Idd down vind ik ook geen reden om te beeindigen.
Wij hebben open ruggetje in de fam ziten en alleen als er een aandoening is zoals deze of een andere waarbij de levensvreugde dus niet aanwezig is na geboorte beeidigen we het.En kindjes met ds hebben een mooi en goed leven vind ik zelf ook.
Ik ben Myriam de moeder van Donna ook met DS Geboren op 27-11-2009 na de nodige verdrietige momenten en nog, ze heeft leukemie.
Is ze het warmste mensje in mijn leven en zou ik haar nooit kunnen missen. Ik had ook al had ik geweten dat ze down heeft de zwangerschap NOOIT beeindigd, ik begrijp zelf ook niet dat vrouwen dit doen bij DS. Je hebt namelijk ook niet de garantie dat een gezond geboren kind gezond blijft! Dat zie ik genoeg om me heen. DOwn is helemaal niet zo erg, het is de angst en de onzekerheid van het onbekende, je weet het pas als je zoiets meemaakt vind ik!
Hier vandaag met 10+1 weken zwanger bloed af laten nemen, met 12+3 weken zwanger de echo van de nekplooimeting en meteen de uitslag aan het einde van de echo.
Als je dus al bloed hebt laten nemen dan krijg je meteen de uitslag omdat deze dan meteen bekend is.
@ Misssan: dus kansberekening. Het door jou aangehaalde stuk gaat in op hartafwijkingen, niet op chromosoomafwijkingen. Daarvoor is en blijft de combitest echt een kansberekingen die geen zekerheid kan geven (en dat ook niet pretendeert, als interpreteren helaas sommige aanstaande ouders een kans als 1:20000 bv ten onrechte als zekerheid dat hun kindje geen down of andere chomosoomafwijking heeft). Dat is ook prima, dat je kiest voor een combitest, maar ik vind het wel echt belangrijk dat ouders zich dat dus realiseren. Als je zekerheid wilt (voor zover dat bestaat) over chromosoomafwijkingen zul je echt een invasieve test moeten laten doen als vlokkentest of vruchtwaterpunctie. Welke dan weer als nadeel hebben dat er een kans op een miskraam bestaat... Afwegen dus. Ik zou wel iedereen die denkt/twijfelt over het al dan niet doen van welke prenatale screening of diagnostiek aanraden heeeeel goed na te denken over wat je met een evt. negatieve uitslag wilt doen. Ik heb helaas zelf ik het schuitje gezeten en het is heeeel heftig. Succes iedereen!
Ik wist pas met 22 weken dat ik zwanger was, helaas te laat voor alle testen. Gelukkig zag de echo goed uit, daar is ze wel 1 uur mee bezig geweest. Wij moesten toen binnen 1 uur beslissen of we ook 2 dagen later een vruchtwaterpunctie wilden. Wij hebben toen besloten om het niet te doen. Wij konden niet meer beslissen om het kindje weg te laten halen als het al 23 weken is, alles zat er op en er aan. Best spannend want ook wij willen het liefste een gezond kindje, maar als haar iets mankeert zullen wij haar met heel veel liefde omringen
Wij hebben gister de uitslag van de combinatietest gekregen. Kans van 1:5000! dat was een enorme geruststelling voor ons. Ik denk dat de enige reden om een prenatale screening te laten doen is:
-of je wilt weten of je een gehandicapt kindje krijgt (omdat je dat om welke reden dan ook niet wilt houden of omdat je dan tenminste bent voorbereid als je het sowieso wilt houden). Als het je niets uitmaakt en je weet nu al dat je sowieso dit kindje wilt laten komen wat het dan ook zal zijn, dan moet je het niet doen. Wel lastig inderdaad, ik kan me je twijfels voorstellen. Misschien moet de vraag bij jou zijn: wat is het ergste wat er kan gebeuren als je de test laat doen?
Ik werd vanavond thuis gebeld door de geneacoloog. Dat was even schrikken. Normale kans bij 40 1:130 nekplooi was 2,7 mm samen met bloedonderzoek kans 1:60 dat word verder onderzoek. Morgen bespreken. Uiteindelijk is de kans dst het wel goed is 59:60 daar hou ik me maar aan vast. Vind het spannend.
Ook ik heb de combinatietest gedaan, mijn leeftijd is nu 39
Let wel dames het is een 'kansberekening'
De uitslag bij mij was super...1 op 10.000 geloof ik
En nekplooimeting was ook prima
En werd me verteld dat ik zo gezond zwanger was als een 23-jarige;-)
Een vruchtwaterpunctie heb ik dan ook niet gedaan en achterwege gelaten, omdat ik dat absoluut niet wilde, vind ik ook eng met zo'n naald naar binnen gaan nee.
Heb ook nog gerookt voor mijn zwangerschap, wel gelijk gestopt bij posi-test.
Inmiddels ben ik mama van een prachtig gezond dochtertje van alweer 11wkjes
De nekplooimeting wordt echter alleen door de verzekeraar vergoed als er een verhoogd risico is op het Syndroom van Down, bijvoorbeeld als de zwangere vrouw ouder is dan 36 jaar. Clur vindt dat de meting onderdeel moet worden van de reguliere prenatale zorg. ‘Het publiek denkt dat de nekplooi alleen het Syndroom van Down aan het licht brengt,’ zegt ze. ‘Het zou nadrukkelijk met de aanstaande moeders besproken moeten worden dat hij ook andere aangeboren afwijkingen kan voorspellen. De meeste vrouwen kiezen juist voor een twintig weken echo omdat ze willen weten of hun kind gezond is. Op dit moment wordt verzwegen dat de foetus al in het eerste trimester kan worden getest, en dat doet geen recht aan de kwaliteit van zorg in de zwangerschap.’
Read more: http://www.hartziekte.be/Aangeboren_hartafwijking.html#ixzz1O93gtVIc
Over 2 weken krijg ik de bloedtest en 2 weken later de nekplooimeting! Vind het wel spannend, maar ben er toch ook weer niet mee bezig. Met name mijn vriend wil daarna nog verder testen, ik laat het even van de kansberekening afhangen...
Ik ken twee volwassenen met het syndroom van down (en heb vroeger met vele anderen gewerkt). De ene kan lezen en schrijven en zit op een (aangepaste) computerles. De andere kan niet praten en draagt luiers. Die laatste heeft nog een andere handicap, maar ook een superlieve moeder met een zorgopleiding.
Ik wil zeker wel de testen laten doen, ook omdat mijn broer 's vriendin zwanger was van een kindje met trisomie 18 waarbij ook de organen buiten het buikje groeiden. De artsen vonden het niet verantwoord om de zwangerschap uit te dragen. Zij was toen nog geen 30. Ik ben nu 36 en je wordt af en toe behoorlijk gek gemaakt met al die kansberekeningen.
Ik weet niet of ik een kindje met een handicap zou houden.
Super dat er zoveel mensen zijn die dat wel kunnen. Ik denk dat het wel goed is om het te weten, dan kan je je er emotioneel en praktisch op voorbereiden.
Altijd moeilijk wel of niet testen.Bij mij 2 vorige zwangerschappen 13 en 10 jaar geleden was het heel simpel,de combinatietest bestond niet dus hoefde ik geen keus te maken.Alleen boven 36 jaar kreeg je onderzoeken aangeboden,was zelf 26 en 29 jaar toen ik zwanger werd. Nu werd her echter anders,40 jaar enzwanger van het 3e kindje.Wat nu ivm een duidelijk verhoogde kans op een kindje met afwijkingen.Wil je zekerheid of niet???Omdat mijn gevoel heel sterk zegt dat het met dit kindje alles goed is en je aan de andere kant nooit zekerheid hebt,besloten voor de combinatietest zonder risico's,en afh van de uitslag evt.vruchtwaterpunctie.Wij waren daarom ook supergelukkig met de uitslag 1:1386,maar weet toto op de dag van vandaag nog steeds niet welke beslissing we zouden nemen als de uitslag niet goed zou zijn!!!!
hoi leona
ik weet wel dat ik blij was dat ik de test heb laten doen maar ben dan ook zwanger van een 1
de test zelf stelt niks voor
alleen het wachten op de uitslag vond ik minder .
ik ben dan ook veel ouder dus voor ons was de risico dan ook veel groter.
maar er kwam een nieuwe test aan en die was wel betrouwbaar weet alleen wanneer die er komt.
zou er goed eens in het z huis over praten en vragen hoe het precies zit dat kan je meer zekerheid geven .
gr jose
Jeetje..... Weet nu niet meer zo goed wat te doen. Ik ben op het moment 11 weken zwanger van een tweeling. En voor volgende week staat er een nekplooimeting in de agenda, maar ik ben nu niet meer zo zeker of ik het wil. Hier boven staat ook dat als je een meerling draagt de bloedtest ook niet betrouwbaar kan zijn. Dat hadden ze wel even mogen zeggen in het zhuis. Ik ben in feb 30 geworden en het is mn derde zwangerschap. Wat zouden jullie doen in mijn geval?
hoi eef
die combinatie test is ook voor iedereen persoonlijk
ik heb die laten doen vanwegen me leeftijd
anders had ik het ook niet gedaan maar voor mij zit er een groteren kans dat we een down syndroom kind konden krijgen. en niet dat het niet welkom zou zijn maar meer vanwegen onze leeftijd
zn kind heeft mee zorg nodig . maar wel mooi dat jullie zo denken . alleen maar fijn dat er ook mensen zijn zoals jullie en die kinderen ook een kans geven .
Ik ben nu 6,5 dagen zwanger. De eerste afspraak met de verloskundige gehad. Toen kwam de vraag of dat we de combinatietest wilde laten doen. We zeiden zonder overleg in koor NEE! Ik ben nog wat na gaan lezen, maar wat ik ervan begrijp is dat je alleen een kansberekening krijgt of je kindje het syndroom van down kan hebben.
Mensen met het syndroom van Down kunnen prima leven, er zijn veel ergere dingen die je kindje kan hebben. Dus voor het syndroom van Down ga ik niet maanden lang in de rats zitten.
En nu ik hier op het forum aan het lezen ben, weet ik zeker dat we de goeie beslissing hebben genomen!
hoi damens
heb gisten een nekplooi meting gehad die was uitstekend 1,2
alleen nu nog in spaning afwachten op de bloedtest die krijg ik pas over 2 weken pfff
Hallo,
Ik wil even wat kwijt over de combinatietest, vorige week weloverwogen de keus gemaakt om deze test te doen. Met een negatieve uitslag 1:151, helemaal verdrietig en in angst terug naar het ziekenhuis de uitslag was gebaseerd op een nekplooi van 3,1 mm de rest was prima bloed, hartje etc.. Voordat ik de vlokkentest kon laten doen kon ik ook nog een keer de metingen laten doen, nu kwam er 1,9 mm uit de nekplooi, ik heb ruim een uur aan de echo gelegen en alles is dan ook onderzocht en was prima!!! De combinatietest is dus echt een moment opname! Als alleen de nekplooi verdikt is! Dit is ons nooit verteld! We hebben dan ook besloten geen vlokkentest te doen! Onze verloskundige zei ook anders over de test te zijn gaan denken! Onnodig in de stress gezeten! En de ergste scenario's te voor schijn gehaald! Nu weer aan het genieten gelukkig!!! Iedereen succes of sterkte ik wilde dit toch even met jullie delen...
@Marleen1980: We waren inderdaad erg geschrokken van de uitslag, die hadden we niet echt verwacht, zeker omdat de nekplooi goed was. Maar onze arts vertelde dat het nog steeds een kleine kans is op... en het is natuurlijk een kansberekening, wat niet wil zeggen dat we een hoger of een groter risico hebben. maar toch blijft het spannend en stressvol deze weken. De punctie zelf ben ik niet bang voor, wij hebben icsi moeten ondergaan en dus al aardig wat voor de kiezen gehad.
Maar wat voor jullie betreft is het natuurlijk heel erg dat je op deze manier er achter moet komen dat er toch alsnog een verhoogde kans is. Heel veel sterkte met de uitslag, gaat vast goedkomen!
@Sportie: dat vind ik ook erg raar. Zo'n fouten mogen toch niet gemaakt worden. Ze deden hier ook vaag over. Blijkbaar zijn alle combinatietesten op deze dag niet goed beoordeeld. Hier zijn ze achter gekomen! Volgens mij door een fout in het systeem.
@patricia78: balen Patricia! Je zult wel heel bang zijn, net zoals ik. Ik heb dus gisteren een vruchtwaterpunctie gehad en daar hoef je echt niet bang voor te zijn. Ik zelf vond het minder pijn doen dan bloed prikken. Gewoon niet kijken. We moeten ons inderdaad niet gek maken, maar er spookt van alles door mijn hoofd. En de nekplooimeting zegt ook heel veel!
Hoi Allemaal,
Ik ben nu 13 weken zwanger en ook wij hebben te horen gekregen dat wij een verhoogd risoco hebben. De nekplooi was een keurige uitslag, 1,2 mm. Maar uit de bloedtest is een berekening van 1:95 uitgekomen. Dat was voor ons wel een reden om door te gaan met onderzoeken. Wij hebben nu 30 dec de vruchtwaterpunctie. We zijn opzich heel positief, maar toch wel nerveus voor de uitslag. Iedereen die ook nog wacht op een uitslag, laten we duimen voor een goede uitslag!!! 1 ding moeten we proberen blijven te doen, geniet van het feit dat je zwanger bent! tenslotte worden er meer gezonde kindjes geboren! Sterkte iedereen!
Hallo wat ik nu toch mee heb gemaakt. Ben op dit moment 22 weken 4 dagen zwanger van mijn 2e dochtertje (ben 30 jaar), uitslag 1 op 490 / nekplooi 2,5. Goed dus. Belde ze gisteren op vanuit het AZM dat er een fout is gemaakt met mijn meting, 1 bloedtest kwam minder goed uit, en dat ik nu uitkom op 1 op 60. Ik ben echt zwaar geschokt, dit had ik nooit verwacht. Vandaag heb ik een vruchtwaterpunctie gehad. Ook hebben ze nogmaals middels een echo alles nagekeken. Op de echo is alles goed, geen afwijkingen. Geen hart of hersenafwijkingen, lengtes normaal. De nekplooi zit onder de grens van verhoogd risico. Het is nu alleen wachten op de uitslag van de punctie. Deze krijg ik zo spoedig mogelijk, zodat ik nog net een keuze heb om het kindje weg te laten halen. Ik ben zo bang. Maar blijf mezelf voorhouden dat alles eromheen goed is, dus dat de kans klein is. Hoop ik...
Ik sluit me aan bij Fluwa! Ik had ook geen enkele reden voor de nekplooimeting, ik was toen (twee jaar geleden) 30. Voor ons kwam het ook als donderslag bij heldere hemel. Onze kleine had een verdikte nekplooi van 4 mm en in combinatie met mijn bloeduitslag kreeg een kansberekening van 1:2 voorgeschoteld. Een grotere kans bestond er niet. je wereld stort in. Ik was nog geen 12 weken zwanger toen ik de uitslag kreeg en nam onbewust al afstand van de zwangerschap, want de artsen hadden ons voorbereid op het ergste, dit was echt goed mis. Voor de 'zekerheid' zouden we de uitslag van de vlokkentest afwachten. Wonder boven wonder was Die uitslag was goed. Maar inderdaad, er bestond nog een grote kans op andere afwijkingen aan organen. Ook grote kans op afwijkingen die ze nooit op een echo zouden kunnen achterhalen. Ik heb een aantal GUO's gehad (extra uitgebreide onderzoeken) en ook daar nooit iets op gevonden. Tot aan de bevalling toe heb ik flink in de rats gezeten en heb er op het laatst een angststoornis bijgekregen. Ze is nu bijna 2 en ontwikkeld zich heel normaal. Ik denk nog wel vaak terug, hoe zo'n kansberekening je zwangerschap kan verpesten! Echt, Er zijn ook gezonde kinderen met verdikte nekplooi. Denk goed na voordat je eraan begint...
Begin 2008 heb ik een nekplooimeting laten uitvoeren om 'zeker' te zijn dat alles goed zou zijn met mijn kindje. Helaas werd dat een tranendal, want de nekplooi was 5,6 mm dik. Hieruit werd geconcludeerd dat de kans groot was dat er iets mis zou zijn met mijn kindje (o.a. down-syndroom). In Amsterdam een vruchtwaterpunctie laten uitvoeren en in spanning op de uitslag gewacht. Er bleek gelukkig geen chromosoon-afwijking te zijn en hiermee werden een aantal afwijkingen uitgesloten zoals down-syndroom, trimosie 13, 21 etc. Echter er werd mij wel gezegd, gezien de grote verdikking van de nekplooi, er nog een grote kans zou zijn op een hartafwijking. Op de echo hebben ze tot het einde van de zwangerschap (stond onder regelmatige controle bij gynaecoloog)niets kunnen ontdekken. Tot op heden (dochter is nu 2) is er niks met haar aan de hand. Ze heeft wel een iets zwakkere weerstand en is in het ziekenhuis geraakt toen ze 1 was door het RS-virus en hierdoor vaak last van haar luchtwegen, maar verder is een een slimme en vrolijke meid. Ik had geen reden tot een nekplooi test, omdat ik nog 'maar' 28 jaar was. Ik dacht dat ik mezelf gerust zou kunnen stellen met de test, maar het tegendeel bleek waar. Wat een rot-zwangerschap en wat veel angst en verdriet. Ik wil hiermee aan anderen laten weten dat je de keuze voor zo'n test goed moet overwegen en dat een verdikte nekplooi niks hoeft te betekenen.
@nicole1977. Veel kinderen met het Downsyndroom hebben behalve down ook andere 'afwijkingen' bijvoorbeeld hartafwijkingen (als jullie zoon dat zou hebben had je het volgend mij al geweten). Maar Downsyndroom komt voor in heel verschillende gradaties. Het ene kind kan inderdaad naar een normale school terwijl het andere kind helemaal nooit naar school zal gaan. Ik wens jouw en je gezin in ieder geval veel geluk toe!
Hoi allemaal!
Ik ben op 1 juni jl bevallen van een zoontje met downsyndroom. we wisten het niet, hadden geen onderzoek ernaar laten doen omdat het kindje sowieso ontzettend gewenst en welkom was. Maar uiteraard verwacht je het niet. Ik was 32 jaar toen ik zwanger werd en downsyndroom komt niet voor in zowel mijn familie als die van mijn man. Als ik er nu op terugkijk ben ik nog steeds heel blij dat ik de test niet heb laten doen en hoewel we natuurlijk ook heel verdrietig zijn geweest en het nu af en toe ook nog heel moeilijk is: we hebben het mooiste ventje wat we ons maar kunnen wensen en hij doet het ook harstikke goed! Ik wens iedereen een hele goede zwangerschap toe en geniet ervan!
groetjes, Nicole
Vandaag hebben we de volledige uitslag van de combinatietest gekregen.
Voordat we aan het onderzoek begonnen hadden we kans op een afwijking van 1:178, alleen eigenlijk door mijn leeftijd bepaald.
Na de nekplooimeting (2,1 mm) was de kans richting de 1:500 gegaan. Goed dus.
En nu hebben ze het bloed erbij bekeken. En simsalabim: kans van 1:1491, ruim 800% verbeterd dus!
Dat is dus ongeveer dezelfde kans als een jonge meid van 25 die geen test laat doen!
En de kans op een miskraam na een vwp is ruim 4 x zo groot. Dat klinkt ook wel veel.
Ik denk dat we het hier maar bij moeten laten. En het wordt tijd dat ik nu eens écht ga genieten van de zwangerschap.
Wij laten geen nekplooimeting doen.
Ik heb het bij onze eerste 2 kindjes ook niet gedaan.
Als ons kindje downsyndroom zou hebben zou ik het toch niet weg laten halen.
Ik vind het wat anders als het kindje zwaar lichamelijk gehandicapt is maar dat kunnen ze toch niet met deze test zien.
Vandaag een mooie nekplooimeting gehad! Helaas was de uitslag van m'n bloedonderzoek nog niet binnen, dus konden ze niet meteen de totaaluitslag geven. Maar op basis van de nekplooimeting lijkt het heel goed te zijn. Voordat ik binnenkwam was de kans op een afwijking 1:178 (op basis van m'n leeftijd e.d.). De nekplooi was 2,1 mm. En alles zat er op en er aan. Een neusbotje, twee handen, twee voeten etc. Hartje klopte goed.
Nouja, hiermee was de kans naar ruim 1:500 gestegen! Nu nog de bloeduitslagen erbij.........ik ben benieuwd. Voor het einde van de week zou ik het moeten weten.
Als ik de reacties lees dan lijkt het wel of iedereen de combinatietest doet of gedaan heeft. Zijn er ook meiden die er voor gekozen hebben om het niet te doen?
Wij hebben op advies van de verloskundige besloten om de combinatietest niet te doen. Het is tenslotte een kansberekening en zelfs met de kans van 1 op 5000, bestaat er nog steeds een kans dat het kindje het down syndroom heeft.
Als er toch iets mis zou zijn dan zien we dat met de 20 weken echo wel en hebben we alsnog genoeg tijd om ons daarop in stellen.
Wij doen ook geen combinatietest, ondanks dat ik vrijdag 39 word. We hopen natuurlijk dat alles 'goed' is, maar ik vind de test op zich alleen maar stress oproepen. Je zal maar tot die 1 of 2 procent behoren...
Vruchtwaterpunctie vind ik ook een risico met zich meebrengen.
Plus dat wij denken dat we de zwangerschap toch niet beëindigen mocht er uit komen dat ons kindje Down heeft. Dus we laten de natuur zijn gang gaan en hopen dat die het beste met ons voor heeft. Deze zwangerschap is zo gewenst, hoe dan ook.
wel laten we natuurlijk de medische 20 weken echo maken, om te kijken of er geen levensbedreigende afwijkingen zijn.
heb zelf ook zo,n onderzoek laten doen...je bent toch enigzins gerustgesteld met een goeie uitslag....maar ben der allang achter dat er nog tig andere dingen kunnen zijn die je niet met zo,n test kan zien....tis eigenlijk pas zeker als het geboren is...
@viefje33. Een kans van 1 op 100 is maar 1% kans. Als iemand een operatie moet ondergaan en er gaat 'maar' 1% aan dood dan vinden veel mensen dit een te verwaarlozen risico, maar als je 1% kans hebt op een kindje met bijvoorbeeld down syndroom dan schieten we in de stress. Wij mensen zijn maar vreemde wezens.
Wij laten geen nekplooimeting doen omdat het gewoon geen zekerheid geeft. Er is altijd iemand die de loterij wint (of in dit geval verliest). Een kansberekening zegt ons daarom ook niets. Dus ook bij een kans van 1 op 10.000 kun je pech hebben, dat is voor ons geen geruststelling.
hallo vandaag nekplooimeting gehad de nekplooi was 0.16 bloeduitslag was goed en heb een kans van 1 op de 2200 en ben 24 jr.maar ben nog nie helemaal gerustgesteld stom is dat denk dat ik pas gerustgesteld heb als in mn gezonde baby in mn armen houd
het is een combinatie van de nekplooimeting, je bloeduitslag en je leeftijd. op basis daarvan krijg je een uitslag en dit is een kansberekening. Tegen mij werd gezegd dat een nekplooi van 3 mm de 'grens' is. ik duim voor je dat alles goed is.
nee dat is zo, maar die darmafwijking die mijn kindje heeft is ook een symptoon van het downsyndroom. Maar toch gek dat de gyn die de echo heeft gedaan dan niks heeft gezegd over die meting.....
tegen mij hadden ze gezegd, dat de nekplooi een soort vochtophopinkje is, die minder moet worden of weg moet gaan. maar nogmaals een verdikte nekplooi hoeft nog niet persé syndroom van down te zijn.
bloedverlies heb ik niet gehad, dat heeft ze inderdaad gevraagd, anders kon dat het zijn. Maar dat is dus in ieder geval niet het geval. Maar als ik het goed begrijp moet de nekplooi dus juist kleiner worden hoe groter de baby? ik dacht misschien groeit dat gewoon mee....of ik hoopte daar op. Bah die onzekerheid toch altijd. Andere symptonen van downsyndroom konden ze trouwens niet vinden, alleen die darmafwijking. Die nekplooi heeft ze niks over gezegd, dat las ik achteraf in de brief.
@mama bar. ons meisje had met combitest nekplooi van 3,1 mm. uitslag van bloed gaf verhoogd risico, 1 op 15 (ook in combinatie met mn leeftijd). na punctie had ons meisje idd syndroom van down. wij hebben helaas uiteindelijk voor afbreken moeten kiezen. uit onderzoek bleek dat we gewoon pech hebben gehad, niks erfelijks. gyn zei tegen ons dat er ook wel ns een nekplooi van 6 mm voorkomt en er niks aan de hand is. ze zeiden tegen ons wel dat na 14 a 15 weken de nekplooi minder moet worden. ik hoop voor je dat alles goed is!!
wij hebben met 12 weken geen test laten doen, maar nu met de 20 weken echo heeft ons kindje een darmafwijking wat ook voorkomt bij kindjes met het down syndroom. Maar dit is nog niet zeker of ons kindje dat heeft. Nu zag ik op de papieren van het amc staan dat de nekplooi 3.8 mm is. Maar ons kindje is nu al wel 21 weken. Is het daarom hoger dan de 3 mm of moet ik me zorgen maken??
Simsaly, ik denk ook dat het wel een goede uitslag is hoor. Sommige uitslagen zijn beter inderdaad, maar bij een kans van 200 of groter adviseren ze pas een vervolgonderzoek. Ik heb sowiezo mijn twijfels bij dit onderzoek. Het legt medisch niks vast. Natuurlijk zijn er veel gevallen waarbij het wel een aanwijzing is voor het opsporen van een chromosoomafwijking. Daar is het ook voor bedoeld. Maar er zijn ook 'gezonde' kindjes met een verdikte nekplooi, zo wordt je de stuipen op het lijf gejaagd als je krijgt te horen dat je kindje een verdikte nekplooi heeft en de kans erg groot is dat je kindje wel eens zwaar gehandicapt zou kunnen zijn, het zou je zwangerschap wel eens zwaar kunnen verpesten.... terwijl later blijkt dat er niks aan de hand is. Aan de andere kant, bestaan er ook -weliswaar minder gevallen- kindjes met een chromosoomafwijking zonder verdikte nekplooi en is de kans dus ook aanwezig dat deze niet wordt opgespoord. Ik denk dat het zeker verstandig is om je hier van bewust te zijn voordat je met de test begint. Ik heb het vorig jaar zelf mogen meemaken...
@ Vogelvisje bij een nekplooimeting kijken ze volgens mij alleen naar de dikte van de vochtophoping in de nekplooi. Ze kunnen hier echt geen uitslag geven over het wel-/niet aanwezig zijn van een erfelijke aandoening. Je krijgt bij de uitslag van de combinatietest ook alleen maar een kansberekening over het krijgen van een kindje met syndroom van down.
Het is enkel een tip: denk er goed over na voordat je met deze 'kansberekening' begint., wat zijn consequenties..
Lorien
Hey ladies...... Ik heb n vraagje.. Heb vandaag de uitslag van t bloedonderzoek gehad van de combinatietest en die was 1 op 860. bij de echo was t nekschilletje 1,6. Ik ben zelf 36 jaar..... De dame vant ziekenhuis zei wel dat t laag was, maar is dat ook echt zo? Ik zoek me rot naar een antwoord maar kan t nergens vinden en ben best onzeker .. misschien kunnen jullie me helpen?? Alvast bedankt!
Dag dames, ik ben morgen 5 weken zwanger. Ik ben dus nog helemaal blij met dit fantastische nieuws. Maar de zorgen beginnen ook te komen en die worden er niet minder op nu ik net het informatiepakketje van de verloskundige heb gekregen. Ik moet voor de eerste afspraak (over 5 weken) goed hebben nagedacht over een combinatietest. Wat vinden jullie? Ik ben nog niet heel oud, maar het kan natuurlijk altijd. Ik denk dat mijn vriend het wel graag wil, maar ik weet het echt niet, zucht...
Ondanks de geslikte malariapillen, alcoholmisbruik, filet americain en kattenbakverschonen..(ik wist niet dat ik zwanger was..) kregen we vandaag de uitslag van de combitest: nekplooi was 0,6mm..totale kans: kleiner dan 1:5000!!!
Als dat me niet geruststelde...! Ik ben blij:-)
vraagje?
heb de test ook gedaan en ben 32 jaar men zegt in de brief voor de vk dat mijn achtergrondrisico is 1:434 nu is er bij mij uitgekomen 1:337, is dit nou goed of, ik twijfel namelijk, en vanaf 1:200 gaan ze pas door testen hier! De nekplooi was 1.10mm ze zeiden dat het dan in me bloed zat!
De nekplooi van ons kindje was 4.2. Schrikken dus en een kans van 1:15 op down. We hebben een vruchtwaterpunctie laten doen en daarvan was de uitslag goed! We zijn zo blij. Er zou nog wat met het hartje aan de hand kunnen zijn, dus we krijgen een uitgebreide 20-weken uitslag, maar deze goede uitslag hebben we maar weer binnen!
leeftijd 32.5 jaar, combinatietest met 13 weken:
nekplooi: 1.8 mm en uiteindelijke risico: 1/19.000
iets opgelucht, maar blijft allemaal risico'inschatting!@
19 sep 20 wkn echo, ik denk dat ik pas gerustgesteld ben als ik mijn baby in mijn handen vasthoud :)
ben inmiddels 14 wkn en 4 dagen
@rianne2009 ik had en uitslag van 1 op 5 bij de combinatietst! ben dan wel iets ouder 38 jaar. we hebben en vruchtwaterpunctie laten doen en na 3 slopende weken kregen we het verlossende antwoord dat alles gelukkig goed was!
dus laat je niet al te gek maken, 1 op 40 kan je nog altijd 39 gezonde baby's krijgen! en hou je goed eraan vast dat een maar een kansberekening is!!!
veel succes
Ik heb vanmorgen de vlokkentest gehad en ik vond het reuze meevallen. Ik ben bloeddonor en die naalden zijn dikker. een infuus in je hand vind ik gemener. Nu heb ik niet echt last van mijn buik, maar wel eerder harde buiken en soms een steekje. Dus lekker op de bank of bed en me laten verwennen. Nu max 2 wken wachten en we weten meer. groetjes Manon
Ik ben 22 jaar en uit de nekplooimeting blijkt dat ik kans van 1 op 40 heb...Als je dat hoort stort je wereld wel een beetje in...ik dacht als je jong bent minder kans hebt op een verdikte nekplooi.Niets is midner waar.Ik lees alleen verhalen van vrouwen die 1 op 200 hebben of meer.Zijne r ook vrouwen die dit hebben of meegemaakt hebben?Ik krijg deze week een vlokkentest
Hallo allemaal. Ik heb vanmorgen al de uitslag van de combinatietest gehad en die was 1:380!!! ik ben blij. Toch wil ik een vlokkentest voor de zekerheid ook mijn man wil dit heel graag weten. Morgen om 9.50 moet ik in voorburg in het diaconesse ziekenhuis zijn. Duimen dus maar en kaarsjes aan voor de steun en goede uitslag over 2 weken.
groetjes manon
KaatjeV, ik lees wat je schreef en er zouden mijn worden kunnen zijn. Juist als je begin de smaak te pakken komt zo'n kans boven op. Er zullen spannende tijden zijn voor jouw. Ik hoop zeer dat alles good gaat na de vruchtwaterpunctie. 1:127 is 0,79% dat is wel klein hoor. Sterkte!
Lieve mensen heel veel succes met het wachten op ongetwijfeld goede uitslagen....makkelijker gezegd dan gedaan dat weet ik!!! Maar draai het maar eens om als er 1000 euro verloot wordt op 110 mensen ga je er ook niet vanuit dat je het krijgt!!
Gezonde kindjes zijn een groot goed maar ook minder gezonde kindjes kunnen heel waardevol zijn!!! Ik heb gelukkig 3 gezonde kindjes en heb dus makkelijk praten maar ik ben me er dagelijks van bewust dat ze nu gezond zijn en dat dit niet zo hoeft te blijven. Mijn kindjes kunnen ook 'verborgen' gebreken hebben, kunnen ziek worden of een ongelukje krijgen.....
wacht jullie 'vonnis' af en maak dan een keuze die in je hart ligt. Daarmee bedoel ik elk denkbare keuze!!!! Jullie kunnen kijken in jullie gezinsleven, verwachtingspatronen, portomonee en hart....geen enkele keuze is makkelijk!! Laat je niet opjutten door andere maar zorg dat jullie samen op 1 lijn zitten.
Heel veel liefde sterkte en geluk de komende tijd, het komt vast allemaal goed!
@KaatjeV: Ik weet het. Ik ben ook 40, en zoals je in mijn erdere bericht ziet heb ik ook een verhoogde kans kehad bij de combinatietest. 1:127 is niet zo slecht hoor. Ga je een vlokkentest doen? of en Vruchtwaterpunctie? Ik hoop dat je de testen maar snel kan doen. Ik wens je heel veel sterkte in deze pannende tijden.
Hoi Manon1979,
Het is wel even schrikken maar toch mischien fijn als je van tevoren weet wat je aan toe bent. En colega van mijn man heeft ondekt pas toen zijn kind geboren werd dat zijn zoontje de syndroom van down heeft. Het is jammer als je op een jonge leeftijd daarme geconfornteerd word. Ik ben 40 een onverwacht in verwachting ;-) Dan ben je toch min of meer op de hoogte dat een zwangerschap op deze leeftijd wat risicos meeneemt. De uitslag van de combitest is een kansberekkening, net als bij de loterij. In mijn gevaal ik had een kans van 1:110. Daarme moet je voorstellen dat ik sta in een groep van 110 vrouwen en een van die vrouwen gaat een kinde met een afwijken krijgen. Dat betekent natuurlijk niet dat ik die ene vrouw zal zijn. Na de resultaat van de combitest hebben we gekozen voor een vervolgtest, in onze gevaal en vlokkentest. Nou de vraag is wat gaan jullie doen als jullie kind een afwijking heeft. Dat is een heel persoonlijk keuze, niemand kan jullie vertellen wat te doen.
Ik zou proberen te wachten voor de resultaten van de combitest, het kan namelijk zijn dat na de bloedonderzoek jouw kansen toch laag lijken te zijn.
Hallo, iedereen. Ik ben vandaag nieuw en ben hard op zoek naar mensen met de zelfde ervaring als mij. Wij gingen dinsdag voor de 12 weken echo en de echocopiste dacht dat we de compinatie test wilde.Zij zag de nekplooi en melde gelijk dat deze te dik was. namelijk 3,8. Ik wist niet hoe ik moest reageren en zei dus ook niet dat ik daar eigenlijk niet voor kwam. er werd bloed afgenomen en zei ging kontakt opnemen met de verloskundige. Ik helemaal over mijn toeren in afwachting op de telefoon van de verloskundige. Die belde s'middags met ook een excuus van de echocopiste. toch met deze uitslag wilde we meer weten. Woensdag konden we terecht voor een compinatie test bij een gynecoloog. Hij kwam op 2,9 maar vond het toch te hoog en verwacht een hoge kans op down. Het neusbotje is er, maar daar hechte hij niet zo'n waarde aan. Het gaat om het totaal beeld. Waarschijnlijk krijg ik aanstaande dinsdag of woensdag de uitslag en dan link kan ik s'middags gelijk een vlokkentest laten doen. hat is allemaal zo bizzar, zeker omdat die test eigenlijk niet gewenst was en toch ga ik door en wil ik weten waar ik aan toe ben. Ik ben op van de zenuwen en emotioneel brak. Misschien herkenbaar voor sommige. ik hou jullie op de hoogte.
spannend zo'n combinatietest. Ik ben 39 jaar en wilde toch weten hoe onze kans lag. eindelijk gister het verlossende woord gehad 1:1666. Dus een supergoede score en daarbij ook het hartje gehoord.
Jeetje vrouwke, dan heb je geen gelukkige genen combinatie. Is jullie kans op deze combi groot of hebben jullie gewoon onwijze pech gehad.
Succes met het dragen van dit onwijze verdriet, jullie gaan een moeilijke tijd tegemoed maar geef de moed niet op. Ook voor jullie ligt er vast nog een heel mooi klein wondertje op de loer!!!
28 april weer een combi-test gehad, en ja hoor, waar we bang voor waren was weer zover, een nekplooi van 5,4 en een kans berekening van 1 op 2, alweer :(
het kindje bleek hetzelfde te hebben als onze zoon die met 5 weekjes is overleden :( nu ben ik gecurreteerd en ben erg verdrietig maar ik hoop toch wel snel weer ervoor te kunnen gaan.
wij hadden ook een kans van 1 op 2...onze dochtertje is nu bijna 3 maanden en ze is helemaal gezond. Achteraf, er was niks aan de hand en het heeft mijn zwangerschap behoorlijk verpest.
vorige jaar had ik een combinatietest laten doen, uitslag: 1 op 2. na een vruchtwaterpunctie bleek dat mijn zoontje geen syndroom van down had (hij was gezond zeiden ze), na zijn geboorte bleek dat hij een ander syndroom had, een nu nog onbekend syndroom. mijn zoontje is overleden toen hij 5 weken oud was. voor mij is het in deze zwangerschap heel belangrijk om de combinatietest te doen, zo weet ik dat als ik een verhoogde kans heb, mijn kindje met dezelfde ziekte geboren zal worden en niet lang zal leven. ik moet er wel even bij zeggen dat niet iedereen met een verhoogde kans meteen een ziek kindje krijgt, het kan net zo goed gezond zijn, bij mij ligt het alleen anders.
hoi,
k ga volgende week dinsdag de combitest laten doen,heb zelf een gehandicapt broertje, maar heb zelf het gevoel dat het goed zit....al zou het gehandicapt zijn,weet k dat hun ook een leuk en liefdevol leven kunnen krijgen. en zou het met alle liefde opvoeden!
mirjam
Ik heb gister de nekplooimeting gehad en die was 1,4 mm. Wel goed volgens mij. Ik woon in het buitenland en daar doen ze geen verdere testen voor down omdat ik 27 ben. (dus geeen combinatie test) Is het verstandig om toch op zoek te gaan naar een andere kliniek voor verdere testen of moet ik gerust gesteld zijn met de nekplooimeting? Ik ben nu 13 week
Gister werd ons ook gevraagd of wi deze test wilde doen. We waren daar best stellig in we willen het niet, al had er 1 geweest dan misschien wel, maar het gaat nu om een tweeling en ik weet zeker dat ik als we de uitslag krijgen alleen het negatieve zal zien dan het positieve.
Maar dat ga ik niet trekken op die manier ik heb ook wel eens gezien dat ze een negatief percentage geven maar het kindje werd gelukkig gezond geboren..dus voor ons niet groetjes clau
Ik heb de combinatietest ook laten doen. Ik ben nu 34 en geloof er niet in dat je op de dag dat je 35 wordt ineens veel meer risico zal hebben. Wilde dus graag wat meer zekerheid. We hadden dit samen van te voren al heel duidelijk besproken. Gelukkig hadden we een erg goede uitkomst 1:74000.
ik had hem laten doen omdat ik het er graag wilde weten,en als het niet goed was geweest,had ik een vruchtwater puctie laten doen..
en als dat niet ook niet goed was,zou ik mijn zwangerschap laten afbreken..(maar das persoonlijk natuurlijk)
Ik heb de combinatietest ook laten doen. Puur omdat ik het wou weten. Ik zou dan nog een keuze hebben. Ik weet niet of ik het gedaan had, maar ik had in iedergeval ervoor kunnen zorgen dat het goed op de wereld komt. Dus geen thuisbevalling maar in het ziekenhuis en het één en ander aan hulp en informatie kunnen inwinnen. Zodat je je er een beetje op in kunt stellen.
hoi ik heb ook een combinatietest gehad en nekplooi was 4,5 en resultaat kans 1:15 heb daarna vruchtwaterpunctie gehad en uitslag was goed. krijg nog wel een uitgebreidde echo (guo)om te kijken of er verder afwijkingen zijn. maar dat zie ik allemaal wel positief in.de groei en alles ziet er steeds heel goed uit op alle echo's en onderzoeken die ik heb gehad.
nou geniet van jullie zwangerschap
groetjes renate
Hoi allemaal!
Ik ben nu 13 weken zwanger van een tweeling en heb vorige week een nekplooimeting laten doen hieruit bleek dat een van de kindjes een nekplooitje heeft van 3,2 mm en dat vond de echoscopiste zorgelijk dus adviseerde een combinatietest die is in t AMC gedaan en krijgen as vrijdag de uitslag. Heel spannend dus allemaal. Ook hadden ze in t AMC ook zoals Nie al zei gekeken naar t neusbeentje of dat goed was aangelegd want dat zou bij Down kindjes niet het geval zijn, het neusbeentje was helemaal perfect maar toch best nerveus voor de uitslag. En met die uitslag weet je eigenlijk nog niets zijn ook gevallen waar t kindje een nekplooitje had van 1,1 mm en toch geboren werd met down en kindjes met een plooitje van 5,5 kerngezond ter werled kwamen dus eigenlijk heb ik best spijt dat ik die test heb laten doen je word er nl niks wijzer van maar levert je wel een hele hoop stress op. Een verhoogd risico is voor de artsen nl al onder de 1:200 maar dat betekent dat je toch nog 199 keer meer kans heb op een gezond kindje dan op een gehandicapt kindje. Heel veel succes iedereen met jullie zwangerschappen en geniet er van!!
Hallo allemaal, ben nieuw op deze site...zelf ga ik binnenkort een combinatietest doen mede vanwege mijn leeftijd 38...wat een ontzettend moeilijk onderwerp. Wij willen het kindje graag houden en eigenlijk geen vervolgtesten doen. Maar waarom dan die combinatietest? Wat zijn jullie meningen hierover?
Hi... We hebben afgelopen woensdag de combinatie test gedaan. Twee weken geleden al het bloed geprikt en woensdag de nekplooimeting gehad... Onze kans 1 op 162... Best hoog, we zijn er ook erg van geschrokken. In het ziekenhuis waren ze nogal vaag aan het doen ivm de duur van de zwangerschap (varieerde van 11w6d tot 12w5d...) uiteindelijke herberekening 12w4d (nu dus 12/6). We zijn naar een ander ziekenhuis doorverwezen voor uitleg ivm vlokkentest of vruchtwaterpunctie. De gynaecoloog daar had het over de engelse manier van screenen. Dan wordt er onder andere gekeken naar de aanwezigheid van een neusbotje... dat was er wel, dus dat zou de kans verkleinen naar 1 op 1600, dat is een mooie uitslag... Heeft iemand daar ervaring mee? Ik vind het nogal een verschil 162 of 1600 alleen door het neusbotje... Donderdag hebben we weer een gesprek, we willen dat heel goed uitgelegd krijgen!! En misschien toch nog een second opinion...
hoi, wij hebben afgelopen wo de nekplooi meting gehad, en de maandag ervoor bloed afgegeven, na veel geduld en een baby die geen seconde stil lag, kwam daar het moment, dat de duim r9ichting de mond ging, en zij een duidelijk fragment kon maken van de locatie, 1,6 in combinatie met bloedonderzoek als resultaat 1:939, een uitslag waar wij de overweging hebben gemaakt. kans dat op de 939 baby die geboren wordt dat dit een bijzonder kindje zou zijn, bij een Vtest zou de kans op een miskraam 1:250. voor is het het goed zo.
Ik word in januari 40 jaar en heb al 2 kinderen van 11 en 6 jaar. Ik krijg op 23.12 een vruchtwaterpunctie, de combinatietest hebben wij overgslagen omdat wij zeker weten dat als het niet goed is we het niet verder laten groeien. Duimen maar op een goeie uitslag !
@Marma, door je leeftijd zit je sowieso al wat hoger in risico berekening, maar kan me voorstellen dat je je zorgen maakt hoor! Is natuurlijk niet een hele goede uitslag. Snap ook niet waarom het zkh dat zegt, je zit toch wel op de grens. Ik denk dat het ervanaf hangt wat je beslissing zou zijn als blijkt dat er idd een afwijking zou zijn met je baby, dus of je het houdt of niet. Als je toch weet dat je de baby houdt zou ik niet verder testen, anders zou ik het risico nemen en voor een vruchtwaterpunctie gaan. Ik ben zelf 36 en gelukkig was mijn uitslag redelijk goed, maar heb er zeker wel over nagedacht. Sterkte
ik ben 41 en combi-test laten doen 1:501
resultaat geen risico
tegen mij hadden ze gezegd dat tussen 1op 200/250 ik nog een vruchtwaterpuntie kon laten doen
vind 1:206 toch een getal om over na te denken.
Vandaag uitslag combitest gehad. 1:206 zkh geeft aan dat dit een mooie uitslag is. Ik denk er anders over. Zijn er nog mensen met ongeveer gelijke uitslag???
vind het erg moeilijk of ik deze test wel of niet moet laten uitvoeren! Ik behoor absoluut niet tot een risico groep met mijn 24 jaar! zijn er nog meerdere dames die deze test op jonge leeftijd hebben laten uitvoeren
Om iedereen moed in te spreken, die een slechte uitslag heeft gehad van de combinatietest!
Twee weken geleden kregen wij de uitslag van de combinatietest: 1 op 20! Ok, ik ben dan wel 40 jaar, maar deze uitslag kwam echt als een enorme schok. De nekplooimeting zag er namelijk heel goed uit (we werden nog gefeliciteerd door degene die de meting deed). Maar de slechte uitslag had dus te maken met de resultaten van het bloedonderzoek. Geluk bij een ongeluk was, dat ik in een spoedprocedure kwam en dat ik 5 dagen later al de vlokkentest kon doen en dat het resultaat al twee dagen later bekend zou zijn. Vreselijke dagen van spanning, want je weet niet meer hoe je je moet voelen over je zwangerschap. Maar gelukkig: ALLES IS GOED!
NB: Als ik persoonlijk opnieuw de keuze had kunnen maken, had ik meteen voor de vlokkentest gekozen en de combinatietest laten schieten. Dit resultaat is veel betrouwbaarder en je hebt dan niet de extra spanning van het alsnog onderzoek laten doen na een slechte uitslag van de combinatietest. Nadeel van de punctie is wel dat het een kleine kans op een miskraam met zich meebrengt. Maar dat heeft zich gelukkig bij ons niet voorgedaan. De punctie zelf (door de buikwand) viel me 100% mee met weinig pijn tijdens en na de punctie. Het was binnen enkele minuten gebeurd.
Je kunt dat alleen weten door een echo, wanneer moet je voor een echo gaan? Bij mij dachten ze dat ik langer zwanger was dan we vermoeden of wel een tweeling, mijn ncg waarden waren al heel vroeg ontzettend hoog. Wat blijkt nu...'t is er maar eentje en ik ben nog 8 dagen minder zwanger dan we dachten. Ook ik ben al meerbijgekomen dan normaal, wil dus blijkbaar allemaal niets zeggen he! Hopelijk mag je dan vlug gaan voor een echo, want dan weet je het zeker!
Zo kan het ook:
Wij hebben 3 weken geleden de combinatietest gedaan......met als resultaat een uitslag van 1 op 2. Als donderslag bij heldere hemel! Er was helemaal geen aanleiding voor, ben 31 geen verhoogd risico. Wat een vreselijke periode. Ik moest een week wachten voordat ik de vlokkentest kon doen en daarna nog eens 10 dagen wachten op de uitslag. Al met al dus 3 weken heel veel verdriet gehad. Wij gingen echt uit van het slechtste. Want een slechtere kansberekening dan 1 op 2 bestaat er niet. Afgelopen vrijdag hebben we dan de uitslag gekregen...de vlokkentest was GOED!!! hoe is het mogelijk....de kans is heel groot dat ons meisje het heel goed maakt. Wel krijgen we met 18 weken (nog 2,5 week te gaan) een uitgebreide echo (GUO), volgens de arts hebben we een iets verhoogde kans op andere afwijkingen. Maar de kans dat alles goed is, is veel groter...wij zijn echt superblij, het was een wonder, en nu een wonder boven wonder. nog even de echo afwachten, maar als dan alles goed is kunnen we echt weer helemaal voor gaan. Maar wat is dit een heftige periode geweest....tja, zo kan het ook, ben nu nog aan het bijkomen.
Zijn er mensen die hetzelfde hebben meegemaak, en waarbij er een andere afwijking is gevonden of waarbij het helemaal goed is afgelopen?
Reageer op dit topic
Maak een Babybytes account om zelf topics te openen in Tests tijdens de zwangerschap
reacties (416) Verversen