Helemaal klaar met de ziekenhuizen

Gisteren een telefoontje gehad van de arts van Megan, het gaat dus NOG langer duren voordat we de uitslag krijgen van het genetische onderzoek. Ze lopen tegen een hoop dingen aan het onderzoek is nieuw en staat nog erg in de kinderschoenen. Megan is één van de eerste die meedoet aan dit onderzoek. Het wachten komt me me neus uit elke keer maar weer de teleurstelling van het wachten. Ookal kunnen we vrijwel niks met de uitslag (omdat hij zo zeldsaam) is dan kunnen we in ieder geval veder. De arts zei ook dat als we gewoon 1 voor 1 hadden gedaan we nu pas bij 5 van de 60 waren. Maar dan hadden we wel al 5x nieuws gehad. Voor mijn gevoel staan we stil terwijl Megan maar groeit.

De arts was ook best verbaasd over onze ziekenhuis bezoeken met Megan. Ze vroeg namelijk waarom ik alles aan haar vroeg en niet gewoon aan Megan haar arts in het Sophia, want die zien jullie toch vaker en is dichterbij...... Wij zijn al maanden niet in het Sophia geweest en ik wil nu onderzoeken laten doen voor mijn gemoedsrust en die heb ik aan de arts in Utrecht gevraagd. Ze vond het belachelijk dat wij niet worden gevolgd door het Sophia en ze zou dan ook meteen onze arts in ht Sophia een mail sturen met het verzoek ons snel op te roepen voor een afspraak. Als ik donderdag nog niks heb gehoordt moet ik de arts uit Utrecht weer mailen maar ik bel zelf maandag even.

Met Evalynn gaat het gelukkig beter. Ze spuugd niet meer en ze drinkt ook stukken beter. De kinderarts denkt toch echt dat ze een blaasontsteking heeft gehad en daarvan 'ziek' is geweest. Ze heeft nu gelukkig geen blaasontsteking maar we moeten haar goed in de gaten houden bij vermoeden van moeten we een plasje opvangen en laten onderzoeken (ik heb spullen om dat te doen en uitleg gehad hoe). We moeten afwachten hoe 'erg' het is en dus wachten tot ze ontstekingen krijg. Belachelijk maarja,, 15 mei een controle afspraak voor haar.