 2 weken onzekerheid al heel lastig. Ik had ook gerekend op een geslacht, maar krijg een brief met 1 zin. Op dat moment was dat ook alles wat ik nodig had. Sterkte met het wachten op de uitslag.
Ook wij hebben NIPT test gedaan met 25 weken. 10 dagen later het verlossende woord. Ze zeggen dat deze test 98%acuraad is. Ook wisten we vanaf dat moment 100% zeker dat wij een dochter verwachten. Ga er voor zal jullie gerust stellen. Liefs en sterkte x
Ik heb de combinatietest overgeslagen en gelijk de nipt gedaan. Mijn schoonzus had 1: 150 en had daar veel stress van. Zij was toen 36. Nekplooi was niet afwijkend, bloed wel. Vruchtwaterpunctie gedaan. Uiteindelijk alles goed. Ik had geen 'zin' in een eventuele 'Slechte' uitslag dus gelijk nipt gedaan. Ging allemaal netjes en heel snel de uitslag. Ik vond het fijn want nipt is echt heel nauwkeurig. Dus de kans dat het toch niet goed zit is heel erg klein. Gefeliciteerd trouwens!
Ik merk dat ik al gerustgesteld ben dat het geen trisomie 13 of 18 is. Een collega van mijn man kwam daar pas achter bij de 20 weken echo. Er waren geen hersenen aangelegd en zij moesten toen de moeilijke beslissing nemen om bij 24 weken nog (ivm uitslagen en controles) de geboorte op te wekken. Het zou zeker niet levensvatbaar kunnen zijn. Dat leek mij eigenlijk het voornaamste scenario dat ik wilde uitsluiten met de combinatietest, zo moeilijk om op dat moment nog de zwangerschap af te moeten breken. Ik heb net nog wat gelezen op www.fetalmedicine.nl, hele heldere site trouwens. Daar las ik over het ontbreken van een neusbotje als extra indicator. Nou dat is al duidelijk te zien op de echo. Nog eens vergeleken met de echo van m'n dochter en dat lijkt wel een kopie :) we zijn eigenlijk wel weer gerustgesteld na de eerste verwarring van vanmorgen.
Fijn, zo'n goede echo. Dat doet je vast erg goed. Leeftijd beïnvloed de score zeker heel sterk. Ik weet alleen maar dat wij de NIPT wel willen laten doen. Dan heb je tenminste zekerheid. Anders is en blijft het een kansberekening. Het is zo persoonlijk, lieverd...
Mij werd 9 mnd geleden gevraagd of de uitslag mij zou beïnvloeden. Mijn antwoord was daarop, Nee! Bij een uitslag van verhoogd risico zouden wij geen actie ondernemen. Het advies van mijn arts was toen, dan zou ik geen test zou doen. Later met de 20 weken echo zag alles er goed uit. Ik heb geen zekerheid, maar we zien wel of het in orde is. (Ik ben 42 en hoop binnen een week te bevallen)
stonden jullie daar samen hetzelfde in? Ik merk dat ik meer ruimte voel voor een kindje met down dan mijn man. Voelt voor mij heel raar om afscheid te nemen van een kindje dat er al is voor mijn gevoel en bovendien levensvatbaar is. Voor m'n man is de zwangerschap nog een veel abstracter begrip merk ik. Scheelt denk ik ook dat ik meer in aanraking ben gekomen met down-kindjes dan hij, maar dat maakt het weleens lastig om samen tot een afweging te komen. Ik bezie het maar stap voor stap en volg m'n gevoel. Voor jou veel succes met de eindsprint :) nog heel eventjes en dan kunnen jullie elkaar bewonderen en van elkaar genieten xx
Ja, gelukkig stonden we daar het zelfde in. Bij mijn vorige zwangerschap was de nipt test er nog niet. Toen werd verteld dat er een kans van 1 op 200.000 was dat de zwangerschap na punctie mis kon gaan. Toen hebben we om die reden besloten het niet te doen.
Nee geen ervaring mee. Maar weet je ook welk van de 3 syndromen verhoogd was? Of alle drie? Ik zou gewoon een NIPT laten doen. Geeft je zekerheid en ook de rust die je zoekt.
Wij hebben de NIPT vanwege het feit dat het een een eiige tweeling is laten verrichten in België. Het gaf ons heel erg veel rust en bovenal meer dan voldoende zekerheid
Met verhoogde kansen bij combi test heb ik geem ervaring, feit is dat de leeftijd meeweegt, maar dat is dan ook met een reden. Hoewel de meeste kindjes met Down worden geboren bij moeders onder de 30 (er worden daar gewoon veel meer kindjes geboren dus is de kans kleiner dan boven 35-40 jaar) Heb je als je ouder bent gewoon een veel hogere kans op n kindje met Down
Ik zou alleem een aanvullende test laten doen als je ook met de uitslag iets wilt bv afbreken, anders is het alleen maar meer zorgen Als je nu de rest van de zwangerschap onzeker gaat zijn vanwege deze uitslag, kan dat ook een reden zijn om een extra test te doen
Al met al kan denk ik niemand je advies geven, de uitslag bij n ander zegt niets over de kans bij jou
Doe wat je hart je ingeeft dat is vaak de beste optie
Kunnen ze de nipt in NL niet doen dan bij tweelingen? Wat voor een soort uitslag krijg je eigenlijk bij nipt? Ik heb er niet zo'n voorstelling van merk ik
Alleen bij 1 eiige tweeling en wij kwamen niet in aanmerking. Je krijgt een uitslag die zegt 99.9% uitgesloten dat..en je kunt ervoor kiezen of je het geslacht wilt weten dan mekdennzexdat erbij Bij twee eiige tweeling kun je geen nipt laten doen, uitslag namelijk gezien er TWEE verschillende baby's zijn niet betrouwbaar
De nipt geeft geen uitsluitsel voor bijvoorbeeld mosaicisme maar dat is ook echt heel zeldzaam
Als de test positief zou zijn zou dat wel betekenen dat ze alsnog een vlokkentest of vruchtwater punctie adviseren om het 100% zeker te weten
De test kan vanaf 10 weken. Je kunt meer info vinden op de site van de overheid
Wij hebben de test met name gedaan om trisomie 13 en 18 uit te sluiten, gezien die kindjes niet levensvatbaar zijn en deze zwangerschap heel hoge risico's met zich mee brengt.
Reageer op dit topic
Maak een Babybytes account om zelf topics te openen in Zwangerschap boven de 35
reacties (22) Verversen