Morgen naar het UMCG met Boaz
Morgen moeten we weer na 4 maand naar het UMCG toe voor controle voor Boaz zijn hartje.
Best spannend allemaal weer, begint nu al te komen!!
Ben zo benieuwd wat ze gaan zeggen.
Het is inmiddels 4 en half maand geleden dat Boaz geopereerd is aan zijn hartje. Wat is de tijd voorbij gevlogen zeg!!
Maar ons mannetje doet het super goed nu.
Vandaag ook nog tijdje met mijn moeder gepraat. Ik heb zelf ook een zus met het down syndroom. Was heel erg benieuwd hoe zij er achter waren gekomen dat me zus het had.
Mijn moeder had altijd een vermoeden dat er iets was met haar maar kon het niet plaatsten. Ze is hier tig keer mee naar de huisarts geweest en die hebben een jaar lang vol gehouden dat er niks met haar was dat mijn moeder het haar alleen maar verbeelde. Toen me zus ongeveer een jaar oud was heeft mijn oma aan de huisarts gevraagd waarom ze zulke kleine vingertjes had, en weet je wat ze toen voor antwoord kreeg?? Dat komt gewoon omdat ze het down syndroom heeft. Een jaar lang hebben ze dat niet willen vertellen aan mijn moeder en dan vraagt mijn oma is wat en dan vertellen het ze wel even GEWOON!! Belachelijk toch??? Vroeger werd het weg gedrukt en probeerden ze ze gewoon te drukken omdat het geen mensen voor de maatschappij zijn. Nou toch echt wel he. Als deze mensen er niet waren geweest dan waren er geen matjes geweest voor op die hoge glijbanen in attractieparken. Deze matten maken dus mensen met het down syndroom of met een beperking. En geweldig vinden ze het om het te doen. Snap gewoon niet dat ze dat vroeger zo deden, maar goed toen was alles veel anders dan nu.
Maar goed ik wijk af van het onderwerp hahahaha.
Spannend allemaal morgen, ik laat het jullie weten in een blog.
Liefs xxxx
reacties (0)