De laatste topics over deze kwestie die ik kan vinden zijn al van enkele jaren terug. Wij zijn deze week erg geschrokken van onze resultaten van de nipt test. We hebben een verhoogd risico op trisomie 21 syndroom van down en nu moeten we nog 2 weken wachten eer we uitsluitsel hebben door middel van een vruchtwaterpunctie. Op de echo was alles prima nekplooi heel normaal , neusbeentje aanwezig en een beweeglijke baby. Zelfs mijn gyneacoloog was geschrokken van het resultaat van de nipt. Toch durft ze mij geen hoop te geven dat het alsnog vals alarm is. Ik weet niet hoeveel kans er is dat het alsnog ok is. Graag hoor ik jullie verhalen van mensen in een gelijkaardige situatie. Veel liefs een bezorgde mama

Reageer op dit topic

Maak een Babybytes account om zelf topics te openen in V&A


reacties (45)    Verversen

1 2 3 4 5



  • Sito

    Ik duim voor je dat alles goed is.
    Sterkte met wachten.

  • Lvdm87

    teneerste wil ik zeggen dat ik snap dat je bezorgd ben, dat is ook heel logisch want iedereen hoopt op een gezonde baby. Daarbij wil ik zeggen dat jullie vooral jullie eigen gevoel moeten volgen. Iedereen heeft een mening. Bij de een is een gehandicapt kindje wel welkom, bij de ander niet. Ik ben iemand waarbij als wij de keuze hebben een gehandicapt kindje niet welkom is (Hier ga ik vast commentaar op krijgen) want wij hebben de mogelijkheden niet om te zorgen voor een gehandicapt kindje. (financieel en emotioneel) Uiteraard weet ik dat er ook bij een bevalling dingen kunnen gebeuren en dat er genoeg handicaps zijn. Daarom zeg ik ook als wij de keuze hebben.. Daarom doen wij ook de nipt. en deze was voor ons gelukkig wel positief.

    Voor degene die mij nu gaan aanvallen op mijn mening.. het is ons leven en ik heb respect voor een ieder die het wel aankan.. ik heb een zus met downsyndroom. en ik zie van dicht bij dat het niet allemaal johny de mol downy's zijn. Daarbij zie ik mijn moeder van 67 nu nog voor mijn zus van 35 zorgen. Mijn zus is 35, heeft waarschijnlijk beginnende dementie, problematisch gedrag maar is ook heel lief. Ik wil niet meer zonder haar maar vind het wel zwaar.

    Maar daarbij het belangrijkste.. Praat met elkaar, wat willen jullie als het niet goed is en wat willen jullie niet. Maar wie weet is de vruchtwaterpunctie wel goed die kans is er ook natuurlijk.

    veel sterkte de komende 2 weken en ik ga duimen dat het goed is!

  • Punkaas

    Wij hebben de test bij beide kids niet gedaan. Vind die test zo achterhaald natuurlijk heeft iedereen dat gen in zich en komt er een kansje uit hangt ook van leeftijd je achtergrond etc af. Bij mijn directe omgeving en familie heeft niemand een syndroom van down kindje gekregen en achtte ik mijn kans zelf erin heel klein. En als het bij mij zo was dan was het maar zo voor mij zouden de lasten qua opvoeding uiteraard verviervoudigen áls het zo was maar ik had zelf geen angst ervoor. Vind die test zelf erg nutteloos en geld verspilling indien je de 35jaar bijv nog niet bent gepasseerd.

    Ik wist bij beide dat ik gezonde kinderen ging krijgen want mijn moedergevoel zei dat. Lees maar eens op google van mensen die het vooraf al aanvoelen dat het zo zou zijn dus volg echt je gevoel zou ik je adviseren!

  • Pirate

    Tja, hangt er maar vanaf hoe je kansberekening bekijkt natuurlijk. Na je 35ste heb je ongeveer 3 keer meer 'kans' op trisomie 21, maar dat betekent niet dat je de kans niet hebt als je jonger bent. Van 1 op 1000 naar 1 op 300 betekent nog altijd dat 1 op 1000 jongere vrouwen een zwangerschap met trisomie 21 hebben...Dat geeft misschien een groter gevoel van zekerheid, maar als je die ene vrouw uit duizend bent, dan is het wel zo...
    Nu, als het er voor jou niet toe deed dan is dat niet belangrijk, maar voor de topicstarter doet het er wel toe - anders had ze de test vast niet gedaan. Ik vraag me af of de topicstarter in deze al moeilijke situatie geholpen is met jouw mening.

  • Mommyx3

    Ik heb twee mensen uit mijn omgeving die een gezond kindje kregen maar waar de nip test wel een vergrote kans gaf voor down. Goed samen alle opties bespreken en je hart volgen bij jullie keuze. Ik zou zeker weten ook nog hoop hebben op een gezond kindje hoor en dat is je goed recht succes!

  • Sterremama

    Ik ben het ook heel erg eens met pirate. Een down kind is niet enkel schattig en lief. Veel hebben lichamelijke afwijkingen (zoals hart), worden sneller ziek, meer kans op leukemie en rond 55 zijn er veel dement. Moest het zo zijn, zou ik echt het totaal pakket bekijken. Wat kan jij aan? Wat kan je gezin aan? We leven in een tijd dat we niet onbewust een gehandicapt kindje op de wereld moeten zetten. De ene kan al meer aan dan de andere. Er is hieruit geen gemakkelijke weg. Maar laat je vooral niks opdringen.

  • Newyork2009

    Wat een heftige reacties allemaal gelijk. Er kwam uit de test dat er een verhoogd risico is dus natuurlijk heeft deze lieve meid hoop dat het misschien niet het geval is!! Ik heb helaas geen ervaring zelf meid maar wil je wel heel veel sterkte wensen met het wachten op de uitslag, kan me voorstellen dat dit zenuwslopend is!! Sluit me helemaal aan bij Pirate! Liefs x

    Ps misschien heb je iets aan dit artikel:

    https://www.volkskrant.nl/columns-opinie/hoe-de-nipt-test-zorgt-voor-wekenlange-spanning-en-stress-bij-aanstaande-ouders~b2ff73a1/

  • M0m0f3

    Ik snap dat je geschrokken bent, maar eerlijk? So what? Je kindje heeft (misschien) iets. We hebben allemaal wat. Je krijgt een kindje, jouw kindje. Ook kindjes met down worden geboren, en wat een heerlijke persoonlijkheden zijn het, stuk voor stuk. Ik ken er een aantal, was werkzaam in de zorg, dus weet waar ik het over heb. Ken families waar een kindje met down geboren werd. Ook in eigen familie. Je krijgt een zoon. Of dochter. Ik vind het echt afschuwelijk dat heel veel artsen naar abortus verwijzen, alleen maar omdat ze mogelijk down hebben. Ga in gesprek met mensen die een zoon of dochter met down hebben gekregen.

  • Ristra

    So what? Heb je enig idee welke complicaties er bij down kunnen optreden? Hoeveel doodsangsten je als ouders uit moet staan als het weer een open hartoperatie moet ondergaan? Dat je als ouder alles behalve een zorgeloos leven gaat krijgen. Je doet net alsof het niks voorstelt en het alleen maar leuk en schattig is om een kindje met down te krijgen.
    Ik kan me heel goed voorstellen dat het zenuwslopend is. Veel succes gewenst en ik hoop op goede uitslagen. 🍀

  • M0m0f3

    Dat hoeft helemaal niet. En mensen zonder beperking kunnen ook een hartafwijking of andere dingen hebben als ze geboren worden. Wederom, spreek uit ervaring. Ik heb respect voor ieders mening, de mijne steekt af bij de meeste mensen. En ja ik ben me bewust dat deze mensen (met down) meer risico hebben dan anderen. Waarom zouden zij geen bestaansrecht mogen hebben? En nu ga ik niet meer reageren, dit is toch een eindeloze discussie waar geen goed of fout uitkomt.

  • Barbamammie79

    Ik heb juist heel veel waardering en respect voor de reactie van MOmOf3!
    Waarom mag zij niet gewoon haar eerlijke duidelijke mening geven? Dan doen we toch allemaal hier?
    Ik ben het met haar eens.

  • Pirate

    Aub niet weer. Ga niet iemand meteen een schuldgevoel aanpraten over een beslissing die ze misschien gaat moeten nemen. Het is al moeilijk genoeg. Mensen die ervoor kiezen een kindje met Down te krijgen : legitiem en begrijpelijk. Mensen die daar niet voor kiezen : eveneens perfect legitiem en begrijpelijk. Iedereen baas in eigen buik wat dit betreft.
    Daphne, ik hoop dat het nieuws goed is, en als het niet is wat je hoopt, dan wens ik je heel veel moed en sterkte om een beslissing te nemen.

  • Barbamammie79

    Hoezo 'kiezen' voor een kindje met down?
    Wat je bedoelt is de keuze om het te laten leven of niet...toch?
    Want de keuze voor down bestaat helemaal niet. Het overkomt je... niemand 'kiest' er voor.
    Wat jij bedoelt is de keuze om dat betreffende kind... te laten leven of niet.

  • Pirate

    Ja, dat bedoel ik idd. Zoals ik zei: iedereen baas in eigen buik. Ouder worden is wel degelijk in zekere zin een een keuze (eens je zwanger bent, en je verliest de foetus niet) - aangezien abortus mogelijk is - dat geldt ook voor foetussen waarbij geen trisomie 21 werd vastgesteld. Beslissingen hierover nemen zijn al moeilijk en pijnlijk genoeg, dan heb je geen veroordelende commentaren zoals die van MomOf3 nodig.

  • Dane

    Ben het helemaal met je eens pirate! Dat was ook het eerste wat ik dacht.

  • pinkblue

    Hier in de buurt .paar jaar geleden alle echo's tot week 24 weken goed tot ze toen toch iets zagen en ze met spoed een punctie moesten doen bleek kindje down te the hebben

  • Ashleyjessy

    Jeetje wat heftig. 😫 .
    Veel sterkte aankomende periode.

  • Sterremama

    De nipt is zeer betrouwbaar. Dus dat er iets mis is met je kindje is waarschijnlijk. Nu kan het wel zijn dat de afwijking enkel in je placenta zit. (ik dacht 25%kans). Daarom doe je een vruchtwaterpunctie. Zo weet je zeker dat je kind down heeft. Echter is er, door de nipt, een vrij grote kans dat je kind down heeft. Dat is nu eenmaal zo. Niet 100% kans maar toch vrij groot. Dus ik denk dat je beter kan overleggen met je vriend /man wat je zal doen als de vruchtwaterpunctie de nipt bevestigd. Met wat 'geluk' zit het probleem enkel in de placenta en heb je paar weekjes in een nachtmerrie geleefd.
    Zelf heb ik ook een kind moeten Fstaan op 34wk dat ziek was. Tot het einde zijn we blijven geloven dat hij het zou halen maar helaas. Dus ik weet heel goed hoe het voelt om weken in onzekerheid te zitten. (ook punctie gehad, alles erop en eraan.) ik wens u en uw partner heel veel moed en sterkt.

  • noemmijmaarmama

    https://youtu.be/m5fWwYk6gmM
    Zij had een nipt die onjuist zorgen gaf. Heb hem al lang geleden gezien dus weet het verhaal niet meer precies hoor maar wie weet heb je er wat aan. Veel sterkte!


1 2 3 4 5

Populaire topics
Populaire blogs

Babynamen zoeken

Jongensnamen | Meisjesnamen | Babynamen top 50