Goedemorgen dames
Ff weer een update van deze kant
Sven zit alweer geruime tijd in de medische molen.
In zeer korte tijd is zijn en ons leventje gevuld met allerlei testen, ziekenhuis bezoekjes , een hoop gepraat en denk werk.
We zijn er in ieder van geval achter dat het met de chromosomen goed zit.
We zijn nu onder behandeling van de kinderarts, revalidatiearts, geneticus, logopedist en ergotherapeut
Er komen langzamerhand steeds meer woordjes te voorschijn maar op andere vlakken zien we een kleine terug slag.
Zo is Sven nogsteeds erg gefrustreerd en in en in verdrietig.
De laptop heeft het al moeten ontgelden en ook broertje Niels is een makkelijk doelwit.
Slaan, bijten, schoppen, gooien, knijpen en duwen is hier tegenwoordig heel gewoon.
Ik heb nu ook hulp gevraagd want ik kan het niet meer aan.
Er is een vorm van autisme maar ik weet niet meer hoe ik het beste met sven om kan gaan.Op dat gebied loopt het allemaal niet zo niet zo lekker
Volgende week moeten we naar een geneticus , en hopelijk kan die ons verder helpen.
Ook is Sven nu ingeschreven bij een school die gespecialiseerd is in moeilijk pratende kinderen.
Qua niveau wat praten betreft zit sven nu op een jaar. Niveau motorisch is ruim 18 maanden. Aangaande
dat sven de 26e 3 word is er dus sprake van een flinke achterstand.
Hopen dat deze school het wordt en we snel duidelijkheid krijgen.
We hopen zo dat we onze goed lachse vrolijke oude Sven weer terug krijgen. Dat is mijn wens.
Geen stress boosheid en verdriet meer zien in die mooie blauwe ogen. Maar gewoon heel simpel plezier, vreugde en geluk.
Onze hart huilt soms als we Sven zo zien worstelen met zijn eigen. We blijven hopen.
reacties (0)