Fertiliteitstraject en misschien drager van het BRCA1 gen

Wij zijn bezig voor een tweede kindje via ivf. Onze zoon is inmiddels 3, ik ben 40 en besloten om er voor te gaan. Kwa leeftijd word het natuurlijk steeds lastiger.
Van de week onze verse terugplaatsing gehad. Zo'n 3 uur voordat wij de terugplaatsing hadden lag er een brief op de mat van het Umc Utrecht. In de brief stond dat uit onderzoek is gebleken dat er iemand in mijn familie het BRCA1 gen heeft en dat er een mogelijkheid bestaat dat ik dat gen ook zou hebben en dit zou kunnen laten testen.
De terugplaatsing hebben wij gewoon door laten gaan, maar ik merk nu ik er meer over ben gaan lezen mij dit toch niet helemaal lekker zit.
Je kind heeft 50% kans om dit gen namelijk te erven.
Ik weet dat ik nog van alles moet laten testen en dat nog niks niet zeker is, maar toch maak ik me zorgen. Over het gen, over het fertiliteitstraject.
Zijn er vrouwen in deze situatie, en hoelang duurde het voor je ongeveer wist of je het gen wel of niet zou hebben? Wel of niet stoppen op dit moment proberen te krijgen van een kindje? Ik zit met zoveel vragen..

1291 x gelezen, 1

In Overig

reacties (10)


  • Seza

    Ik had ook 50% kans om drager te zijn van het BRCA-1 gen, ik heb dit laten onderzoeken voordat we aan kinderen begonnen en ben geen drager. Testen kan door contact op te nemen met de huisarts, die sturen je door voor een informatief gesprek, bloed prikken, en je hebt de uitslag binnen 6 weken. Mijn zus (30 jaar) is drager en heeft kort geleden haar borsten laten verwijderen, heel heftig. Een ander familielid die drager is heeft door middel van IVF een zoon gekregen (selectie van embryo).

  • Mamaskleintje

    In mijn familie hebben mijn moeder, tante, oma en oom het BRCA1 gen. Ik heb mij laten testen voordat ik probeerde om kinderen te krijgen en gelukkig ben ik geen drager.

    Als je ervoor kiest om nog niet te laten testen, dan krijg je jaarlijks mri scan en om het jaar mammografie. Dit blijft ook zo als je wel drager bent. Dit heb ik als prettig ervaren. Ik weet dat zowel jongens als meisjes het kunnen krijgen en dat ze dus inderdaad een kans hebben om dit gen ook te hebben, maar het kan zelfs zo zijn dat het een generatie overslaat. Dus als jij geen drager ben, kan het zijn dat ze alsnog drager zijn doordat het in de familie zit. Dit is wat ik allemaal heb gehoord tijdens de gesprekken in het ziekenhuis. Je kunt deze gesprekken gewoon aangaan en dan zelf bedenken wat je graag zou willen.

  • MarieS89

    Mijn moeder is drager van BRCA2. Je kunt een afspraak (gewoon informatief) maken met het ziekenhuis om antwoorden te krijgen op vragen. Ik heb me bewust pas laten testen nadat we kinderen hebben gekregen en mijn leven “op de rit was” (dit advies werd ook gegeven door de arts/klinisch geneticus). Ik heb onlangs bloed laten prikken en 3 weken later had ik de uitslag. (Hier staan 6 weken voor) ik was gedurende die 3 weken heel zenuwachtig vooral of ik het door zou hebben gegeven aan mijn kinderen, maar ik bleek geen drager en heb het ook niet doorgegeven. Mijn advies, praat erover met een deskundige want zoveel mensen menen iets over dit onderwerp te weten en het bracht mij vooral verwarring.

  • Charliecharlie

    Hangt er enorm vanaf hoe groot de kans is dat jij het hebt. Welk familielid het is dus, en hoeveel gerelateerde kanker er in jouw meest naaste familie voorkomt.

  • Amatullaah

    Mijn buurvrouw haar moeder heeft borstkanker en uit onderzoek is gebleken dat het om het brca1 gen gaat. Ze heeft bloed laten prikken en na 6 weken is gebleken dat ze het niet heeft. Gelukkig dus. Vanaf het bloedprikken duurt het dus ongeveer 6 weken (maximaal, ze heeft na 3 weken al een brief gekregen waarin stond dat zij het gen niet heeft)

  • Pientje123

    Dankjewel voor je reactie.

  • billys

    Oh, en ik weet niet of dit klopt, maar bij mij zeiden ze dat als je de nipt met nevenbevindingen laat doen er dan naar voren komt of je wel of geen draagster bent. Nu wilden wij sowieso geen nipt, maar stel dat je het (nog) niet wilt weten, je raakt zwanger en wilt wel een nipt dan is het misschien wel goed om dat nog even na te vragen.