Ik moet beslissen deze week of ik de nipt test wil doen. Of nouja wij moeten dat beslissen. Maar ik twijfel enorm.
Bij mijn dochtertje hebben we de combinatie test gedaan omdat de nipt net niet meer kon die kwam iets later pas als optie, wij vielen net buiten de boot.
Maar nu twijfel ik wat we moeten doen. De nipt test kost natuurlijk 175 euro, en dat geld kan je ook voor je kindjes gebruiken, onze dochter is hartstikke gezond, een kindje met down syndroom of een andere lichte handicap is bij ons hartstikke welkom en er komen bij ons verder geen rare ziektes of afwijkingen in de familie voor dus de vk zei ook al de kans dat het echt meervoudig gehandicapt is tja die is waarschijnlijk heel erg klein. En ik neem aan dat dat met de 20 weken echo dan ook wordt gezien?
Wij wel alle keren. Al zegt dat nog niks want onze dochter is na 39 wk stil geboren .. ik vind het een mooi meet middel en zeker met meer kinderen vind ik, dat je het je kinderen verplicht bent.
Belachelijk dat je er voor moet betalen als je geen medische indicatie hebt, maar goed
Bij nr 1 niks laten testen. We waren beide 26, gezond en waren het erover eens dat elk kindje welkom was. Bij nr 2, 2 jaar later idem.
Bij nr 3 waren we zelf ouder, 35 en onze jongens waren toch al 6 en 8 dus we wilden het graag weten zou er iets mis zijn zodat we ons gezin erop konden voorbereiden. De NIPT werd bij ons toen nog niet vergoed. Dus toen gekozen voor de combinatietest. Bij afwijking zou de NIPT wel vergoed worden. Persoonlijk zou ik de NIPT nu dus wel doen nu hij standaard aangeboden wordt. Puur om te weten waar je aan toe bent.
Hier nooit de combinatie test gedaan omdat ik niks heb aan een kans berekening vind ik. Nu bij de 4e kon ik de nipt doen, dit ook niet gedaan. Deze keus gemaakt omdat als ik een slechte uitslag zou hebben, niet zou weten wat ik zou moeten doen. Mijn man had dit ook.
Wij hebben er niet voor gekozen, mede door de kosten maar ook omdat we niet konden bedenken wat we zouden doen als er een afwijking zou zijn. Tuurlijk is het fijn dat je van te voren bepaalde dingen uit kan sluiten, daar heeft iedereen zijn eigen vrije keuze in.
Ik heb het wel gedaan. Omdat ik het fijn vond dingen uit te sluiten (geen idee wat we hadden gedaan als er wel iets gevonden was overigens, ik dacht altijd we cross that bridge when we get there), omdat ik 34 was, omdat we al 2 gezonde kindjes hadden, omdat ik benieuwd was naar het geslacht (ik heb de uitgebreide NIPT via Amerika laten doen (via een NL vk)). Bedenk wel dat een goede uitslag geen garantie is op een gezond kindje. Er wordt alleen gecheckt op chromosoomafwijkingen (bij de uitgebreide NIPT op 9 stuks). Mijn NIPT kostte iets van 600euro overigens maar dat was voordat het was doorgevoerd. Bij de andere twee heb ik combinatietest gedaan. Ik zou het altijd weer doen. Toch een soort eerste indicatie over de gezondheid van je kindje.
Het is erg persoonlijk. Kan jullie gezin het aan als jullie hele leven rond een kind met down zou draaien? De nipt test op trisomi 13, 18 en 21. Bij de eerste 2 is het kindje niet levensvatbaar. 21 is het syndroom van down. Mensen met het syndroom van down hebben vaak extra moeilijkheden oa hartproblemen. Kunnen jullie dit aan?
Verder, omdat de nipt maar op 3 chromosoonafwijkingen test, heb je nog geen garanties. Bij de dochter geen nipt gedaan, bleek een afwijking te hebben die de test ook niet had kunnen vinden. Bij zoon wel gedaan. Dan hadden we met 14 weken al een beetje zekerheid rond die symdromen, wisten we het geslacht en hij kost in België nog maar 10 euro.
hier wel gedaan. Tenminste ik moet nog prikken maar de aanvraag is gedaan. Hier dezelfde situatie als jullie. Edwards of patou word met met 20 weken vaak ook wel uit gehaald. Maar dan moet je dan nog besluiten de zwangerschap af te breken. (tenminste de meeste nemen dan dat besluit). In mijn ogen is het hoe later hoe moeilijker. Maar goed dat kan ik ook enorm fout hebben. Verder 175 lijkt veel maar aan de andere kant is het best weinig. Als je het vergelijkt met wat een kind kost.
Ik wil je verder absoluut niet aanvallen of ompraten ofzo maar je spreekt jezelf wel tegen. Je zegt dat je liever geen kindje op de wereld zou zetten wat zo ziek is en geen kans van leven heeft. Bij syndroom van down zijn er gradaties. Er zijn gradaties waar bij het niet zo erg is en waarbij de kwaliteit van leven best heel erg goed is. Ook al word de persoon zelf nooit 100% zelfstandig. Maar er zijn ook gradaties bij down waarbij dat zeker niet zo is. Die kindjes zijn gewoon heel erg beperkt zo erg dat je je af kan vragen of er echt wel kwaliteit van leven is. Ken je de zaak Brandon nog? Waren zelfs kamen vragen over gesteld. Hij had down. Maar in combinatie met ernstige gedragsproblematiek. Zo erg dat als er iemand in zijn kamer wilde komen hij zichzelf vast moest maken aan de muur. Hij was gewoon een gevaar voor zichzelf en anderen. Ja dat zijn echt uitzonderingen. Maar ook dat kan met Down syndroom. Die leuke en vrolijke mensen die je op tv ziet met down met Jonny zijn het niet allemaal. Mijn soort van neef heeft bijv ook een zware vorm van down syndroom. Ik en een tante hadden het een keer over hem met zijn vader en toen zei ik van als hij maar gelukkig is toch. Maar die vader moest toen zeggen van ik weet niet of hij echt gelukkig is. Daar twijfelde ik echt over. Dat soort dingen zorgen er voor dat ik zelf zeer waarschijnlijk een kindje met down niet laat komen. Als het puntje bij paaltje komt weet je dat echt pas zeker natuurlijk.
Ik zou altijd de combinatietest doen! Er stond laatst nog een artikel over gepubliceerd dat ze hierbij veel meer kunnen zien en ontdekken. En daarnaast de nipt maar dat moet iedereen zelf weten.
Bij een nipt doen ze alleen bloedonderzoek bij de moeder terwijl bij een combinatietest ook een echo wordt gemaakt en te zien is of de buik dicht is en het hoofdje. Een vooraanstaand arts heeft er gisteren over gepubliceerd. Dat je beter de combinatietest kunt doen. Daarom zou ik allebei doen.
Voor zover ik weet heb ik de combinatietest niet hoeven betalen. Volgens mij was ik daarvoor verzekerd. Nipt was toen nog niet. Je kunt ook alleen de combinatietest doen. Dat doen ze tussen de 11 en 13 weken geloof ik. Kun je googlen. Dan meten ze de nekplooi van de baby, om vast te stellen of het kind down heeft bijv.
Verdikte nekplooi wil niet direct zeggen dat er een afwijking is, enkel een indicatie. Een combinatie test is dan ook absoluut geen garantie maar een kansberekening. Wij hadden 1 op 4 kans dat ons eerste kind een afwijking had en zijn doorgedrongen voor een vlokkentest. Daar was de kans 1 op 2. Maar uiteindelijk bleek ik een valse positieve te hebben gehad. Enkel de vlokkentest en vruchtwaterpunctie zijn bijna uitsluitend.
Wij hebben hem wel laten doen. Ik krijg morgen de uitslag. Als bij jou alles welkom is en je er gerust op bent dat alles goed is, dan zou ik niets doen. Ik heb er wel bewust voor gekozen omdat ik niet tot de 20 weken echo wil wachten, mogelijk de eerste schopjes voel en een band opbouwen met het kleintje waarna ik er zelf voor moet kiezen om het leven wel of niet te beëindigen. Ik wil de keuze rationeler maken en dus is dit een uitkomst voor ons. Daarnaast werk ik met kindjes met down in de ergste vormen die er zijn. Ik weet dat zon kindje geen kwaliteit van leven heeft. Dat zal dan net ons kindje worden.
Bij ons is een kindje met een handicap ook zeer zeker welkom. Wij hebben het wel gedaan omdat als je het van te voren weet je hele andere voor bereidingen kan gaan doen (bv goed inlezen en en laten informeren wat het beste is voor je kind) dan als je het niet zou weten. Succes met de keuze !
‘een kindje met down syndroom of een andere lichte handicap is bij ons hartstikke welkom..’ Een kindje met downsyndroom kampt vaak ook met meervoudige handicaps, lichamelijke klachten mbt kno, hartproblemen etc. Onderschat zoiets niet. Het is niet “licht”..
Maar natuurlijk mooi dat zo’n kindje welkom is bij jullie.
Wij hebben overigens wel een NIPT gedaan. Ik weet niet of ik het zou aandurven/kunnen als er wel afwijkingen zouden zijn.
Wij hebben het niet gedaan. Vooral omdat het een Kansberekening is. En ik ken iemand die kan hem laten doen en de uitslag was goed. Met 15 weken had ze een miskraam omdat (na onderzoek) bleek dat het kindje het dubbele aantal aan chromosomen had (2 zaadjes en 1 eicel). En dan denk ik, dat hadden ze dus bij nipt moeten zien.
Wij hebben destijds bewust niet gekozen voor de combinatietest (NIPT was er nog niet) omdat het slechts om een kansberekening gaat en inderdaad, grote afwijkingen komen op de 20-weken-echo wel naar voren. Of ik nu voor de NIPT zou kiezen vind ik net als jij lastig.
Wij hebben het niet gedaan. Ben nu 13 weken zwanger. Bij ons is alles welkom, zelfs al zou het zwaar gehandicapt zijn. Wij gaan pas dingen onderzoeken als op een echo duidelijke afwijkingen te zien zijn. Dan is het vroeg genoeg om je zorgen te maken en je ergens op voor te bereiden.
Wel gedaan! Zonder nevenbevindingen. 2 uitslagen zijn niet verenigbaar met het leven dit wilde ik weten en een kindje met down syndroom wilde ik ook van te voren weten.
Hier hebben we het op advies van de specialist in het ziekenhuis het niet gedaan ondanks één baby met een verdikte nekplooi en één baby met vocht rondom het hartje. Wat zij vertelde is dat het een schijnzekerheid geeft. Er zijn namelijk nog zoveel syndromen die je kind kan hebben die niet met de nipt naar boven komen. En ach, mijn kindjes waren beide welkom zoals ze waren en ze hebben ze doordat we al zoveel echo's kregen goed in de gaten gehouden of ze geen afwijkingen zagen. Hier bleken de kindjes uiteindelijk gezond.
Ik had het niet gedaan Je zegt het eigenlijk zelf al het is zonde van het geld... en of het nou wel of niet een kindje met down of iets anders zou zijn het is welkom Plus bij de 20 weken echo krijg je dat ook wel te horen mocht het wel zo zijn Ik zou als ik jou was gewoon dit geld aan andere dingen besteden
Reageer op dit topic
Maak een Babybytes account om zelf topics te openen in V&A
reacties (56) Verversen