Weer koemelkallergie, maar cb arts gelooft het niet

Imke heeft naar alle waarschijnlijk ook een koemelkallergie (net als dat Bas en Stijn dat hadden)

Ze heeft erg veel symptomen (niet kunnen poepen, en als ze het wel kan is het de ene keer dik en de andere keer waterdun, veel niezen, beginnend eczeem, veel spugen) Dit hadden Bas en Stijn ook. Ik heb al Pepti geprobeerd, nu zitten we aan de Nutramigen. Ik merkte de eerste week wel wat verschil helaas nu niet meer. Ik ben bang dat Imke een 'zwaardere' vorm heeft dan onze jongens. Maar goed die test is op eigen kosten, maar ik kan zelf echt geen Neocate betalen om maar even een maandje te testen. Dat is echt super duur.

Nu gelooft de cb arts niet dat Imke kma heeft. grrrr stom mens is dat. Ze moeten echt eens vaker naar de ouders luisteren. Als je al 2 kids met kma hebt (ze zijn er overheen gegroeid) is de kans behoorlijk groot dat een derde kindje dat ook heeft. Ik heb een verwijzing voor onze HA gekregen zodat zij ons door kon verwijzen naar een kinderarts. Ik heb nu ook de verwijzing voor de KA binnen. Ik hoop zo dat ze daar wel naar ons luisteren.  Onze eigen HA dacht dat Nutramigen het 'zwaarste' was. Nou nee, er is nog wel meer hoor. Ging ze ff google. O ja zegt ze. Pfff. Nu snap ik ook wel dat ze niet alles kunnen weten, maar voel me toch al niet gehoord door de cb arts en mijn eigen arts die er ook niks vanaf weet. Hoop dat de kinderarts er iets meer verstand van heeft.

Hopelijk krijgen we snel een afspraak anders moet Imke nog veel pijn lijden aan haar darmpjes, terwijl het waarschijnlijk zo makkelijk op te lossen is met de juiste voeding