Tijdje geleden weer. Op de 20 weken echo was er geconstateerd dat de baby echodense darmpjes heeft. Bij de groei echo zagen we dit nog steeds maar wel een stuk minder.
In de groei curve zag ik dat het hoofdje precies in het midden zat, buikje iets erboven en de beentjes iets eronder. P55 zit de baby, dus hee mooi gemiddeld
Ik heb ooit ergens gelezen dat korte beentjes icm echodense darmpjes een kans is op down syndroom. Bij de nipt kwam overigens niks uit..
Herkent iemand dit ? Is de kans groter dat de baby gezond is of dat de baby een syndroom heeft?
Ik ben van de week ook gebeld door de VK dat ik terug moet komen voor een nieuwe echo wegens te korte beentjes. Ik zit dus sindsdien al enorm in de stress, vreselijk. Wanneer moet jij terug?
Ik ben van de week ook gebeld door de VK dat ik terug moet komen voor een nieuwe echo wegens te korte beentjes. Ik zit dus sindsdien al enorm in de stress, vreselijk. Wanneer moet jij terug?
De korte beentjes zijn niet enorm kort ofzo, ik ben ook niet lang dus de vk vond het er prima uitzien allemaal.
Voor de echodense darmpjes was ik wel doorverwezen maar niet voor de combinatie. Mijn vk was net begonnen met 20 weken echo’s dus ze verwezen mensen redelijk snel door.
Bij 26 weken zag je overigens dat de beentjes tegen het gemiddelde aan zaten en ik weet ook dat het een moment opname is. Zie hier van de 26 weken echo ..
De metingen zijn nooit 100% betrouwbaar... En niemand is gemiddeld... Dus de cijfers waar jij het over hebt, zou ik echt niet op die manier gebruiken om je zorgen over te maken....
"Korte" benen is dan echt onder de p10 of misschien zelfs onder de p5. Een enkele bevinding als echodense darmen geeft niet meer kans op Down syndroom of een andere chromosomale afwijking. Daar zou pas een groter vermoeden van komen als het in combinatie met bijvoorbeeld een echodense focus in het hart, cysten in de hersenen, verwijde nieren zou voorkomen. Dan pas kom je in aanmerking voor vervolgonderzoek. Als de echoscopist niets over vervolgonderzoek heeft gezegd, heeft ze ook geen verdenking dat er iets mis zou zijn. Als de NIPT geen aanwijzing gaf voor een afwijking mag je daarop vertrouwen. Een goede NIPT is letterlijk meer dan 99,9% betrouwbaar. Een NIPT met afwijkende uitslag is minder betrouwbaar.
Nipt is niet 100% betrouwbaar. Alleen een vruchtwaterpunctie. Rondom down zit geloof ik een juiste percentage van 96% dus hoog, maar niet volledig.
Onze echo afwijking (geen neusbotje) zou ook wijzen naar down, maar goede Nipt. Uiteindelijk bleek het een heel ander syndroom. Heb je al contact gehad met de klinische genetica? Met welke afwijkingen het nog meer zouden kunnen zijn?
Reageer op dit topic
Maak een Babybytes account om zelf topics te openen in V&A
reacties (6) Verversen