Goedemorgen, Hier een onzekere moeder, wij hadden gisteren de 20 weken echo, alles was goed behalve het hoofdje dat een week achterloopt op de groei, daarbij zagen de darmen er ook niet goed uit, deze waren wit op de echo, echodense darmen heet dit. Er wordt ons vertelt dat de combinatie van deze 2 afwijkingen niet goed is.
Iemand hier ervaring mee?
Morgen moeten we naar het emc en dan wordt er uitgebreid gekeken naar het kindje en eventueel een vruchtwaterpunctie genomen.
Misschien iemand dit ook gehad met toch een goede afloop?
Hi dames, Gisteren in het emc geweest, echodense darmen waren nog steeds te zien en daarbij is het kindje ook te klein. Het is net niet te te klein maar wel te klein. Net op de grens zeg maar. A.s. maandag een vruchtwaterpunctie dus spannend weer. Arts zei wel dat dit in de meeste gevallen met een sisser afloopt, neem aan dat een arts dat niet zomaar zegt. Ben wel.iets meer gerustgesteld als paar dagen terug maar toch nog spannend en even de puntjes afwachten.
Hier geen slechte 20 weken echo maar met 11 weken een verdikte nekplooi. We zijn wekenlang ( tot ongeveer 20 weken) bezig geweest van vruchtwaterpunctie tot allerlei onderzoeken. Bij mij is het ondanks een verdikte nekplooi van 5,5 mm wel goed gegaan. Terwijl een andere meid die een week voor mij liep geen goede resultaten had en haar kindje heeft weg moeten halen.
Ik heb dit ook gehad, met de 20 weken echo had mijn dochtertje ook echodense darmen. Toen in het ziekenhuis een extra echo gekregen en die vrouw vond het er wel prima uit zien. Heb me toen helemaal zorgen gemaakt om niks! Mn dochter is gezond ter wereld gekomen. Dus ik zou zeggen maak je niet al te veel zorgen. Al is dat makkelijker gezegd dan gedaan. Ik hoop voor jou ook op een goede afloop 💕
Wij hebben precies dit gehad bij mijn 1e zwangerschap. Hebben ons laten informeren, onderzoek gehad bij de klinisch geneticus en uiteindelijk besloten te laten testen op dragerschap van Taaislijmziekte/CF, aangezien dat de enige aandoening zou zijn waar we een 'actie' op zouden ondernemen (wij hadden dan de zwangerschap afgebroken i.v.m. de kwaliteit van leven van het kind). Toen we allebei geen drager bleken hebben we ervoor gekozen dit niet verder te onderzoeken dmv een vruchtwaterpunctie, omdat we wisten dat we op een eventuele andere uitslag geen actie zouden ondernemen. Hebben nog 19 weken flink in de rats gezeten, maar uiteindelijk een kerngezond kind gekregen waar echt helemaal niets mee aan de hand is! Laat je niet gek maken en laat je vooral goed informeren! :)
Wij hebben precies dit gehad bij mijn 1e zwangerschap. Hebben ons laten informeren, onderzoek gehad bij de klinisch geneticus en uiteindelijk besloten te laten testen op dragerschap van Taaislijmziekte/CF, aangezien dat de enige aandoening zou zijn waar we een 'actie' op zouden ondernemen (wij hadden dan de zwangerschap afgebroken i.v.m. de kwaliteit van leven van het kind). Toen we allebei geen drager bleken hebben we ervoor gekozen dit niet verder te onderzoeken dmv een vruchtwaterpunctie, omdat we wisten dat we op een eventuele andere uitslag geen actie zouden ondernemen. Hebben nog 19 weken flink in de rats gezeten, maar uiteindelijk een kerngezond kind gekregen waar echt helemaal niets mee aan de hand is! Laat je niet gek maken en laat je vooral goed informeren! :)
Ik heb bij mijn oudste zoontje gehad dat het hoofdje 2 weken achterliep qua groei en toen heb ik een vruchtwater punctie moeten doen uiteindelijk een kerngezonde jongen op de wereld gezet.
Allebei deze dingen, heb ik hier op babybytes toch geregeld goed horen aflopen... Artsen zijn ietwat overbezorgd, momenteel... Elk afwijkinkje is meteen een groot probleem, terwijl dat het gelukkig echt niet altijd is... Ik hoop dat ze er weer eens vreselijk naastzitten!!
Reageer op dit topic
Maak een Babybytes account om zelf topics te openen in V&A
reacties (15) Verversen