Ik heb het bij mijn zoontje niet gedaan hoefde er niet over na te denken. Deze keer eigenlijk ook niet maar de verloskundige wilde het perse toch uitleggen. En nu twijfel ik ergens denk ik. Waar hebben jullie voor gekozen en waarom?
Wij gaan het nu voor de derde keer weer doen, wil graag alle onderzoeken die iets afwijkends kunnen opsporten doen. Mocht het dan bij de geboorte alsnog niet volledig gezond zijn, hebben we in ieder geval alle opties benut.
Ik had gister een reactie geschreven, maar die is er nooit opgekomen. Bij onze zoon hebben we geen combinatie test gedaan en we gaan het nu denk ik ook nog niet doen, omdat het een kansberekening is en bij een verhoogde kans zal ik geen vlokkentest uit willen voeren ivm herhaalde miskramen die ik heb gehad. Ik zal het woensdag tijdens de intake bij de verloskundige alsnog bespreken, maar waarschijnlijk gaan we het niet doen. Succes met jullie keuze!
Ik ga wel de combinatietest doen. Trisomie 21 kan meevallen als kind/volwassene, maar trisomie 13 en 18 zijn echt geen feest! Dat wil ik graag op tijd weten, en een combinatietest geeft door minimale ingrepen toch vrij goed een kans (geen zekerheid, maar die heb je nooit echt)
ik ga voor de combitest, heb ik bij mijn zoontje ook gedaan, niet echt heel bewust toen, het hoorde er gewoon bij. Nu ben ik er meer mee bezig. Ik denk dat ik, bij een verhoogd risico een NIPTtest ga doen. Als er geen risico wordt vastgesteld bij de combi, ga ik duimen...
wij hebben het 4 jaar geleden niet gedaan. het is een kansberekening en wij zouden een zwangerschap niet laten afbreken als het zelfs 100 % zeker was als het kindje het syndroom van down had.
Nu zou ik het wel doen, omdat niet alleen het downsyndroom getest wordt maar ook 2 anderen waarbij je niet levensvatbaar bent (dacht ik, heb dit niet verder uitgezocht) dit was vorige keer niet goed tot me doorgedrongen. tweede punt is omdat je bij een verhoogde kans je in aanmerking komt voor een nipt test.
ik heb ff google geraadpleegd en trimosie 18 en 13 worden getest. maar ook bij de nipt test is dit een kans bekering en voor meer duidelijkheid kan je dan een vlokkentest of vruchtwaterpunctie laten uitvoeren. deze geven wel een (kleine) kans op een miskraam.
hmmm. moeilijke keuze, waar ik nog niet over na hoef te denken gelukkig.
stel jezelf eens de vraag: als je 90 % kans hebt op...wat doe je dan? wijzelf zouden ons verwijten wanneer hij/zij tot de andere 10 % behoort en zouden daardoor nooit een zwangerschap kunnen afbreken. Om het nog beter te weten heb je dus een punctie of vlokkentest nodig maar wat als je dan een miskraam krijgt en je kindje gezond blijkt te zijn? Hoe sta je daar tegenover?
ikzelf zou hier ook nog een paar nachtjes over moeten slapen...succes met je keuze!
Hier deze keer wel gedaan, dat was ook een gevoel. Je krijgt dan kans berekening, we hebben gedaan omdat bij een verhoogde kans je nu gewoon nipt test kan doen.
Wij hebben het nooit gedaan. Wees je bewust van de consequenties die een uitslag kan hebben. Ben je bereid de zwangerschap af te breken in het geval van een negatieve uitslag? Ik ken ook een aantal gevallen van mensen die een niet zo gunstige uitslag kregen. Uiteindelijk bleek er niets aan de hand, maar het gevolg was wel dat ze enorm veel stress hadden. Het is een kansberekening en geeft geen enkele garantie op een gezond kindje. Laat je goed voorlichten zodat je een weloverwogen keuze kunt maken.
Dit is precies de reden waarom wij het niet doen.
Broertje van mn man heeft down, inmiddels 25 jr en destijds vastgesteld dat het niet erfelijk is maar foutje van de natuur.
Toch ben ik wel zenuwachtig uiteraard want stel nou dat... Maar een test met kansberekeningen maakt me alleen maar onzekerder.
Is het een syndroom van down dan laten we het echt niet weghalen.
Wij hebben er niet voor gekozen, volgens mij kunnen ze geen eens duidelijk zeggen of er iets mis is. Maar spreken ze over 1 op .... kans dat het fout is. Heb ne nog geen zekerheid. Zit je miss je hele zs in de stress voor niks.
wij kiezen voor de NIPT test, niet terugbetaald door mutualiteit en pak duurder, zo'n 400euro, maar geeft wel meer zekerheid. hij test ook op 2andere trisomie 18 & 13. + je ziet ook het geslacht al..
mijn vriend wou gewoon het meest zekerheid en ik vind het ook goed zo.
het is wat je zelf wil..
ze zeggen dat je jong heel weinig risico hebt, maar als jij het niet erg zou vinden en het risico wil hebben, is dat jouw keuze :-) gelukkig staat iedereen daar vrij in :-)
gewoon praten met je partner en jullie zin doen :-) jullie moeten je goed voelen :-)
Ja omdat de verloskundige er een beetje op aandrong voor mijn gevoel. En ook dat ze zei dat het kindje bij bepaalde trisomie niet levensvatbaar is daar schrok ik ook beetje van denk ik. Wat jullie gaan doen is dat ook met dezelfde hoe combinatie test gedaan word?
Reageer op dit topic
Maak een Babybytes account om zelf topics te openen in Mei 2016
reacties (17) Verversen