De laatste topics over deze kwestie die ik kan vinden zijn al van enkele jaren terug. Wij zijn deze week erg geschrokken van onze resultaten van de nipt test. We hebben een verhoogd risico op trisomie 21 syndroom van down en nu moeten we nog 2 weken wachten eer we uitsluitsel hebben door middel van een vruchtwaterpunctie. Op de echo was alles prima nekplooi heel normaal , neusbeentje aanwezig en een beweeglijke baby. Zelfs mijn gyneacoloog was geschrokken van het resultaat van de nipt. Toch durft ze mij geen hoop te geven dat het alsnog vals alarm is. Ik weet niet hoeveel kans er is dat het alsnog ok is. Graag hoor ik jullie verhalen van mensen in een gelijkaardige situatie. Veel liefs een bezorgde mama

Reageer op dit topic

Maak een Babybytes account om zelf topics te openen in V&A


reacties (45)    Verversen

1 2 3 4



  • Punkaas

    Wij hebben de test bij beide kids niet gedaan. Vind die test zo achterhaald natuurlijk heeft iedereen dat gen in zich en komt er een kansje uit hangt ook van leeftijd je achtergrond etc af. Bij mijn directe omgeving en familie heeft niemand een syndroom van down kindje gekregen en achtte ik mijn kans zelf erin heel klein. En als het bij mij zo was dan was het maar zo voor mij zouden de lasten qua opvoeding uiteraard verviervoudigen áls het zo was maar ik had zelf geen angst ervoor. Vind die test zelf erg nutteloos en geld verspilling indien je de 35jaar bijv nog niet bent gepasseerd.

    Ik wist bij beide dat ik gezonde kinderen ging krijgen want mijn moedergevoel zei dat. Lees maar eens op google van mensen die het vooraf al aanvoelen dat het zo zou zijn dus volg echt je gevoel zou ik je adviseren!

  • Schip

    Wij waren beide jong 25 en 26 en al 2 gezonde kids. Leven onwijs gezond maar helaas had onze zoon down. Maar moet wel eerlijk bekennen dat ik vanaf het begin het gevoel had dat het mis zat.

  • Pirate

    Tja, hangt er maar vanaf hoe je kansberekening bekijkt natuurlijk. Na je 35ste heb je ongeveer 3 keer meer 'kans' op trisomie 21, maar dat betekent niet dat je de kans niet hebt als je jonger bent. Van 1 op 1000 naar 1 op 300 betekent nog altijd dat 1 op 1000 jongere vrouwen een zwangerschap met trisomie 21 hebben...Dat geeft misschien een groter gevoel van zekerheid, maar als je die ene vrouw uit duizend bent, dan is het wel zo...
    Nu, als het er voor jou niet toe deed dan is dat niet belangrijk, maar voor de topicstarter doet het er wel toe - anders had ze de test vast niet gedaan. Ik vraag me af of de topicstarter in deze al moeilijke situatie geholpen is met jouw mening.

  • Aski

    Mee eens 😒

  • LiesP

    Idd...overigens ‘test achterhaald’ en ‘iedereen heeft dat gen’...? Iedereen heeft idd chromosoom 21 maar normaalgesproken niet in drievoud...daar gaat de afwijking net om. Fijn dat jouw moedergevoel voor jou voldoende was; daarvoor hoef je nog niet te gaan argumenteren met objectieve wetenschap...🤔

    Aan de topicstarter: heel veel sterkte in de komende dagen naar de punctie en resultaten daarvan toe!! Probeer nog niet te catastrofaal te denken zou ik zeggen, stap voor stap kijken wat er komt..🤞🏼🤞🏼🤞🏼🤞🏼🤞🏼❤️

  • Mommyx3

    Ik heb twee mensen uit mijn omgeving die een gezond kindje kregen maar waar de nip test wel een vergrote kans gaf voor down. Goed samen alle opties bespreken en je hart volgen bij jullie keuze. Ik zou zeker weten ook nog hoop hebben op een gezond kindje hoor en dat is je goed recht succes!

  • Eleah

    Ja, in mijn bekenden kring is pas ook een prachtig jongetje geboren, waarvan ook verhoogde kans. Er is niks aan de hand met hem

  • Sterremama

    Ik ben het ook heel erg eens met pirate. Een down kind is niet enkel schattig en lief. Veel hebben lichamelijke afwijkingen (zoals hart), worden sneller ziek, meer kans op leukemie en rond 55 zijn er veel dement. Moest het zo zijn, zou ik echt het totaal pakket bekijken. Wat kan jij aan? Wat kan je gezin aan? We leven in een tijd dat we niet onbewust een gehandicapt kindje op de wereld moeten zetten. De ene kan al meer aan dan de andere. Er is hieruit geen gemakkelijke weg. Maar laat je vooral niks opdringen.

  • Guppi

    Toch mis ik in al die beschouwing van wat kun jij aan en wat je gezin aan kan die van het kindje. Heeft dat ook een stem? Ik zorg veel voor downers (ook de dementerenden). Welk van je kinderen kun je wel een gemakkelijk leven beloven? Je ontneemt niet alleen de moeiten voor zo'n kindje, ook de mooie kanten van het leven waar ook zulke kinderen van genieten kunnen.

  • Sterremama

    Daarin verschil ik dan van mening. De moeder geeft een leven aan het kind haar buik. Als zij er niet sterk genoeg voor is of bang is dat het kind teveel zal lijden, mag ze dat kind ook een lijdensweg besparen. Ieder mag beslissen wat hij daarin doet. Sommige mensen kunnen met gemaak een downie ofvoeden. Anderen niet. Dan heeft het kind er ook niks aan. Mijn zus werkt met de 'slechte' variant van de down kinderen. Die in een instelling zitten omdat ze ronduit onhandelbaar, agressief of dement zijn. En ja dat kan dus ook. Je weet gewoon niet welk 'soort' down kind je krijgt. Net als je als moeder nooit weet elk 'soort' kind je krijgt. Maar het leven is al hard genoeg zonder beperkingen. Dusja ik ben voorstander om de moeder te laten beslissen wat er moet gebeuren met een gehandicapt kind. Zij en haar man zullen dat kind moeten opvoeden en bijstaan. Niet jij (die het duidelijk wil laten leven) en niet ik (geen idee wat ik zou doen, dat kan ik pas weten als ik voor die keuze zou staan).

  • Newyork2009

    Wat een heftige reacties allemaal gelijk. Er kwam uit de test dat er een verhoogd risico is dus natuurlijk heeft deze lieve meid hoop dat het misschien niet het geval is!! Ik heb helaas geen ervaring zelf meid maar wil je wel heel veel sterkte wensen met het wachten op de uitslag, kan me voorstellen dat dit zenuwslopend is!! Sluit me helemaal aan bij Pirate! Liefs x

    Ps misschien heb je iets aan dit artikel:

    https://www.volkskrant.nl/columns-opinie/hoe-de-nipt-test-zorgt-voor-wekenlange-spanning-en-stress-bij-aanstaande-ouders~b2ff73a1/

  • M0m0f3

    Ik snap dat je geschrokken bent, maar eerlijk? So what? Je kindje heeft (misschien) iets. We hebben allemaal wat. Je krijgt een kindje, jouw kindje. Ook kindjes met down worden geboren, en wat een heerlijke persoonlijkheden zijn het, stuk voor stuk. Ik ken er een aantal, was werkzaam in de zorg, dus weet waar ik het over heb. Ken families waar een kindje met down geboren werd. Ook in eigen familie. Je krijgt een zoon. Of dochter. Ik vind het echt afschuwelijk dat heel veel artsen naar abortus verwijzen, alleen maar omdat ze mogelijk down hebben. Ga in gesprek met mensen die een zoon of dochter met down hebben gekregen.

  • Ristra

    So what? Heb je enig idee welke complicaties er bij down kunnen optreden? Hoeveel doodsangsten je als ouders uit moet staan als het weer een open hartoperatie moet ondergaan? Dat je als ouder alles behalve een zorgeloos leven gaat krijgen. Je doet net alsof het niks voorstelt en het alleen maar leuk en schattig is om een kindje met down te krijgen.
    Ik kan me heel goed voorstellen dat het zenuwslopend is. Veel succes gewenst en ik hoop op goede uitslagen. 🍀

  • M0m0f3

    Dat hoeft helemaal niet. En mensen zonder beperking kunnen ook een hartafwijking of andere dingen hebben als ze geboren worden. Wederom, spreek uit ervaring. Ik heb respect voor ieders mening, de mijne steekt af bij de meeste mensen. En ja ik ben me bewust dat deze mensen (met down) meer risico hebben dan anderen. Waarom zouden zij geen bestaansrecht mogen hebben? En nu ga ik niet meer reageren, dit is toch een eindeloze discussie waar geen goed of fout uitkomt.

  • Barbamammie79

    Ik heb juist heel veel waardering en respect voor de reactie van MOmOf3!
    Waarom mag zij niet gewoon haar eerlijke duidelijke mening geven? Dan doen we toch allemaal hier?
    Ik ben het met haar eens.

  • Pirate

    Aub niet weer. Ga niet iemand meteen een schuldgevoel aanpraten over een beslissing die ze misschien gaat moeten nemen. Het is al moeilijk genoeg. Mensen die ervoor kiezen een kindje met Down te krijgen : legitiem en begrijpelijk. Mensen die daar niet voor kiezen : eveneens perfect legitiem en begrijpelijk. Iedereen baas in eigen buik wat dit betreft.
    Daphne, ik hoop dat het nieuws goed is, en als het niet is wat je hoopt, dan wens ik je heel veel moed en sterkte om een beslissing te nemen.

  • Guppi

    En heeft het kindje hier ook iets van te vinden? wie is de stem van het kindje?

  • Barbamammie79

    Hoezo 'kiezen' voor een kindje met down?
    Wat je bedoelt is de keuze om het te laten leven of niet...toch?
    Want de keuze voor down bestaat helemaal niet. Het overkomt je... niemand 'kiest' er voor.
    Wat jij bedoelt is de keuze om dat betreffende kind... te laten leven of niet.

  • Pirate

    Ja, dat bedoel ik idd. Zoals ik zei: iedereen baas in eigen buik. Ouder worden is wel degelijk in zekere zin een een keuze (eens je zwanger bent, en je verliest de foetus niet) - aangezien abortus mogelijk is - dat geldt ook voor foetussen waarbij geen trisomie 21 werd vastgesteld. Beslissingen hierover nemen zijn al moeilijk en pijnlijk genoeg, dan heb je geen veroordelende commentaren zoals die van MomOf3 nodig.

  • Dane

    Ben het helemaal met je eens pirate! Dat was ook het eerste wat ik dacht.

  • pinkblue

    Hier in de buurt .paar jaar geleden alle echo's tot week 24 weken goed tot ze toen toch iets zagen en ze met spoed een punctie moesten doen bleek kindje down te the hebben

  • Ashleyjessy

    Jeetje wat heftig. 😫 .
    Veel sterkte aankomende periode.

  • Sterremama

    De nipt is zeer betrouwbaar. Dus dat er iets mis is met je kindje is waarschijnlijk. Nu kan het wel zijn dat de afwijking enkel in je placenta zit. (ik dacht 25%kans). Daarom doe je een vruchtwaterpunctie. Zo weet je zeker dat je kind down heeft. Echter is er, door de nipt, een vrij grote kans dat je kind down heeft. Dat is nu eenmaal zo. Niet 100% kans maar toch vrij groot. Dus ik denk dat je beter kan overleggen met je vriend /man wat je zal doen als de vruchtwaterpunctie de nipt bevestigd. Met wat 'geluk' zit het probleem enkel in de placenta en heb je paar weekjes in een nachtmerrie geleefd.
    Zelf heb ik ook een kind moeten Fstaan op 34wk dat ziek was. Tot het einde zijn we blijven geloven dat hij het zou halen maar helaas. Dus ik weet heel goed hoe het voelt om weken in onzekerheid te zitten. (ook punctie gehad, alles erop en eraan.) ik wens u en uw partner heel veel moed en sterkt.

  • noemmijmaarmama

    https://youtu.be/m5fWwYk6gmM
    Zij had een nipt die onjuist zorgen gaf. Heb hem al lang geleden gezien dus weet het verhaal niet meer precies hoor maar wie weet heb je er wat aan. Veel sterkte!

  • Mama2426

    Ahg wat ontzettend erg voor jullie. Wij hebben dit jaar hetzelfde meegemaakt en helaas niet echt een geruststellend verhaal. Hier ook goede echo’s. Normale nekplooi etc. We zagen het totaal niet aankomen dat de nipt aanwijzing gaf voor trisomie 21. We waren helemaal in shock. Zeker omdat ik pas 26 ben. We hebben toen meteen een vlokkentest laten doen. Uit de ‘snelle test’ bleek inderdaad iets mis te zijn met chromosoom 21, maar wat dat precies was, daarvoor moesten we nog wachten op de karyotypering. Het waren 3 zenuwslopende weken. Met 16 weken kregen we te horen dat het inderdaad foute boel was. Ons kindje had een ongebalanceerde robertiaanse translocatie op chromosoom 21. Dit valt onder het hokje ‘syndroom van down’. Slechts 4 procent van de kindjes met down heeft deze variant. Vaak is het zelfs nog erfelijk ook en krijgen mensen altijd een kindje met down (in ons geval niet omdat we een gezond kindje hebben). Na vele gesprekken met de geneticus, ouders, maatschappelijk werkster, hebben we toen besloten om de zwangerschap af te breken. Ik ben afgelopen juni met 17 weken bevallen.

  • Westland89

    Zo! Dat is inderdaad schrikken, je bent niet voorbereid op zo een uitslag.
    Ik denk dat een nipt test wel heel nauwkeurig is.

    Misschien moet je, jezelf niet de vraag stellen of het over twee weken anders is (“gezond”) maar juist of jullie een kindje met down net zo welkom zouden kunnen heten als een kindje wat geen down heeft. En hoe ziet jullie toekomst er dan uit?

    Heel veel kracht toegewenst in dit ontzettende moeilijke besluit 😘

  • Mybabies

    Ik geloof dat de kans dat de nipt het mis heeft maar klein is. Maar ik ken mensen die hetzelfde hebben meegemaakt en het kindje bleek mozaïek down te hebben. Het kind is nu wat ouder en je merkt niks aan het kind. Het heeft minder dan 10% down. Ik wens je veel sterkte met wachten. Je hebt de nipt niet voor niks gedaan. Dit vind ik dus niet de negatieve kant, zoals hieronder wordt gezegd, maar dit hoort erbij. Je gaat weten wat je wilde weten. Het duurt alleen langer. Succes


1 2 3 4

Populaire topics
Populaire blogs

Babynamen zoeken

Jongensnamen | Meisjesnamen | Babynamen top 50