Vlokkentest na verdikte nekplooi

Gisteren op 20.09.2010 hebben we dus de vlokkentest gehad.. Ik moest om 8u daar zijn maar ik kon pas om kwart voor 9 binnen want blijkbaar was er nog een koppeltje die een punctie moesten ondergaan..
Ik had dokter Vandecruys Hilde, het is echt een hele lieve en toffe madam! Ze heeft mij eerst op mijn gemak gesteld en dan hebben we eerst een halfuur echo gehad. Ze heeft de nekplooi nogmaals gemeten en deze varieert tussen 3.9 en 4.3mm, vorige week dinsdag was dit nog 8mm en vrijdag 6mm. Zij zegt dan ook dat dit een goed teken is, wat wij natuurlijk volop hopen!
Ze heeft ons kindje grondig van boven tot onder bestudeert, schedel is in orde, hersens, hartje, stand van armen en benen, geen klompvoetje, neusbeentje aanwezig, 10 vingers en 10 tenen, doorbloeding van navelstreng oke, alles ziet er gunstig uit, juist de nekplooi niet..
Daarna heeft ze mij dan toch aangeraden om de punctie te ondergaan doordat ik een sterk verhoogde kans heb op een kindje met het syndroom van down of turner.
Eerst kappen ze enorm veel ontsmettingsmiddel over uw buik, zeker 4x, daarna krijg je 2 spuitjes in uw buik om een beetje te verdoven, dit spant en brand een beetje en daarna komen ze met een grote naald die zo dik is al een breinaald en deze ploffen ze in uw buik zoals een mes eigenlijk..
Dit heb ik enorm hard gevoeld!! blijkbaar dat je dit voelt vanaf het moment dat dit in uw placenta komt.Dan bewegen ze die naald zodat ze de chorionvlokken eruit kunnen halen. Deze worden nadien bekeken onder een loep om te zien of er voldoende zijn want anders moeten ze nogmaals prikken.
Maar volgens haar heb ik het heel goed gedaan en had ik zeer veel vlokken!
Ons kindje was goed gegroeid, ondertussen was het al 7.5 cm groot en de hartslag was 165.
Ze heeft ons dan ook de marges laten zien hoeveel procent kans ik heb op een al dan niet gezond kindje..
Ik heb 17.3% kans op een zwaar gehandicapt kind zoals syndroom van down, 2.7% kans dat het kindje sterft in mijn buik nog voor de bevalling of bij de geboorte, 10% op een afwijking zoals het hart ofzo, 70% kans op een gezond kindje!
Vorige week zou dit nog maar 10% kans geweest zijn..
Normaal op mijn leeftijd heb ik kans op 1/847 om een kindje met het syndroom van down te krijgen maar nu is dit 1/13 dankzij die stomme verdikte nekplooi..
Ik hoop zo hard dat ik bij die andere 12 en bij de 70% ben dat een gezond kind op de wereld zet!!
Ze heeft mij dan ook wel afgeraden om donderdag op reis te vertrekken, in het weekend zou ze mij laten vertrekken maar ik moet zowiezo proberen 5 dagen platte rust te nemen zodat ik het risico van een miskraam verlaag en ook voor als het slecht nieuws zou zijn dat ik niet in het buitenland vertoef omdat dit blijkbaar psychologisch veel te zwaar zou zijn.
Kirby en ik hebben allebei bloedstalen laten afnemen om ons genetisch materiaal te laten onderzoeken.
Donderdag weten we de eerste resultaten, de belangrijkste voor nu. 3 weken later weten we de rest van ons chromosomenkaart.
Indien we het kindje mogen houden als het blijkt gezond te zijn gaan ze mij enorm opvolgen. Ik heb vanaf nu dan ook 2 gynaecologen want Dr. Vandecruys spoort afwijkingen op en Dr. Lannoey blijft mijn gewone gynaecoloog.
Dus nu is het echt duimen voor gunstige resultaten..
Ik hou jullie nog op de hoogte!