Tests-Tijdens-De-Zwangerschap
     De-Combinatietest
     Groep-B-streptokokken
     Hemoglobinegehalte
     Navelstrengpunctie
     Neurale-buis-defect
     Triple-test
     Vaderschapstest-(Thuis)
     Vlokkentest
     Vruchtwaterpunctie

Als de resultaten van andere prenatale onderzoeken onduidelijk zijn, wordt er een navelstrengpunctie uitgevoerd. Dit gebeurd maar zelden en is dus geen gebruikelijke test. De navelstrengpunctie wordt alleen bij zeldzame bloedziekten of resus-antagonisme gebruikt, of wanneer een echo heeft aangetoond dat de baby een chromosoomafwijking kan hebben. Deze punctie is mogelijk vanaf week 18-19 van de zwangerschap

Bij dit onderzoek wordt het bloed van de foetus onderzocht. Via een echo wordt de juiste plaats bepaald voor het inbrengen van de naald. Doormiddel van een dunne, holle naald die wordt ingebracht door de buikwand en baarmoeder, in de foetale ader van de navelstreng.

• de moeder is ouder dan 34 jaar
• de vader is ouder dan 55 jaar
• één van beide ouders is drager van een erfelijke ziekte
• één van beide ouders heeft een kind heeft met het syndroom van Down of een andere chromosoomafwijking
• een nabij familielid heeft een erfelijke ziekte of afwijking
• op een echo is een afwijking geconstateerd, die door middel van één van deze tests nader onderzocht wordt
• verdenking op infecties bij de baby
• Voor het vaststellen van de mate van bloedarmoede bij de baby (bij ernstige vorm van irregulair bloedgroepantagonisme) en behandeling van ernstige bloedarmoede.
• Voor de diagnostiek en behandeling van trombocytopenie bij het kind (verlaagd aantal bloedplaatjes, waardoor het bloed niet stolt).